摘要：目的:利用同源克隆法从垂丝海棠(Malus halliana(Voss.)Koehne.)中克隆到花色素苷合成相关酶DFR(二氢黄酮醇-4-还原酶)基因,这为进一步研究基因表达和基因功能奠定基础。方法:采用CTAB法提取垂丝海棠叶片总RNA,通过RT-PCR克隆得到DFR基因。结果:得到一个长度为1 181 bp的DFR基因,该基因编码394个氨基酸残基,通过数据库进行比对分析,表明实验得到的DFR基因和其他植物中的DFR基因在编码的氨基酸上具有很高的同源性,因此命名为MhDFR,另外MhDFR与观赏海棠"王族"的McDFR在进化上亲缘关系最近近。结论:通过MhDFR的克隆,为进一步研究色素的合成及代谢奠定基础。

摘要：目的:克隆莲藕CDPK基因的cDNA全长并对其进行序列分析。方法:根据已有的ESTs序列,设计3’端RACE引物,运用RACE技术克隆莲藕CDPK基因cDNA全长。结果:克隆得到一条含有poly(A)尾,长度为2 039bp的全长cDNA序列,包括374bp的3’非编码区和1 665bp的开放阅读框,编码554个氨基酸。其核苷酸序列与其他作物CDPKs的同源性为80%、80%、78%和71%。其氨基酸序列与NCBI数据库中葡萄CDPK、大豆CDPK、蓖麻CDPK及曼陀罗CDPK1的同源性较高,分别为84%、82%、83%和81%,因此把研究得到的基因命名为LrCDPK。结论:CDPK基因的分离,为进一步研究该基因在莲藕生长发育过程中的功能奠定基础。

摘要：目的:克隆莲藕CBF2基因的c DNA全长并对其进行序列分析。方法:根据已有的ESTs序列,设计3'和5'端RACE引物,运用RACE技术克隆莲藕CBF2基因c DNA全长。结果:克隆得到全长为1 560bp c DNA序列,其中包括350bp的3'非编码区和124bp的5'非编码区及一个1 086 bp的完整开放阅读框,编码362个氨基酸,序列末端有poly(A)尾。其核苷酸序列与NCBI数据库中大豆DREB2C/CBF2、马铃薯DREB2A/CBF2、黄瓜DREB2A/CBF2及花生DREB2A/CBF2的同源性较高,分别为83%、77%、76%和76%,因此把该基因命名为Lr CBF2。氨基酸序列进化树分析表明该基因与葡萄相关基因亲缘关系较近。结论:分离克隆得到莲藕CBF2基因,为进一步研究莲藕中该基因的功能奠定基础。