摘要：端锚聚合酶与细胞的癌变和衰老密切相关,被认为是细胞癌变机制和癌症治疗靶标研究的新热点.为寻找新型抗肿瘤化合物,实验采用计算机辅助的虚拟药物筛选,设计并合成苯并[f][1,4]氧氮杂?酮类化合物12个,结构经~1H NMR、~13C NMR、HRMS确证.对合成化合物进行初步生物活性测试和构效关系阐释,部分化合物对肿瘤细胞显示抑制作用,其中3h对Hep-3B具有显著的活性,IC_(50)值为3.5μmol/L.

摘要：为了得到合成 N－（4－苯甲氰基）－3－氯苯甲酰胺的最优条件，以3－氯苯甲酸和4－硝基苯甲腈为起始原料，经还原、酰氯化、酰胺化合成 N－（4－苯甲氰基）－3－氯苯甲酰胺，考察不同反应条件对产品收率的影响。实验结果表明，得出最佳反应条件为：3－氯苯甲酸与4－氨基苯甲腈物料比1∶1．15，滴加过程控温0-5℃，缚酸剂：DIEA，用量为胺的2倍量，反应2 h，产品收率为89％。得出结论：建立了一种合成 N－（4－苯甲氰基）－3－氯苯甲酰胺的合成路线，该合成路线反应条件温和、工艺操作简便、容易控制。