摘要：细菌感染是人类最常见的感染性疾病之一,抗生素滥用导致的细菌耐药性问题日益严重,研发和生产抗菌谱广、不耐药性的新型抗菌剂是人类社会所急需,新药利奈唑胺应运而生。它是近50年来一种全合成的抗菌剂,具有较多临床优势,本文以它为先导化合物,设计了一种新的噁烷酮化合物,并设计了合成路线和合成工艺的研究,合成过程经亲核取代、硝基还原、缩合、甲磺酰化、水解、曼尼希反应等步骤,所得化合物经氢谱、碳谱、红外做了结构验证。

摘要：天然型腔肠素主要来源于海洋发光生物,其应用领域非常广泛,因其发光波长较短、稳定性差、荧光强度较弱等缺点,影响了其工业应用。为了开发更好的腔肠素衍生物,设计了一种全新腔肠素化合物。起始反应物为6-甲基-2-氨基吡嗪,第一步溴代反应,然后是偶联反应、再溴代反应、再偶联反应,最后是缩合环合反应,得到1个新型的腔肠素衍生物,它的结构通过氢谱和碳谱得到确认。

摘要：槟榔切片是烘干后初加工的重要工序之一,槟榔的外形尺寸及物理参数存在天然性差异,但均匀对称的切片才能提升干果价值。文章以海南本地槟榔为样本,测量了不同烘干时间后干果的几何尺寸和物理参数,为槟榔干果自动切片机械的设计和优化提供依据。结果表明,在脱水率为78%时,槟榔干果长度45-60mm,主要分布在50mm,腰径(高度和宽度)在15-25mm之间,果壳厚约3mm;密度为0.627g/cm~3,不锈钢板上的静摩擦系数为0.309,抗压强度约16MPa。