摘要：我所设计合成的7-甲氧基-4’-羟基-3’-(哌啶-1-基)甲基异黄酮(1461)具有抗心肌缺血作用,且能减少心律失常的发生率;而于2-氨基异黄酮类化合物的3’位引入不同的胺甲基,其生物效应差别较大。为此我们再设计合成3’-位引入不同胺甲基的化合物,并比较2-位甲基存在与否对生物活性的影响。新化合物的结构如下:

摘要：为了深入研究催醒宁类化合物的结构与抑酶活性的关系,设计合成了-系列1-,3-或5-位不同取代的二氢吲哚类衍生物(中间体和终产物共24个新化合物)。中间体1,3-二甲基-5-烷氧基-2-二氢吲哚酮(A)的C_3烷化。采用相转移催化方法进行;反应中还分离到三个副产物(Ⅶ～Ⅸ)。初筛结果表明:这些化合物大多有较强的抑酶活性;1,3-或5-位取代基的改变均明显影响其活性。

摘要：按照《处方管理办法》附件中的规定设计处方评价表，随机抽取本院门诊处方进行处方评价，反馈评价结果。2008年各项处方评价指标为用药品种总数11471个，平均每张处方用药品种数2．3种，使用抗菌药的处方数2106张，抗菌药使用的百分率41．8％，使用注射剂的处方数1092张，注射剂使用的百分率21．7％，处方中基本药物品种总数10683个，基本药物占处方用药的百分率93．1％，处方中使用药品通用名总数11471种，