摘要：根据药效团模型 ,合理设计并合成了新型光系统Ⅱ (PSⅡ )抑制剂化合物 ,进行了元素分析和红外、紫外及核磁数据表征 .希尔反应测试表明 ,所合成的化合物均具有抑制光系统Ⅱ电子传递功能的生物活性 ,有的化合物活性较高 ,为新型PSⅡ除草剂的开发显示了广阔的应用前景 .

摘要：用分子动力学方法对5种新型肽类长链状化合物进行了构象研究,所得结果证明我们的构象搜索方法有效.分子L_3内的芳环堆积作用使整个分子具有特殊结构,这种结构特征可能使其具有特殊生物功能,该结果为药物分子设计提供了有用的信息.量子化学计算表明分子内形成的负电荷空穴,将使其易与受体结合.

摘要：在原卟啉原氧化酶(Protox)三维结构未知情况下,利用距离比较法(DISCO),将8个具有代表性结构特征的Protox抑制剂,与其作用底物(基质)原卟啉原IX(Protogen IX)的分子构象进行迭合,建立了可能的药效团模型;并据此确定了Protogen IX与Protox相互作用时,可能采取的活性构象.这些信息将有助于设计、开发新型Protox抑制剂.

摘要：利用CoMFA方法，对20种咪唑-l-羧酸酯类化合物进行了三维定量均效关系研究．研究结果表明，影响其药效的主要因素是空间结构．得到了具有较强预测能力的QSAR模型．在此基础上，设计了高活性的化合物，并发现了分子中存在着明显的芳环堆积现象，可能和对受体的识别有关．

摘要：针对常规岛给水泵CAP1400可倾瓦滑动轴承-转子系统安全、平稳运行问题,利用有限元QZ算法计算不同支撑工况下的临界转速。首先设计五瓦可倾瓦轴承,计算了轴承的油膜厚度、刚度和阻尼等非线性动力参数;其次,建立轴承-转子系统模型,采用油膜的特性数据求解可倾瓦轴承-转子系统在刚性支撑、弹性支撑以及"湿态"支撑工况下的临界转速;最后,对给水泵进行联机试验,采集不同流量工况下轴承不同方位的振动值。结果表明:可倾瓦轴承的油膜厚度在0.04-0.05 mm之间,刚度随着转速的增大而增大,而阻尼反之;刚性支撑下的临界转速大于弹性支撑,而"湿态"工况下水膜刚度的增加使得一阶临界转速在8 100-8 777 r/min之间,远大于实际运行速度;试验测得轴承垂直、水平和轴向上振动值与振动速度均满足国家标准。临界转速的计算与试验结果为CAP1400常规岛给水泵可倾瓦轴承-转子系统安全平稳地运行提供了设计依据。

摘要：以光系统Ⅱ抑制剂DISCO(DIStance COmparisons)模型的活性构象分子作为模板,利用比较分子场分析方法对三类结构不同的化合物进行了三维构效关系的研究。研究结果有助于对DISCO重叠模型的评估和新型PSⅡ抑制剂的设计与合成。

摘要：利用系统搜索和模拟退火程序对 1 -苯基 -3-甲基 -4 -( 4-氯苯甲酰基 ) -吡唑啉 -5 -酮和 1 -苯基 -3-甲基 -4 -( 4-硝基苯甲酰基 ) -吡唑啉 -5 -酮两个吡唑啉 β-二酮分子进行分子力学计算和分子动力学研究 .采用纸碟法测定它们的广谱抗菌活性 .利用 Gaussian94程序进行量子化学从头算 。

摘要：在受体 ALS三维结构未知的情况下，利用距离比较法 (DISCO)对四个结构特征差别较大的 ALS抑制型除草剂进行了研究，构建了该类除草剂与受体作用的可能的药效团模型，为进一步设计开发新型的 ALS抑制剂及模拟靶蛋白的活性空腔提供有意义的参考 .

摘要：在合理药物设计方法中 ,当靶标酶的三维结构未知时 ,对其底物进行构象分析 ,特别是确定其活性构象 ,对阐明靶标酶活性中心的空间形状和作用位点具有十分重要的意义。我们曾利用距离比较法确定了原卟啉原氧化酶的底物—原卟啉原IX的活性构象 ,本文从构象分析的角度对 4种不同构象的原卟啉原IX分子与二苯醚类分子的晶体学构象进行了几何参数的比较和分析 。

摘要：利用分子力学方法研究了1-苯基-3-甲基-4-(烟酰)-吡唑啉-5-酮(A)和1-苯基-3-甲基-4-(异烟酰)-吡唑啉-5-酮(B)及反应可能生成的烯醇式异构体(C)、(D)。系统搜索结果可以看出酮式能量最低,和实验结果相吻合,表明设计结果正确,为进一步设计开发新型配体提供了可靠的方法。