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基于α螺旋肽与多酚缀合的HIV-1融合抑制剂的设计、合成及活性初筛: 收藏
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引用; 《高等学校化学学报》2016年第7期37卷 1287-1292页; 作者：程思绮梁国栋姜喜凤王潮刘克良沈阳药科大学制药工程学院沈阳110016 军事医学科学院毒物药物研究所北京100850; 将α螺旋多肽与羟基酪醇等多酚类化合物通过共价键缀合,期望二者在发挥各自生物学作用的同时产生协同效应,据此设计了HIV-1融合抑制多肽.圆二色光谱表征结果表明,所设计的缀合多肽呈典型的α螺旋结构特征,且可以与靶标N36相互作用.HIV-...; 将α螺旋多肽与羟基酪醇等多酚类化合物通过共价键缀合,期望二者在发挥各自生物学作用的同时产生协同效应,据此设计了HIV-1融合抑制多肽.圆二色光谱表征结果表明,所设计的缀合多肽呈典型的α螺旋结构特征,且可以与靶标N36相互作用.HIV-1包膜糖蛋白(Env)介导的细胞-细胞融合活性测试结果表明,这些具有α螺旋结构的缀合多肽可以在低微摩尔水平抑制病毒融合.; 来源：详细信息评论

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