摘要：本文介绍了基于内容的视频检索技术及特点,并对多媒体广告监测系统的实现进行了较为详细的叙述。系统实际应用表明,该系统能够有效地对电视广告进行监测和管理。

摘要：针对"大营销"电费核算业务"更集约、更扁平、更专业"的管理目标,按照效益效率优先的原则,精心设计营销组织架构,优化整合电费管理流程,以"四统一"(统一审核,统一记帐,统一对帐,统一管控)为手段,构建起层级简约、管理高效、指挥通畅的"大营销"电费核算管理模式。运行结果表明:新的管理模式,降低了电费管理运营成本,有效防范了电费回收风险,提高了电价电费管理的整体绩效和资金的规模化效益。

摘要：目的:开发一种能够准确鉴别山豆根药材的DNA分子标记方法,以保障山豆根临床用药的安全性和有效性。方法:在核糖体内转录间隔区挖掘山豆根及其混伪品的DNA多态性序列,分别设计山豆根及其混伪品的物种特异性引物,建立可用于区分山豆根及其5种混伪品的多重PCR体系。结果:该多重PCR体系不仅可以在一次反应中准确地实现山豆根及其5种混伪品的分子区别和鉴定,而且还可以检测山豆根中1%的掺伪品,DNA检测限低至0.1 ng。结论:与传统的性状鉴别、显微鉴别及理化鉴别方法相比,该研究所建立的山豆根DNA分子标记鉴定方法稳定性好、准确度高、特异性强,可以有效地解决市场上山豆根药材的植物来源复杂、混伪品难以鉴别的问题。

摘要：对制丝车间的不规则梗包切割,利用仿形切割理念,同时结合复合切割思路,新增一套辅助切割系统,设计仿形轮控制割刀沿梗包外形等深度切割(仿形切割),使梗包切口与原设备切割方面垂直,2个切口形成T形。从而实现梗包快速倒料,避免梗料倒不出产生掉包,提高了烟梗开包率。

摘要：《C语言程序设计》是理工科学生必修的一门计算机类基础课程。针对C语言教学中存在的问题,应用TRIZ理论对C语言教学内容进行深入分析,构建了C语言课程的复杂度模型,为C语言课程教学改革提供了一种新的思路和方法。将C语言课程的复杂度模型用于教学实践,提高了教学效果。

摘要：针对传统数据分析算法在处理配电网电能消纳数据时存在效率较低且难以保证准确率等问题,文中提出了一套基于深度电能消纳数据分析的配电网智能调度算法。该算法使用数据预处理模块将采集到的原始数据进行清洗及归一化处理,进而确保无异常数据输入至CNN网络中。通过搭建完成的CNN网络和训练集数据对相关数据分析模型进行训练,并不断地调整参数,从而得到适用于消纳数据的分析模型。实验结果表明,该算法在满足处理效率的条件下,准确率能够达到90%以上,证明了其可行性。

摘要：网络多媒体CAI课件提供了一种全新的教学模式。本文介绍了网络多媒体CAI课件的特点、设计原则及其开发技术,最后介绍了一个典型网络多媒体CAI课件设计方案。

摘要：目的研究参芪补血颗粒剂的最佳提取工艺。方法选用L9(34)正交表设计实验,并以黄芪甲苷(C41H68O14)和干膏得率作为考察指标,考察乙醇浓度、乙醇用量、提取次数、提取时间对提取效果的影响。结果参芪补血颗粒的最佳提取工艺为用65%的乙醇8倍量,回流提取3次,1.5 h/次。结论采取正交设计筛选出最佳提取方法较好,操作简单,重现性好,有效成分提取率高,工艺可行。

摘要：松花粉是指松科植物马尾松、油松或同属数种植物的干燥花粉,但不同树种来源的松花粉在活性成分的含量上有所差别。因此,准确鉴定松花粉的树种来源对保证松花粉产品质量的稳定性、规范松花粉市场具有重要意义。针对传统性状及化学法在检测松花粉原料的树种来源上的局限性,通过比较不同松树树种的叶绿体基因组序列,在accD基因中挖掘了马尾松和云南松的单核苷酸多态性位点。根据其特异性位点,通过人为引入错配碱基的方式分别设计了马尾松和云南松的特异性引物,并利用多重PCR对不同松树的花粉进行了鉴定。除了松树的特征性条带外,马尾松和云南松的花粉样品还分别产生了168 bp和342 bp的特异性条带。实验建立的多重PCR方法不仅可以将活性成分含量较高的马尾松、云南松的花粉与其他松树花粉及混淆品蒲黄区分,而且可以鉴定市售松花粉产品的原料来源。结果表明,采用叶绿体基因可以对花粉的DNA进行扩增并实现对花粉来源的鉴定。该方法可以作为松花粉原料来源的鉴定体系,保证松花粉产品质量的稳定性,也为松花粉及产品质量的检测标准的完善和补充提供了新的DNA分子标记手段。

摘要：利用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)技术扩增新西兰柔鱼和北太平洋柔鱼的线粒体细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ(cytochrome C oxidase subunitⅠ,COⅠ)基因,通过多重序列比对检测2种鱿鱼之间的多态性位点。根据2种鱿鱼的特异性位点分别设计2种鱿鱼的品种特异性引物,并利用多重PCR实现2种鱿鱼品种的特异性鉴定和区分。结果表明:建立的品种特异性PCR鉴别体系对新西兰柔鱼和北太平洋柔鱼分别扩增出214 bp和339 bp的品种特异性条带,该方法的检测限低至0.1 ng,且能检测出新西兰柔鱼中1%的北太平洋柔鱼掺入,并能有效检测市场上2种鱿鱼及其复配鱼糜制品的原料来源。