摘要：根据发表的鹅副粘病毒SF0 2株全基因组序列 ,分别设计合成一对引物和二对引物 ,分别采用RT_PCR方法和RT_套式PCR扩增出与预期设计大小相符的F基因和HN基因特异性条带。将扩增出的DNA片段克隆到pMD18_T载体中 ,转化TGI感受态细胞 ,经AMP/IPTG/X_Gal平板筛选 ,酶切鉴定 ,获得阳性重组质粒。对重组质粒进行序列测定 ,结果表明 :鹅副粘病毒JS/ 1/ 97/Go株F基因全长 16 6 2bp ,编码 5 5 3个氨基酸残基 ;F蛋白裂解位点的氨基酸顺序为112 R_R_Q_K_R_F117,与NDV的强毒株特征相符。HN基因全长 1716bp ,编码 5 71个氨基酸残基。将F基因插入到原核表达质粒pGEX_6P_1的EcoRⅠ、XhoI多克隆位点之间 ,转化到TGI感受态细胞中 ,获得了表达F基因的阳性亚克隆重组质粒 ;将HN堪因插入原核表达质粒pProEXHTb的XBaⅠ、XhoⅠ多克隆位点之间 ,转化到TGI感受态细胞中 。

摘要：针对反激变换器的输出电压稳定性问题,提出一种输出反馈模型预测控制方法。建立双线性模型,设计状态反馈和输出反馈模型预测控制器,增加Luenberger-type型观测器确保状态估测动态误差是全局指数稳定;外环PI控制旨在消除电压偏移误差。给出系统存在输入电压和存在输入约束条件下的电感电流全局收敛的闭环稳定性分析。仿真结果表明,相比于PID控制,该方法在保证系统全局稳定性的同时,可以实现系统误差在有限时间内收敛,控制精度能达0.22%,提高了系统的鲁棒性和快速性。

摘要：为明确适用于红地球葡萄的补钙钙源、 时期和部位，设计了在葡萄果实发育的不同时期（幼果膨大期和采收前2周）对不同部位（叶片和果实）分别喷施硝酸钙和糖醇钙的田间试验，分析了喷钙后果实钙、 果胶含量和果实品质的变化。结果表明， 外源喷钙显著提高了红地球葡萄叶柄和果实各部位的钙含量。从喷钙时期上看，幼果膨大期喷钙对果实各部位钙含量的提高明显大于采收前2周喷钙；从钙源种类上看，硝酸钙适合叶片喷施，糖醇钙适合果穗喷施；从喷钙部位看，叶片喷糖醇钙对提高果实采收期的叶柄钙含量效果最为明显，喷钙后，在果实各部位中，果皮钙含量增加最多，为对照的6.6~20.3倍。在幼果膨大期和采收前2周两个时期，果穗喷钙对果皮钙含量的影响均明显大于叶片喷钙，叶片喷钙则更有利于果籽中钙含量的提高。幼果膨大期果穗喷糖醇钙处理采收后的果肉钙含量最高，达到3.98 mg/g，DW，是对照的2.84倍。果肉钙含量与果肉原果胶含量、 总果胶含量以及果粒硬度均呈极显著正相关，说明通过喷钙来提高果肉钙含量有助于提高果实的贮运品质。

摘要：设计军用飞机的自主导航系统是军用飞机的一项关键技术。捷联惯导/多普勒雷达/气压高度表组合导航方法虽然在理论上已较完善,但在具体工程实现中却存在诸多问题。针对实际工程要求,分析并建立了一种适用于飞机的低成本光纤惯导/多普勒雷达/气压高度表组合导航系统方案并对该实际系统进行了多次闭合与非闭合路线的跑车试验,对试验结果的分析表明,该方案是有效的,系统能够有效地抑制惯导位置误差随时间积累而发散的趋势,满足实际导航要求。之后针对实际工程中遇到的问题,分析并提出了影响光纤惯导/多普勒雷达/气压高度表组合导航系统性能的主要因素是Doppler雷达、光纤惯导同机体间的安装误差以及组合导航系统中航向角误差的结论。

摘要：针对探测储油层参数深度不够及系统能耗过高的特点,本文研究了一种超远距离实时采集井下压力和温度等参数的油井测试系统,提出了采用自平衡收放线浮球无线转发结构,利用FPGA、MSP430、CC2420组成井底发送、浮球转发和井上监控系统3个部分,对系统的软硬件设计进行分析,并对实际效果进行测试,测试结果表明,该系统设计方法实现简便、合理有效。

摘要：在无线遥测中,高速率的传输信号受信道衰落和干扰严重,因此必须采用信道编码技术提高系统抗干扰能力以降低误码率,其中,性能逼近Shannon极限的TPC编码技术是优先选择。首先阐述了信源、TPC的编码原理,以模块化的思想介绍FPGA实现的具体方案,其中信道编码器采用并行编码克服传统串行编码的长时延,然后通过Modelsim软件仿真完成方案的原理性验证,最后在以Actel芯片AGL1000为核心的设计的硬件编码板上完成与接受地面站的联合调试。测试结果表明,此FPGA设计方案可以实现信源输入码速率为115200 bps,信道输出码速率为640 kHz,子码为(64,57,4)×(64,57,4)二维扩展汉明码的TPC编码。

摘要：参照已发表的A型禽流感核蛋白 (NP)、基质蛋白 (M 1)基因序列及其基因组特性 ,设计合成了一条通用反转录引物和两对特异性引物 ,采用RT_PCR法 ,成功克隆了禽流感病毒国内分离株A /chicken /Mudanjiang / 0 82 3/ 2 0 0 0(H9N2 )株的NP、M 1基因。序列测定结果为NP基因cDNA全长 14 97bp ,编码 4 98个氨基酸。M 1基因cDNA全长 75 9bp ,编码 2 5 2个氨基酸。将其序列与数株A型流感病毒 (H9N2 )NP及M 1基因序列进行比较 ,NP基因同源性为 90 5 1%～ 98 4 6 % ,氨基酸序列同源性为 95 38%～ 98 5 9%。M1基因同源性为 90 78%～ 97 36 % ,氨基酸序列同源性为95 6 3%～ 99 6 0 %。

摘要：目的解决低碳经济模式下快递包装材料非绿色、缺乏统一标准、回收制度不健全等问题。方法综合运用调研问卷、行为观察、访谈等方法研究“消费者-快递人员-经销商”等三大主体,通过专家打分选取9个相关指标,基于层次分析法建立快递包装的综合效益模型,将模糊综合评判与问卷数据相结合,定量化处理得出消费者对现有包装的评分。结果对于“环保意愿”指标,消费者最为重视,权重达0.682;对于“循环利用”指标,消费者最容易忽视,权重为0.08;建立了快递包装综合效益与指标体系的关系式;得出消费者对现有快递包装的最终评分为72.53,满意程度不高。结论从鼓励绿色包装材料的研发、使用,促进包装减量化、人性化设计,构建合理的回收系统等方面入手,可提高快递包装的综合效益,实现物流包装行业的可持续发展。

摘要：对虚拟实验平台进行了设计和实现,将原有的实验室各种仪器和设备搭建在计算机上,通过Internet网与学生的客户端进行连接.解决了传统实验教学通用性、交互性、共享性等方面不好的弊端,对于现代化教学手段的改进和完善具有重要的意义.

摘要：笔者认真研读了东南大学建筑系高祥生教授所著的《室内陈设设计》一书，该书文字朴实无华，娓娓道来。尽管关于室内陈设方面的内容已有不少人研究过，书市上也有不少这方面的书籍，但是，能够把室内陈设这个问题阐述得如此系统、详尽的著述，恐怕不多。