摘要：针对鹅多瘤病毒(goose hemorrhagic polyomavirus,GHPV)VP1基因核苷酸序列设计并合成1对特异性引物,从1株樱桃谷鸭源GHPV(命名为FJ201601株)扩增获得VP1基因核苷酸序列全长,并进行核苷酸同源性比较和遗传进化分析,明确其VP1基因分子特征。基于GHPV各分离株VP1基因特点,设计特异性的实时荧光定量PCR引物,建立基于EvaGreen实时荧光定量PCR检测GHPV方法。结果显示,克隆的FJ201601株VP1基因全长为1 062bp,与GHPV各参考分离株核苷酸同源性为99.7%~100.0%;在遗传进化上可将GHPV分为2个大的遗传进化分支(Clade 1和Clade 2),FJ201601株属于Clade 2分支。建立的EvaGreen检测GHPV实时荧光定量PCR检测方法,其标准曲线方程y轴截距为39.12,斜率为-3.489,扩增相关系数为0.996,扩增效率为99.7%;敏感性强,最低检测限为88.0拷贝/μL;特异性好,扩增产物的溶解曲线分析只出现单一的特异峰,Tm值为(82.18±0.22)℃,无引物二聚体,对水禽常见病原检测均为阴性;重复性好,组内变异系数和组间变异系数分别为0.62%~1.76%和0.92%~2.44%。用建立的检测方法对80份多品种生长不良鸭进行检测发现4份阳性(樱桃谷鸭2份、麻鸭2份),阳性率为5%(4/80)。本研究证实麻鸭中存在GHPV感染,为丰富GHPV感染宿主谱和开展GHPV感染流行病学调查和致病机理研究提供检测手段。

摘要：作者主要以信息时代下的库存管理现状为出发点,分析了传统库存的弊端和国内外当前设计并使用的一些库存管理系统的局限性,重点对信息时代下的仓库管理系统的具体设计实现作了阐述。具体设计主要面对企业或单位关于库存管理的大众需求,系统通盘考虑到数据的完整性和系统的安全性,系统完备,符合了信息时代下库存管理的要求。

摘要：基于响应变量和解释变量的数据中都含有观测误差这一新的认识，将设计矩阵中有复共线性的多元线性回归模型修正为一种多元线性Ｅｒｒｏｒｓ－ｉｎ－ｖａｒｉａｂｌｅｓ模型，从而尽量消除复共线性的影响，得到较好的回归系数估计。文中给出了两个模拟例子，表明了用此修正模型所得的估计结果非常接近参数真值。从而说明提出的方法是一种很有效的消除复共线性影响的方法。

摘要：为了解鸭疫里默氏菌SSPA基因的生物学信息,参照GenBank登录的鸭疫里默氏菌SSPA基因序列设计了1对特异性引物,成功克隆6种血清型鸭疫里默氏菌SSPA基因,并利用生物信息学软件DNAstar及在线分析工具SignalP V4.0、TM-HMM Server V.2.0、NetNGly c1.0、YinOYang 1.0和NetPhos 2.0对推导的氨基酸序列进行分析。结果显示：该基因的ORF全长1 692bp,可编码563个氨基酸;氨基酸序列含有1个潜在的N-糖基化位点,1个潜在的O-糖基化位点,以及38个潜在的磷酸化位点（包括12个丝氨酸、9个苏氨酸和17个酪氨酸位点）,无跨膜区;该蛋白信号肽切割部位位于第19位的A（丙氨酸）和第20位的Q（谷氨酰胺）之间;6种血清型鸭疫里默氏菌SSPA基因的核苷酸同源性为95.7%~100.0%,氨基酸同源性为98.2%~100.0%。

摘要：随着现代人生活的改变,越来越多的中老年人因缺乏锻炼而患有肌少症,进而导致肌肉萎缩的发病率增加。为了及早地判断是否患有肌少症的风险,本文实验通过生物电阻抗法对人体进行了检测。基于AFE4300设计了一套四电极的人体生物电阻抗测量系统,该系统以STM32单片机为核心,由AFE4300模块、数字握力计模块、串口模块、电源模块和上位机等组成。采用AFE4300模块对人体四肢阻抗进行测量,拟合计算出四肢骨骼肌含量,以及使用数字握力计对实验对象进行握力测量,结合四肢骨骼肌含量和握力值大小,在国家肌少症评判标准上进行对比优化,将风险状况分为低风险、中等风险和高风险3个级别。通过对18岁以上的人群进行实验,结果表明,该系统能更好地反映出人体肌少症的风险状况。

摘要：超氧化物歧化酶 (简称SOD)是机体内超氧阴离子自由基 (O2 ·- )的清除剂 ,广泛存在于生物界 ,其检测方法较多。为探索一种快速检测SOD的新方法 ,我们自行设计、加工、组装成了极谱氧传感器SOD检测仪 ,并建立了相应的检测方法。用该检测仪测定SOD ,具有快速、简便、经济等优点。

摘要：新课程背景下,减轻学生过重的课业负担,提升作业质量,是正确全面贯彻落实素质教育要求的体现,也是社会共同关注的热点问题。面对＂减负＂的要求,作为历史教师必须明确减少作业不等于降低作业要求和质量。

摘要：试验旨在建立鸭腺病毒A型(duck adenovirus A,DAdV-A)TaqMan实时荧光定量PCR检测方法。根据DAdV-A Hexon基因序列设计特异性引物和探针,建立了基于TaqMan探针检测DAdV-A的实时荧光定量PCR检测方法,对其特异性、灵敏性、重复性进行检测,用建立的TaqMan实时荧光定量PCR检测方法和常规PCR方法同时对福建地区临床收集的85份番鸭源病料进行DAdV-A感染的检测,比较其符合率。结果表明,试验成功建立了检测DAdV-A的实时荧光定量PCR检测方法,其扩增相关系数为0.996,扩增效率为99.9%;特异性强,对鸭常见病原(如鸭瘟病毒、鹅细小病毒、番鸭细小病毒、鸭圆环病毒、鸭源大肠杆菌、鸭疫里默氏杆菌和鸭源禽多杀性巴氏杆菌)检测均为阴性;灵敏度高,最低检测限为8.37拷贝/μL;重复性好,组内变异系数和组间变异系数分别为0.54%~1.28%和0.61%~2.39%。对临床送检的85份病料,TaqMan实时荧光定量PCR方法的阳性率为7.06%(6/85),PCR方法的阳性率为5.88%(5/85),且PCR检测的阳性样品经TaqMan实时荧光定量PCR方法检测均为阳性,符合率为100%。本研究建立了基于TaqMan探针检测DAdV-A的实时荧光定量PCR检测方法,为鸭群中开展DAdV-A的分子流行病学研究提供了有效技术手段。

摘要：为明确福建地区是否存在鹅出血性多瘤病毒(goose hemorrhagic polyomavirus,GHPV)感染,本研究对2016年福建省临床送检测19份鸭组织样品进行GHPV检测,结果从1例樱桃谷鸭中检测到GHPV感染阳性(记为GHPV-FJ201601株)。随后根据GenBank中GHPV参考株序列特征,设计针对GHPV的VP3基因特异性引物,利用PCR技术扩增获得GHPV的VP3基因片段。结果显示,GHPV-FJ201601株的VP3基因全长为654bp,编码217个氨基酸。对编码的VP3蛋白分析发现其理论等电点为9.37,带负电荷氨基酸为23个(Asp+Glu),带正电荷氨基酸为28个(Arg+Lys);不稳定指数为38.43,是一个稳定蛋白;脂肪系数64.33,总平均疏水性指数为-0.744;该蛋白无典型的信号肽切割位点;其亚细胞定位类型为核定位;对其进行磷酸化分析发现,该蛋白存在14个氨基酸磷酸化位点。核苷酸同源性分析显示,不同来源GHPV代表株VP3基因相互之间核苷酸同源性均较高,均不低于99.7%。VP3基因遗传进化结果显示,GHPV-FJ201601株和鹅源GHPV分离株(匈牙利14234株与法国Toulouse Goose 2000株)处于同一遗传进化分支,与鸭源分离株(法国Toulouse Muscovy Duck 2008株、法国Toulouse Mule Duck 2008和中国106株)却处于不同的遗传进化分支,但所有GHPV分离株VP3基因遗传进化均较近。本研究首次证实福建地区樱桃谷鸭群中存在GHPV感染,为丰富不同地区与宿主的GHPV分子流行病学数据提供参考。

摘要：本文主要介绍安徽省GPS接收机(以下简称GPS)检定场设计依据、设计方案,确保GPS计量检定有效性和可靠性。