摘要：目的:分析口腔医学近10年高被引论文的出版信息特点。方法:经Web of Science数据库,获取口腔医学2006~2016年被引频次前100名(TOP 100)论文的出版信息(出版时间和机构、期刊、作者及其国家等),下载全文确认开放获取、研究设计情况,分析出版信息特点。结果:TOP 100论文出版集中在2006~2008年(72%)。93%论文来自口腔医学期刊,>1/3论文来自出版商Elsevier,>2/3论文需付费获取。论文数前10名为欧美国,中国位列11。63%论文由1国完成,2~4国合作最常见。每篇论文平均4个作者,同一作者最多6篇。研究方向主要为牙周病学(37%)包括种植学,研究设计以综述或专家观点为主(53%)。结论:分析高被引论文的出版信息,可为学者提供细致的成果发表和评价、学术交流和走向的参考。

摘要：目的:构建一个含有红霉素抗性基因和多药耐药草绿色链球菌LuxS基因上下游区同源序列的重组质粒,为后续进行LuxS基因敲除实验做准备。方法:设计合成引物,分别以质粒PMG36E、草绿色链球菌DNA为模板,应用聚合酶链反应(PCR)扩增得到红霉素抗性基因DNA片断和LuxS基因上下游序列,经双酶切反应插入pUC19质粒的多克隆酶切位点中,转化大肠杆菌的感受态中,氨苄青霉和红霉素培养基筛选。结果:红霉素抗性基因和LuxS基因两侧同源序列成功连入到Puc19质粒相应酶切位点,PCR凝胶电泳、测序结果正确。结论:成功构建多药耐药草绿色链球菌LuxS基因敲除同源重组质粒,为进一步构建LuxS突变株打下基础。

摘要：目的研究白细胞介素-1B(IL-1B)基因+3954C/T多态性与慢性牙周炎的关系。方法采用病例对照实验设计,应用聚合酶链反应—限制性内切酶片段长度多态性基因分析方法,比较173例慢性牙周炎患者和168例牙周健康者IL-1B基因+3954位点基因型和等位基因分布特点。结果IL-1B基因+3954位点CC、CT基因型检出率为96.5%和3.5%,无TT基因型,两种基因型和C、T等位基因频率在组间分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论IL-1B基因+3954位点在中国汉族人群中变异率低,+3954位点的多态性与慢性牙周炎的易感性无关。

摘要：目的研究白细胞介素-6(IL-6)基因-174G/C、-572C/G多态性与慢性牙周炎的关系。方法采用病例对照实验设计,应用聚合酶链反应—限制性内切酶片段长度多态性基因分析方法,比较195例慢性牙周炎患者和164例健康者IL-6基因-174、-572位点基因型和等位基因分布特点。结果IL-6基因-174位点GG、GC基因型检出率为99.4%、0.6%,无CC基因型,两种基因型和G、C等位基因频率在组间分布差异无显著性;IL-6基因-572位点CC、GC、GG基因型检出率分别为66.9%、30.6%、2.5%,C、G等位基因检出率为81.9%、18.1%,三种基因型和C、G等位基因频率在组间分布差异无显著性(P>0.05)。结论IL-6基因-174位点在中国汉族人群中变异率低,-572位点的多态性与慢性牙周炎的易感性无关。

摘要：目的研究白细胞介素-6(interleuk in-6,IL-6)基因启动子区域-572C/G位点基因多态性与慢性牙周炎易感性的关系。方法采用病例对照试验设计,轻中度牙周炎组87例,重度牙周炎组72例,健康对照组90例,收集颊粘膜拭子,使用聚合酶链反应—限制性内切酶片段长度多态性基因分析的方法,检测各组IL-6-572位点基因型和等位基因分布。结果 IL-6基因-572C/G位点G等位基因的检出率在健康组是14.4%,轻中度牙周炎组是14.4%,重度牙周炎组是20.1%。等位基因频率在患者和健康者之间无统计学差异(P=0.287)。CC基因型在各组的分布分别是健康组73.3%,轻中度牙周炎组71.3%,重度牙周炎组63.9%,各组之间差异无统计学意义(P=0.308)。结论 IL-6基因-572位点多态性与汉族人群慢性牙周炎的易感性无明显相关。

摘要：目的探讨过氧化氢酶基因突变热点区域PCR扩增方法,提高PCR反应的特异性和灵敏度,有助于快速检测CAT基因相关疾病。方法从人静脉血液标本提取人血液基因组DNA,设计引物扩增特定的CAT基因片段,联合应用热启动PCR和降落PCR技术。结果建立了重复性好,分辨率高的PCR反应体系。结论建立了适用于CAT基因突变热点区域的PCR反应体系,有助于快速检测CAT基因相关疾病。

摘要：目的　研究可溶性白介素 1受体 (sIL 1R)在哺乳动物真核细胞中的表达 ,为牙周病的基因治疗奠定基础。方法　从人牙龈成纤维细胞中提取总RNA ,设计特异性引物 ,上游引物 (P1)为 :5′ggccggtaccATGAAAGTGTTACTCAGACTTATT 3′ ;下游引物 (P2 )为 :5′gagctcgagttaCTTTCTGGAAATTAGTGACTGG 3′。采用RT PCR技术体外扩增人IL 1R(Ⅰ )胞外部分成熟肽编码区基因。结果　抽提得到的人牙龈成纤维细胞总RNA经 1 5 %琼脂糖凝胶电泳得到 2 8s、18s两条清晰条带 ;RT PCR产物经 1 5 %琼脂糖凝胶电泳 ,在 1kbmarker条带处出现特异性条带。结论　通过RT PCR技术 ,成功地扩增得到人sIL 1R(Ⅰ )编码区基因 ,大小约 1kb 。

摘要：目的探讨不同血清型伴放线放线杆菌在全身血液感染中的分布规律。方法采用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)方法对29株从全身感染患者血液中分离培养的伴放线放线杆菌菌株进行血清型分析,采用ATCC 29523(血清型a)、ATCC 43718(血清型b)、ATCC 33384(血清型c)、IDH781(血清型d)、IDH1705(血清型e)以及CU1000(血清型f)作为伴放线放线杆菌参考菌株。根据伴放线放线杆菌不同血清型特异性多糖抗原基因序列设计6对不同的寡核苷酸引物,用这6对引物分别对上述菌株的DNA进行PCR扩增分析。结果每一对引物均针对相应血清型的参考菌株产生特异性单一条带PCR产物,血清型a、b、c、d、e、f菌株的PCR产物大小分别为428、298、559、690、211、232bp。29株血源性临床分离菌株中血清型b16株(55%),血清型a和c各4株(14%),血清型d和f各2株(7%),还有1株无法鉴定为上述任何一种血清型。结论血液中分离培养的伴放线放线杆菌以血清型b为主,其次是血清型a和c。

摘要：【目的】构建含有人巨细胞病毒(CMV)调控表达的单纯疱疹病毒胸苷激酶(HSV-tk)与增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因真核表达质粒pCMV-TK-IRES-EGFP。【方法】设计HSV-tkcDNA的特异引物,PCR扩增获得HSV-tk基因序列,将PCR产物进行T载体克隆获得重组质粒pMD18T-TK,测序分析选定序列正确的克隆提取质粒,用限制性内切酶SalⅠ和BamHⅠ分别酶切pMD18T-TK和pCMV-IRES-EGFP质粒,将HSV-tk基因定向亚克隆至pCMV-IRES-EGFP载体,酶切鉴定,构建获得含EGFP和HSV-tk基因的重组质粒,Lipofectin介导转染小鼠黑色素瘤B16细胞并检测其表达情况。【结果】酶切见特异酶切图谱,该质粒在瞬时表达时获得EGFP的良好表达。【结论】含HSV-tk和EGFP基因真核表达质粒pCMV-TK-IRES-EGFP构建成功,为利用绿色荧光蛋白标记在后续实验中进行自杀性基因治疗的深入研究奠定了基础。

摘要：目的研究环氧合酶-2(COX-2)-765GC多态性与慢性牙周炎和2型糖尿病的相关性。方法采用病例对照实验设计,将392例研究对象分为4组,其中2型糖尿病组46例,重度牙周炎伴糖尿病组76例,重度牙周炎组158例,健康对照组112例。应用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性基因分析方法(PCR-RFLP),采用χ2检验比较COX-2-765GC位点的基因型和等位基因频率在各组间的分布差异,应用logistic回归分析危险度(OR)。结果对照组CC基因型或等位基因C的分布频率多于所有病例组,但差异无统计学意义(P>0.0083);OR作年龄、性别、体质指数(BMI)、刷牙、教育、医疗保险、治疗等因素的调整后差异无统计学意义。结论 COX-2-765GC多态性与慢性牙周炎和2型糖尿病患者无相关性,多个危险因素在本研究中具有混杂作用。