摘要：公路运输作为当前社会发展中的重要交运方式,对于区域内的经济发展以及信息交流等具有重要的带动作用,同时公路建设的质量也切实反映了地区基础建设水平。为了对当地基建质量进行良好的维护,使得公路质量满足设计要求,建设单位一般会采用在公路两边设立锚杆的方式进行防护。选取锚杆防护施工技术作为研究对象,对该技术在公路路基高边坡防护中的应用进行分析,在介绍锚杆结构基本原理的基础上,对高边坡锚杆防护的稳定性受制因素进行阐述,提出了高边坡锚杆的防护施工技术对策,以切实提高公路路基的安全性和稳定性。

摘要：针对JTG D20—2017公路路线设计规范缓坡设计理念,就是在设计原则确定的情况下,纵坡设计从机械地运用规范到基于车辆运行速度设计理念,从纵坡设计原理上考虑纵坡坡度、坡长以及缓和坡段的坡度与坡长,重点探讨缓和纵坡的设置条件及长度。

摘要：根据GenBank中注册的O型口蹄疫病毒(FMDV)VP1和3ABC基因序列,设计了2对引物.采用RT-PCR方法从FMDV分离株O/HK/2001扩增得到VP1和3ABC基因.经对它们的核苷酸序列测序和同源性比较,显示与14株O型FMDV参考毒株中的O/HKN/2002同源性最高(分别为98.3%和98.6%),并且在VP1决定各种亚型FM-DV免疫原性的主要抗原决定族的144、148、154和208位关键氨基酸,比对均未发现变异.通过酶切将VP1和3ABC基因分别亚克隆到4个表达载体pET-30a、pPROEX HTb、pQE30和pQE9中构成重组表达质粒,利用IPTG诱导表达,经SDS电泳分析表明这些重组质粒在相应表达宿主菌BL21、DH5α和M15中,除pQE30-3ABC和pQE9-3ABC外均获得了表达,其中pET-30a和pPROEX HTb载体表达量较高.

摘要：参考GenBank中注册的O型口蹄疫病毒（FMDV）全基因序列,分段设计了9对引物,应用RT-PCR方法对G-01株的基因组编码区序列进行了克隆和序列测定,获得了该毒株基因组编码区的核苷酸序列（6966 bp）并推导出其编码的氨基酸序列（2322 aa）.将获得的G-01株基因组编码区的核苷酸序列与参考的14株FMDV基因序列进行比较,结果表明,本毒株的3A蛋白的92～101位缺失10 aa,VP1基因的133～160位的关键位点没有变化,该毒株与以HKN/2002株为代表的7株O型毒株的同源性较高,与HKN/2002株遗传关系最近,而与另外7株O型毒株同源性较低,其遗传关系也较远.由此推断G-01与HKN/2002株属于遗传关系较近的毒株,这2株病毒有着相同的进化起源.