摘要：目的探讨肋软骨CT等比例二维重建打印在耳廓支架构建中的辅助作用。方法2016年1月至2017年1月，共收治5～7岁先天性小耳畸形患者73例。术前应用肋软骨CT等比例二维重建打印，直观分析患者肋软骨情况，设计个性化的肋软骨耳廓支架制作方案。结果本组73例中，15例经术前评估，肋软骨发育未达手术需要，推迟手术；58例行耳廓再造手术。术后随访6～12个月，均未出现耳廓支架变形、感染及胸廓畸形，52例再造耳廓形态良好，效果非常满意。结论术前应用肋软骨CT等比例二维重建打印，有助于指导个性化的耳廓支架制作，是一种简便直观的耳廓再造术前评估方式。

摘要：为探讨如何预防乳腺癌术后皮瓣坏死,笔者在术中采取术中注意切缘的选择,注重皮瓣厚度,正确使用电刀,减少皮瓣张力,合理的引流以及合适力度的包扎等措施。结果示50例中有4例(8%)发生皮瓣坏死,单纯皮下积液5例,均经非手术治疗治愈。提示合理的手术设计及细致的手术操作是预防乳腺癌术后皮瓣坏死的关键。

摘要：目的:对收集的43例先天性小耳畸形患者进行遗传因素分析,对Goosecoid(GSC)基因测序,探讨GSC基因与先天性小耳畸形的关系。方法:采集43例小耳畸形患者的外周血提取基因组DNA,对GSC基因的三个外显子分别设计引物,经PCR扩增纯化后直接测序。结果:6例患者在第二外显子的第197bp处发生了C→T的同义突变,编码氨基酸仍为酪氨酸;2例患者在第三外显子的第125bp处发生了A→G的错义突变,编码氨基酸由谷氨酸变成谷氨酰胺。结论:在先天性小耳畸形的患者中发现了GSC基因的突变。

摘要：自行研制的超声手术刀采用多功能的组合设计，实验对象采用杂种猪和离休人类脂块，观察超声切肝和超声去脂的速度、出血量、对正常组织脏器的影响及组织器官的修复情况等，并进行病理学检查．实验证明，多功能超声手术刀对肝切除及去脂减肥等手术均有独特的优点。

摘要：一、工程概况: 温州市长途通信枢纽大楼位于温州市黎明西路与飞霞南路交叉口的东北角8#地块。该项目由温州市电讯局投资建设,由邮电部设计院设计和温州市测绘院提供的勘察报告。 该工程建筑面积28000m^2,28层钢筋砼框简体系,土建高度141.6m,建筑物总高度《包括电讯发射塔)168m。工程主楼设有二层地下室,底板厚度2.2m,基础采用φ1000钻孔钢筋砼灌注桩。

摘要：控制器是软件定义网络(SDN)的核心,其安全对SDN至关重要。基于开源的SDN控制器基础架构,文章分析并总结了控制器在不同管理模式下网络信息保护、应用程序管理、模块处理流程中存在的安全问题。针对这些安全问题,文章提出了一种安全SDN控制器架构,通过加入共享网络信息库、冲突检测、入侵容忍模块等多种安全功能,解决控制器单点失效、控制逻辑不一致等问题,可以提高SDN的安全性。

摘要：分析煤矿深厚冲积层冻结法凿井井壁应用大于C80高强高性能混凝土的必要性和冻结法凿井内外层井壁混凝土应用的严酷环境,介绍深厚冲积层冻结法凿井井壁高性能混凝土研究、应用现状与取得的重大创新性成果,指出当前设计和施工应用大于C80高强高性能混凝土存在的问题和对策。

摘要：目的 根据先天性小耳畸形患者乳突区皮肤软组织生理特性的差异,运用不同的耳再造术式完成耳廓再造,探讨个性化耳廓再造的可行性.方法 自2009年6月至2016年5月,我们针对乳突区皮肤厚度与松弛度的不同,将患者分为4种类型:薄紧型,薄松型,厚紧型,厚松型,分别运用耳后皮肤扩张法完成耳廓再造2129例,耳后筋膜皮瓣扩张法完成耳廓再造330例,Nagata二期法完成耳廓再造1321例.本组患者均以自体肋软骨作为耳支架制作材料.结果 术后随访4个月至2年,平均10个月.1944例(91.31％)耳后皮肤扩张法完成耳廓再造的患者及家属对再造耳廓形态满意;305例(92.42％)耳后筋膜皮瓣扩张法完成耳廓再造的患者及家属对再造耳廓形态满意;1264例(95.69％)Nagata二期法完成耳廓再造的患者及家属对再造耳廓形态满意.49例(3.71％)出现耳支架软骨局部外露,未见明显胸廓畸形及对患者身体发育产生其他影响.结论根据中国人乳突区皮肤生理特性的差别,个性化选择不同的手术方法有利于获得理想的手术效果.

摘要：目的探讨MTHFR基因C677T和A1298C多态与非综合征性唇腭裂(NSCL/P)发生的关系。方法采用病例对照设计,应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,进行亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T和A1298C多态性检测,并进行遗传统计分析。结果对于MTHFR基因C677T,48个杂合子父母及患儿的核心家庭TDT检验(χ2=0.02,P>0.05);76例NSCL/P患儿和60例正常儿童基因型及等位基因频数病例对照研究(χ2=9.91,P<0.05)。而MTH-FR基因A1298C,27个杂合子父母及患儿的核心家庭TDT检验(χ2=4.00,P<0.05);76例NSCL/P患儿和60例正常儿童基因型及等位基因频数病例对照研究(χ2=4.42,P<0.05)。结论MTHFR基因C677T位点多态与NSCL/P的发生相关,MTHFR基因A1298C位点多态可能是NSCL/P的遗传易感因子。

摘要：通过对目前钢结构制作过程中钢板冷弯工艺及后续时效过程的模拟,设计了一套折弯件弯曲及冲击韧性测试方案,比较低合金结构钢在冷折弯前后弯曲、冲击性能及金相的变化,对钢板冷折弯工艺在钢结构中的适用范围提出一些建议。