摘要：随着集约化养殖业的发展,规模化养猪场对于病原的早期快速检测需求逐步增高,本研究旨在建立针对猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)、猪瘟病毒(classical swine fever virus,CSFV)、猪圆环病毒2型(porcine circovirus type 2,PCV2)、猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)、猪伪狂犬病病毒(porcine pseudorabies virus,PRV)、猪传染性胃肠炎病毒(transmissible gastroenteritis virus,TGEV)和猪细小病病毒(porcine parvovirus,PPV)等7种常见病毒病病原感染的广谱磁纳米微粒可视化(ultrasensitive nanoparticle visualization detection,UNVs)现场检测技术。根据不同病毒的复制酶区域的高度保守区域,设计探针和引物,通过探针的筛选和条件的优化,得到具有特异性强、富集效率和杂交效率高的目的病原基因序列特异性识别探针(富集探针和杂交探针),分别与四氧化三铁磁性微粒和纳米金偶联,制备成针对每种病原的特异性功能化磁珠和功能化纳米金。以功能化磁珠为载体富集核酸信号,功能化纳米金做桥梁放大信号,使用双探针同时检测病原核酸,结合碱性磷酸酶的酶促可视化反应检测信号,建立针对猪PCV2、PRV、PPV、PEDV、TGEV、PRRSV和CSFV等7种病毒的现场可视化UNVS便捷诊断技术。结果显示,筛选设计的核酸探针与猪的其它病原无交叉反应,特异性良好。建立的针对PCV2、PRV、PPV、PEDV、TGEV、PRRSV和CSFV病原的UNVs可视化检测技术,检测限为103 copies·mL^(-1)(血清样本)或103 copies·g^(-1)(粪便样本),基本上达到了PCR或RT-PCR的检测敏感度,灵敏度组内与组间最大变异系数均小于5%,显色结果稳定,无较大差异,有良好的重复性,单个样本的检测可在4 h以内完成。应用该技术和PCR检测对来自陕西省的499份临床样品(疑患有PCV2、PRV、PPV、PEDV、TGEV、PRRSV和CSFV的猪的血清、粪便样品)进行同步检测和复检,结果显示,建立的针对7种病原的UNVs可视化检测方法不仅具有与普通PCR相同的敏感度,甚至与普通PCR相比有更高的检出率。本研究成功建立了针对PCV2、PRV、PPV、PEDV、TGEV、PRRSV和CSFV病原的UNVs可视化检测技术,具有灵敏度较高、检测范围广以及特异性和可靠性良好的优点,为猪的多种病原提供了一种快速、准确、灵敏的诊断技术。

摘要：经过林权制度改革后,广西集体林区产生林地经营规模破碎、公益林保护难度增加、法律体系不完善等问题,对广西林业生态文明建设产生一系列不利影响,提出了扶持林业合作社、完善生态补偿机制、扶持林下经济、完善法律体系、培养生态意识等加快广西林业生态文明建设发展对策。

摘要：清洁发展机制(CDM)下造林再造林项目的额外性问题,是联合国CDM执行理事会审查项目合格性的关键问题之一。以"广西西北部地区退化土地多重效益再造林项目"额外性论证评价过程为例,详细阐述了CDM执行理事会批准的"识别CDM A/R项目的基线情景和额外性评估综合工具"在清洁发展机制造林再造林项目活动中的应用。

摘要：以中国广西珠江流域治理再造林项目为例,从国际国内政策、技术、市场、资金等方面分析了清洁发展机制造林再造林（CDMAR）项目准备和实施过程中遇到的障碍,提出了克服障碍的对策和建议,包括放宽土地合格性条件及扩大林业碳汇项目的实施范围、更改对CDM AR项目非永久性的处理办法、简化CDM AR项目国内和国际审批和注册程序以及监测要求、提高CDM AR项目实施过程的灵活性、缓解市场障碍、加大困难立地造林关键技术研究与推广示范等建议。

摘要：清洁发展机制(CDM)再造林项目是林业应对气候变化的重要途径,准确估算CDM项目碳储量及其动态变化取决于可靠的监测技术与方法。笔者以广西珠江流域治理再造林项目为对象,主要从监测方法、测定指标和计算方法等方面概述了碳储量的监测。结果表明,项目实施6 a以来,人为净温室气体汇清除为131 964.1 t,测量精度为90.15%。研究表明采用固定样地连续观测法对CDM造林项目的碳储量进行监测,方法科学、合理,可操作性强,且精度满足相关要求。

摘要：本试验旨在构建表达猪布鲁菌(Brucella suis)外膜蛋白Omp25蛋白的真核重组表达质粒,并探讨Omp25蛋白对猪肺泡巨噬细胞生长活性及细胞因子分泌的影响。以猪布鲁菌基因组DNA为模板,设计带有6×His标签的引物克隆Omp25基因,扩增产物克隆入pCI-neo真核表达载体,双酶切及测序鉴定正确后转染猪肺泡巨噬细胞3D4/21,检测其对巨噬细胞生长活性和分泌细胞因子的影响。RT-PCR和Western blotting检测结果证实Omp25蛋白获得正确表达。显微镜观察细胞形态表明,Omp25蛋白对猪肺泡巨噬细胞的形态无明显影响。MTT结果表明,Omp25蛋白对猪肺泡巨噬细胞的生长活性有轻度但不显著的抑制作用。ELISA检测TNF-α和IL-12蛋白表达水平表明,Omp25蛋白可以显著抑制巨噬细胞分泌TNF-α和IL-12。本试验成功构建了表达猪布鲁菌外膜蛋白Omp25蛋白的真核重组表达质粒,该蛋白对猪肺泡巨噬细胞的细胞形态没有明显影响,对其生长活性有轻度但不显著的抑制作用,可以显著抑制巨噬细胞分泌TNF-α和IL-12。

摘要：通过对参与式项目设计方法在广西综合林业发展与保护项目中的运用分析,详细介绍了参与式项目设计方法在项目实施过程中的程序、步骤.认为参与式项目设计方法是一种自下而上的方法,它使林农的自主决策权力得到充分体现,并保证所获得信息的真实性,但其设计过程复杂、工作量大、成本高,需要政府的大力支持才能完成.

摘要：灌草植被在生态系统功能的维持中发挥着重要作用,不同的干扰方式可能改变退化土地灌草植被的多样性及其分布格局,甚至多样性与生产力的关系。以未受干扰的植被作为对照,研究放牧和火烧两种主要干扰对桂西北灌草植被的物种多样性和生产力的影响,并分析了两者之间的关系。结果表明:放牧和火烧处理均降低了灌木的物种丰富度和Shannon-Wiener多样性指数,但放牧处理的均匀度指数与对照相比无显著差异,火烧处理反而显著增加了其均匀度指数。对草本而言,放牧不影响物种丰富度指数,但显著降低了Shannon-Wiener多样性指数和均匀度指数;火烧显著降低了物种丰富度指数,但不影响Shannon-Wiener多样性指数和均匀度指数。与对照相比,放牧和火烧均降低了灌木的地上和地下部分生物量,但两者对草本的地上和地下生物量却产生了正面影响或无影响。此外,这两种干扰方式对灌木和草本多样性与生产力间关系的影响具有不一致性。

摘要：阐述广西油茶资源和油茶现代种业发展的现状,全面分析广西油茶现代种业发展存在的主要问题,提出抓好种业"四大工程"建设,建立种苗生产稳固体系;根据产品的需求,推进定向育苗;加大资金投入,完善基础设施;强化技术服务,提高良种意识等发展对策。

摘要：旨在建立一种可以应用于临床样本同时检测沙门菌、多杀性巴氏杆菌和大肠埃希菌感染的多重PCR方法。根据NCBI上已收录的沙门菌hut基因、多杀性巴氏杆菌kmt1基因和大肠埃希菌23SrRNA基因的全基因序列,设计并合成3对特异性引物,通过优化多重PCR反应条件,建立能够同时检测3种细菌混合感染的多重PCR诊断方法。特异性分析表明,应用该方法可以从沙门菌、多杀性巴氏杆菌和大肠埃希菌以及3种细菌的混合物中扩增出3条大小分别为286bp、457bp和652bp的特异性条带,其他对照组检测结果均为阴性;敏感性分析表明,该方法对沙门菌、多杀性巴氏杆菌和大肠埃希菌的最低检出量分别为1.77×104、1.99×104、2.01×104 CFU/mL;人工模拟感染样本检测表明,该方法能从混合感染的病料中检测出3种病原菌。可见:所建立的多重PCR方法具有特异性强,敏感度高,稳定性好的特点,可以有效检测沙门菌、多杀性巴氏杆菌和大肠埃希菌的混合感染。