摘要：选择合适的合作伙伴,是社会资本联合体参与PPP项目关键成功要素。围绕社会资本联合体的合作伙伴选择与评价问题,在综合考虑社会资本联合体在融资、设计、建设和运营方面差异互补的基础上,从任务和关系视角探索建立社会资本联合体合作伙伴优选决策指标体系。针对决策指标体系,基于综合评价的研究理论与方法,在系统整合云模型在定性描述与定量表示之间相互转换的优势和灰关联法信息利用率高、数据处理简便优点的基础上,构建社会资本联合体的合作伙伴优选决策模型。实例应用表明,该优选决策指标体系和模型,能有效对任务和关系要素进行评估预测,合理确定各备选合作伙伴的排序,可为选择合适的备选合作伙伴提供决策依据。

摘要：目的对湖州地区一起急性腹泻疫情中检出的GI.8型诺如病毒进行序列测定和分子特征分析。方法根据GI型诺如病毒保守序列自行设计5对引物,用一步法RT-PCR分段扩增GI.8型诺如病毒CHN/Huzhou/N10的全基因组序列,采用生物信息学相关软件对序列进行整理和分析。结果 CHN/Huzhou/N10全长7 740bp,编码区包括3个开放读码框架(ORF1~ORF3),分别长5 400bp(5~5 404nt)、1 632bp(5 388~7 019nt)和642bp(7 019~7 660nt)。RdRp区,VP1区和VP2区的系统进化分析显示CHN/Huzhou/N10属于GI.8基因型。衣壳蛋白区的氨基酸序列分析表明,与原型株Boxer/2001/US相比,CHN/Huzhou/N10VP1区的氨基酸序列共有16个变异位点,12个位于P2区。其中aa347T→S,aa397T→E这2个变异位点分别位于HBGA受体结合袋位点Ⅱ和Ⅲ内。结论本文获得了我国GI.8型诺如病毒CHN/Huzhou/N10的全基因组序列,相关序列信息可用于病毒的遗传进化研究、快速诊断试剂的研发以及疫苗的设计。

摘要：目的设计一对引物并利用该引物建立同时检测、区分诺如病毒GI型和GⅡ型的***检测方法。方法参照已发表的GI型和GⅡ型诺如病毒全基因组序列，针对其衣壳蛋白基因保守区设计一对引物，提取病毒的RNA，进行RT-PCR扩增，对该方法的特异性及敏感性进行评价，并对临床粪便标本进行检测。结果实验结果表明，该检测方法特异性强，对GI型、GⅡ型诺如病毒、轮状病毒、肠道腺病毒、甲型肝炎病毒进行检测，均无交叉反应；对GI型和GII型诺如病毒核酸的最低检出限分别可达100pg／ml和10pg／ml。对101份临床标本分别用已有的单一RT—PCR方法和本研究建立的RT—PCR方法同时进行检测，结果完全相符。结论本研究建立的RT-PCR方法能利用一对引物同时对GI型和GⅡ型诺如病毒进行快速检测和分型，并且灵敏度高，特异性好，可用于感染性腹泻暴发中诺如病毒的快速检测。

摘要：为了对GI型诺如病毒湖州株2008/Huzhou/N11进行全基因组序列测定,了解其分子特征及基因类型。方法是根据GenBank上下载的GI型诺如病毒各基因型代表株保守序列设计特异性引物对2008/Huzhou/N11进行全基因组测序,并与GI型诺如病毒各基因型的原型株进行全序列的比对,使用MEGA 4.0软件绘制系统进化树。利用Simplot3.5.1软件进行相似性分析,对基因重组加以验证。结果表明,诺如病毒2008/Huzhou/N11基因组全长7 691bp,有3个开放阅读框（ORF）。ORF1长5 367bp（5～5 371nt）,ORF2长1 623bp（5 355～6 977nt）,ORF3长630bp（6 977～7 606nt）。RNA聚合酶区（4 320～5 091bp）系统进化分析显示2008/Huzhou/N11属于GI.2基因型,VP1区（5 355～6 977bp）和VP2区（6 977～7 606bp）的系统进化分析显示2008/Huzhou/N11属于GI.6基因型。进一步的Simplot分析提示2008/Huzhou/N11为GI.2/GI.6重组株,重组位点位于ORF1和ORF2重叠区的上游。本文确定了我国GI型诺如病毒湖州株2008/Huzhou/N11为GI.2/GI.6重组株,可为国内诺如病毒的遗传进化研究提供序列参考。

摘要：目的利用荧光定量PCR技术,建立食品中沙门菌污染的快速敏感特异的检测方法。方法以沙门菌的fimY基因作为靶序列,设计一对引物和探针,以沙门菌菌株提取核酸DNA作为模板,优化引物和探针的浓度比和Mg^(2+)浓度,以沙门菌和10种相关细菌考核检测体系的灵敏性、稳定性和特异性,并初步应用于样品的检测。结果本研究建立的反应体系在引物和探针的浓度为0.8μmol/L,1.0μmol/L,Mg^(2+)浓度为3 mmol/L时,具有良好的特异性和敏感性。在10株相关菌株的检测中,除沙门菌出现很好的阳性外,其余菌株均为阴性。在纯菌条件下,定量检测低限33 cfu/ml。稳定性分析表明:同一样品重复检测3次Ct值的变异系数均小于5%。检测样品结果显示实时PCR方法较传统方法敏感、快捷、简便。结论该方法特异性强,稳定性高,操作简便快捷,适应食品微生物检验发展需要,具有较大的推广及应用价值。

摘要：目的 建立一种快速检测副溶血性弧菌耐热直接溶血素（TDH）和不耐热溶血素（TLH）的CPA-核酸试纸条法.方法 根据副溶血性弧菌的TDH和TLH毒力基因序列设计特异性引物和探针,通过对反应体系进行优化,确立最佳反应温度和时间,并将CPA方法与荧光定量PCR法进行比较与评价.结果 本研究建立的CPA-核酸试纸条法最佳反应温度和时间为60℃40 min,对副溶血性弧菌的TDH和TLH毒力基因检测具有高度特异性,对副溶血性弧菌的TLH和TDH检出极限分别为1.8 cfu/ml和16.0 cfu/m,与荧光定量PCR法一致;而且具有较好的稳定性.464株菌株中检出副溶血性弧菌TLH和TDH基因阳性率分别为100％（464/464）和72.6％（337/464）,其中,水产品中分离株TDH毒力基因阳性率为7.81％ （10/128）;临床标本分离株TDH毒力基因阳性率为97.32％ （327/336）.结论 该方法检测副溶血性弧菌TLH和TDH基因,具有检测时间短、扩增效率高、灵敏度高、特异性强以及操作简便等特点,可用于副溶血性弧菌的现场快速检测.

摘要：继电器动作特性参数是其非常重要的一项基本参数,目前对继电器动作特性参数进行检测的装置及检测方法有多种。为搭建继VB、VC等大多文本编程语言开发平台后的又一种继电器可靠性图形化开发平台,本文基于虚拟仪器技术,以图形化编程软件LabVIEW为软件开发平台,开发了继电器动作特性测试程序,并应用此系统对继电器操作故障模拟装置进行了多次可靠性检测试验,试验结果表明该系统能可靠应用于继电器特性参数的检测,且具有开发周期短、界面友好、操作简单的优点。

摘要：海洋生物医药产业作为海洋战略性新兴产业,近年来在海洋经济中占比越来越大,具有巨大的发展潜力。海洋生物医药产业的持续健康发展是提升我国药物质量,全面建成“健康中国”与“海洋经济强国”伟大目标的重要战略内容。文章通过介绍我国海洋生物医药发展现状,分析我国海洋生物医药产业存在的基础研究不足、资金投入偏少、创新能力不足、知识产权意识不强、成果转化率低等问题,提出加强顶层设计与战略布局、推动基础研究、保障金融来源、搭建信息共享平台、坚持市场导向、提升产业发展等建议措施,讨论了海洋生物医药产业的发展思路,为加快我国海洋生物医药产业优化升级,实现产业可持续发展提供有益的参考。

摘要：为研究膨化虾片的最佳加工工艺条件,以木薯淀粉、南美白对虾为原料,采用单因素试验和响应面优化法研究蒸煮时间、老化时间、切片厚度、干燥时间、油炸温度对产品膨化度和感官评分的影响。结果表明,膨化虾片的最佳加工工艺为:蒸煮时间33.82 min,老化时间24.72 h,切片厚度1~2 mm,60℃下鼓风干燥4.95 h,180℃油炸。在此条件下,膨化虾片酥脆可口、咸鲜味浓厚、膨化效果好、蛋白质含量高且含油率合理。风味剖面感官分析表明,番茄味膨化虾片的风味评价较好,酥脆感和油脂香得分较高,甜味适中,但略有油腻感,在控油方面还有改进空间。扫描电镜分析结果证实,油炸前虾片的空隙、孔容、孔径较大,因此油炸后产品酥脆可口。气相色谱-质谱联用(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)分析得出,油炸前虾片中风味物质有21种,萜烯类、醇类、醛类物质相对含量占总香气组分的比重较大;油炸后有20种,酸类、酯类、醛类物质相对含量占总香气组分的比重较大。以上结果为番茄味膨化虾片的产业化应用提供了试验及理论基础。

摘要：目的分析浙江省湖州市检出的诺如病毒GⅡ.17型变异株的基因序列和系统发育与进化关系,为国内诺如病毒的遗传进化研究提供序列参考。方法根据GⅡ.17型诺如病毒保守序列,自行设计3对引物,扩增覆盖整个基因组的3个重叠片段,对来自急性胃肠炎病例的一株诺如病毒GⅡ.17型毒株进行全基因序列测定和系统发育和进化分析。结果在2015年3月湖州市急性胃肠炎病例标本中分离鉴定出一株诺如病毒株GⅡ.17[P17]变异株(毒株编号:NS15217),获得该病毒基因组全长7556 bp,编码3个开放阅读框(ORF),ORF1长5109 bp(5~5113 nt);ORF2长1623 bp(5094~6716 nt);ORF3长780 bp(6716~7495 nt)。湖州NS15217毒株在ORF1和ORF2中均属于GⅡ.17型基因型,且与LC037415.1/Hu/GⅡ.17/Kawasaki308和湖州MG692610毒株最接近。在VP1结构域中有106个插入/缺失/替换的残基,13个(12.3%)在S区,30个(28.3%)位于P1区;大多数替换和插入是位于P2域,有63个氨基酸(59.4%)。结论湖州地区2015年分离的诺如病毒GⅡ.17型变异株进化分支属于3b簇。其全基因组序列将有助于诺如病毒的遗传进化研究以及快速诊断试剂的研制。