摘要：采用D型氨基酸设计自组装短肽D-EAK16,运用圆二色仪及原子力显微镜等仪器和细胞三维培养,发现短肽D-EAK16在30℃时具有稳定的二级结构β-sheet,在一定浓度下D-EAK16可形成由纳米纤维构成的透明水凝胶,含水量高达99%,可在细胞培养基(如PBS,DMEM)中形成支架.细胞三维培养显示,该水凝胶对细胞HO-8910和SPC-A-1的生长未见毒性.比较D型氨基酸纳米支架和L型氨基酸纳米支架,细胞的毒性未发现显著性差异.采用D型氨基酸构建的自组装短肽,可提供一个三维基质培养系统,期望能广泛应用于生物医学工程等领域.

摘要：典型的自组装短肽在水中可形成稳定的β-sheet二级结构,在生理性环境下则能够形成稳定的纳米纤维,可进一步形成含水量达99%的水凝胶,具有高纯度、可降解及无免疫反应等突出优点,能模拟生物体内的三维基质环境而作为细胞三维培养的新型生物材料。本文主要采用了圆二色谱仪、原子力显微镜、倒置显微镜等探究新型短肽GFS-2的自组装性能及其在细胞三维培养中的应用。此研究可能会启发设计更多的新型自组装短肽服务于化学、生物材料、医学工程等领域。

摘要：目的设计自组装短肽K_2I_4K_2作为新型表面活性剂来稳定Taq DNA聚合酶,探索其对Taq DNA聚合酶在高温下的半衰期以及对PCR扩增效率的影响,探讨其在PCR中应用的可行性。方法圆二色仪检测短肽K_2I_4K_2在不同理化条件下的二级结构;原子力显微镜检测其自组装形成的纳米结构特征;紫外可见光谱检测其对Taq酶在高温下半衰期的影响;普通PCR验证其在PCR中应用的可行性;RT-q PCR检测其对Taq酶扩增效率的影响。结果短肽K_2I_4K_2在盐离子溶液中能自组装形成纳米纤维结构,且在高温下拥有稳定的二级结构;短肽K_2I_4K_2使得Taq在95℃下的半衰期增加了约1.6倍;短肽K_2I_4K_2组装24 h后大大增加了Taq酶的扩增效率。结论短肽K_2I_4K_2较为显著地增加了Taq DNA聚合酶的热稳定性,能够很好地应用于PCR反应系统中。

摘要：目的建立人血浆中盐酸非那吡啶浓度的HPLC测定方法，并评价盐酸非那吡啶胶囊与片剂的生物等效性。方法采用Nucleodur C18柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈：醋酸铵（30mmol·L^-1，含0．1％甲酸）=52：48（V/V）为流动相，流速为1．0mL·min^-1。检测波长410nm，以地西泮为内标。采用双周期交叉试验设计，18名健康男性志愿者单剂量口服200mg盐酸非那吡啶胶囊或片剂，用HPLC-UV法测定其血药浓度，主要药动学参数经对数转换后进行方差分析及双单侧t检验。结果盐酸非那吡啶为0．19～57．69μg·L^-1时线性关系良好（r=0．9997），最低定量限为0．19μg·L^-1，平均回收率为85．85％-95．13％，日内及日间RSD〈10％。受试药（胶囊）和参比药（片剂）的主要药动学参数AUC0→12、AUC0→∞、ρmax、tamx分别为（23．53±12．55）和（22．98±11．53）μg·h·L^-1、（24．31±12．48）和（23．84±11．44）μg·h·L^-1、（11．70±6．16）和（11．24±6．82）μg·L^1、（1．78±0．43）和（1．72±0．46）h。相对生物利用度为（100．94±13．10）％。统计学分析表明主要药动学参数之间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论该法灵敏度高，准确可靠。盐酸非那吡啶胶囊与片剂生物等效。