摘要：目的 在前人工作的基础上，分别设计了内放疗和化疗靶向治疗药物——鼻咽癌单克隆抗体^188Re标记物^188Re鼻咽癌单克隆抗体（BAC5）]和BAC5与平阳霉素（PYM）的耦联物（PYM-BAC5），观察了两药联合使用对体外培养的鼻咽癌细胞（CNE2）的抑制作用。方法直接法标记^188Re-BAC5以SnCl2、2-巯基乙醇（2-ME）和柠檬酸-酒石酸作还原剂和耦联剂，葡聚糖T-40被氧化成多醛基葡聚糖（PAD）用以耦联PYM和BAC5。四甲基偶氮唑蓝（MTr）法检测2种抗肿瘤药物对体外培养CNE2的抑制作用，并以^188ReO4-、188Re-mlgG和PYM为对照组，生理盐水为空白对照组。结果^188Re-BAC5标记率为92％～95％，放射性浓度为5254kBq／ml；***，中m（PYM）：m（BAC，）=1：0．526，n（PYM）：n（BAC5）=1：51。2种药单独治疗组、联合治疗组及各自对照组的抑制效应都呈明显的剂量-效应关系。但^188Re-BAC5，对CNE2的抑制作用随放射性浓度的增加而增加，半数抑制浓度（Ic50）为264kBq／ml，抑制作用明显强于^188ReO4^-（IC50=882kSq／m1）和^188Re-mIgG（IC50=1062kSq／ml）组。PYM-BAC5的IC50为10．07μg／ml，而单纯PYM的IC50为63．60μg／ml；合用药中^188Re-BAC5的IC50为32．1kBq／ml，PYM-BAC5的IC50为1．70μg／ml，分别明显小于2种药单用时各自的IC50，以上各组差异均有统计学意义（t=22．62和37．70，P〈0．01）。结论靶向治疗组（^188Re-BAC5）抑瘤效果明显好于非靶向组；联合靶向治疗组（^188Re-BAC5＋PYM-BAC5）的抑瘤效果明显好于单独用药组。

摘要：目的通过对聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)模体行离线模式下PET/CT显像,探讨PET-边界验证方法(PET-RV)用于定量分析质子放疗精准性的可行性。方法在PMMA模体上分别给予2 Gy和4 Gy的照射剂量,对每个剂量组根据临床靶区(CTV)的不同,以2.5 cm为步进分别设计7个照射深度组(5.0、7.5、10.0、12.5、15.0、17.5、20.0 cm),共14个照射计划(14组照射野)。以能量在48~221 MeV之间的质子束照射,照射结束后10 min左右进行PET/CT显像。对PET/CT数据分别进行图像配准、平滑和约化等预处理,然后利用Raystation PET-RV软件对图像进行感兴趣区(ROI)的确定和采样线的抽提,通过生成的预测感生放射性活度与实际采集感生放射性活度采样线计算ΔR50,即2条曲线末端在最大预测感生放射性活度最大值下降一半(V50)处对应的空间位置差异。结果每个照射野的ROI均为5.0 cm×5.0 cm×2.5 cm的立方体,采样线在其内间隔3 mm均匀分布,共得到289组采样线。14组数据经分析后得到的ΔR50(深度差异)均值都处于-1~1 mm之间。结论离线模式下PET/CT显像示PET-RV算法对PMMA模体质子放疗空间位置差异的验证精度在1 mm之内,可以满足后期对临床病例分析的精度要求。