摘要：为满足SDN/NFV时代业务快速上线的要求,需要对现有网络运营系统进行重构,以随选网络业务的实践为背景,详细介绍了编排器在运营系统中的定位与作用,然后阐述了编排器的核心设计思路以及核心组件工作流引擎。

摘要：基于微服务和容器技术的持续交付平台代表新一代软件架构核心设计思想,持续交付平台涉及核心流程的工具非常成熟,面向微服务和容器的工具正在快速发展。Git、Gerrit、Jenkins、Ansible作为源代码仓库管理、部署流水线和配置管理的核心工具,Consul、Docker Swarm等工具用于实现微服务治理与部署。通过敏捷的设计思想,实现一套可持续成长的系统,用于适应客户需求的不断变化。

摘要：针对新一代IP运营系统对自动化和快速响应的要求,提出一种基于工作流和微服务架构的骨干网流量调度系统设计。通过轻量、松耦合的微服务实现功能模块的最大重用,通过将工作流与微服务的组合,实现零代码的业务场景编排。该系统设计首先应用于骨干网流量调度(TE)应用并取得良好的效果,为新一代IP运营系统的演进做出了探索和尝试。

摘要：设计了与传统TCP相兼容的空间信息网络可靠传输协议STP。协议针对空间环境特点从慢启动算法、拥塞避免算法、快速重传和快速恢复算法等多方面对传统TCP进行综合改进,仿真分析结果表明STP协议比传统TCP性能有较大提升,也比主要针对卫星通信的TCP改进协议的性能有一定改善。能较好地适应空间信息网络中的信息可靠传输需求。

摘要：研究超声辅助有机溶剂/糖双水相体系萃取螺旋藻中β-胡萝卜素最佳提取条件,并对其抗糖基化作用进行分析,在确定萃取体系为叔丁醇/麦芽糖双水相体系基础上,以螺旋藻粉末加入量、超声时间、超声功率为自变量,β-胡萝卜素得率为因变量,采用正交试验设计优化萃取条件。采用赖氨酸-乳糖模拟体系评价萃取后β-胡萝卜素抗糖基化能力。结果表明:3.4 g叔丁醇/2.4 g麦芽糖体系中,螺旋藻粉末加入量为0.05 g,补足水分至10 g,在超声功率90 W,超声时间5 min条件下,螺旋藻中β-胡萝卜素萃取得率为3.19 mg/g,在浓度为50~450μg/mL范围内,其对模拟体系形成的晚期糖基化终产物的最高抑制率为47.28%,可为新型晚期糖基化终末产物(AGEs)抑制剂开发提供参考依据。

摘要：目的检测载脂蛋白M（apoM）基因启动子区域的单核苷酸多态性（SNP），探讨多态性位点对转录活性的影响以及与冠心病易感性的关系。方法将受试者分为2组：冠心病组，经冠状动脉造影证实1或1支以上血管直径狭窄50％以上者206例，男165例，女41例，平均年龄（61．9±9．2）岁；对照组，冠状动脉造影无病变者209例，男157例，女性52例，平均年龄（60．4±9．1）岁。设计2对引物用以扩增apoM启动子区序列，采用PCR产物直接测序法进行序列分析。比较冠心病组和正常组间各基因型及等位基因频率分布的差异。进一步利用基因重组和定点突变技术体外观察SNP对apoM基因启动子转录活性的影响。结果在apoM启动子区一724位发现1个新的胞嘧啶核苷酸缺失突变（一724delC）。冠心病组-724del等位基因频率高于对照组（8．0％比4．1％，OR：2．054，95％CI1．125～3．749，P：0．017），-724del等位基因携带者血浆apoM的表达水平降低．总胆固醇水平明显高于C／C基因型[（6．04±0．90）mmol／L比（4．95-4-1．00）mmol／L，P〈0．01]。与apoM野生型启动子比较，一724C位点发生缺失突变后，apoM启动子活性明显下降（相对荧光素酶活性比值：1．13±0．25比2．11±0．15，P：0．009）。结论新发现的-724delC缺失突变可降低apoM启动子活性，下调apoM蛋白表达水平，增加冠心病的发病风险。

摘要：采用微波辅助低共熔溶剂(deep eutectic solvent,DES)提取螺旋藻多糖,并对提取的多糖进行部分分离纯化后,评价其体外抗氧化活性和抗癌活性。对9种不同的DESs组合溶剂提取效果进行了比较,采用三水平四变量Box-Behnken设计和响应面法实验设计确定了DES提取螺旋藻多糖的最佳提取条件。结果表明:氯化胆碱和1,4-丁二醇以1∶4物质的量比组成的DES体系对多糖的提取效果最佳。当DES含水量29%、提取时间28 min、提取温度81℃和固液比20 mg/mL,在此条件下,获得的多糖平均得率为109.80 mg/g。螺旋藻中提取的多糖具有良好的清除DPPH和ABTS阳离子自由基体外抗氧化活性。多糖对人宫颈癌HeLa细胞生长速度有很强的抑制作用。因此,DES作为一种环境友好的溶剂,可以应用于从各种植物材料中提取多糖。

摘要：目的建立环介导等温扩增(LAMP)技术快速检测临床标本中金黄色葡萄球菌(SA)的方法。方法基于金黄色葡萄球菌femA基因部分序列设计一套(共4条)特异性引物,包括特异性识别靶序列上6个不同区域的两条内引物和两条外引物。通过条件优化,建立检测SA的LAMP方法。用该法检测临床分离的40株SA、12种其他革兰阳性球菌和8种革兰阴性杆菌,对方法特异性进行评价。SA标准菌株ATCC 25923进行10n稀释后测定方法的灵敏度。用LAMP方法及普通培养法检测临床60份咽拭子标本,评价方法的准确性。结果 LAMP技术最佳反应温度为65℃,临床分离的40株SA检测阳性率达100%;其他菌株均无非特异性反应;最低检测限14 CFU/test。以培养法为标准,LAMP试验检测60份咽拭子标本的敏感性、特异性、阳性预测值和阴性预测值为87.5%、100%、100%和98.1%。结论 LAMP技术操作简便、快速、灵敏度高、特异性强,可于60 min内快速筛查咽拭子标本中SA。

摘要：目的建立检测人载脂蛋白M（apoM）的实时荧光定量PCR技术。方法采用Pri merExpress Versions2.0设计引物及Taq Man探针,检测apo M基因。将扩增的apo M基因片段纯化后与pMD19-T载体连接,克隆构建含apo M基因片段的重组质粒,作为定量检测apo M基因表达的标准品。结果PCR扩增产物经测序分析证实为apo M特异性片段。本法灵敏度为40copies/μl,线性范围为4.00×101~4.00×108copies/μl,相关系数为1.000,扩增效率E为90.5%,批间变异系数为6.38%~17.9%。结论成功建立了检测人apo M的实时荧光定量PCR方法,且该方法特异性好,灵敏度高。

摘要：针对挖掘机设计过程存在设计成本高、设计流程复杂和设计时间长等问题,将价值链的理论和业务流程再造相结合,基于对整体价值链优化的角度,围绕着"流程协同、绩效最优"目标,提出基于价值链的挖掘机现代设计业务流程再造方法。该方法通过流程绩效最优确定各业务流程的改进方向,细化需要改进的核心流程,然后对核心流程进行绩效评价,找出可以改进的环节,对现代设计业务流程进行再造重组。实际效果表明,基于价值链的挖掘机现代设计业务流程再造方法能有效降低设计成本和显著减少设计时间。