摘要：2010年上海世博会马来西亚馆的屋盖造型新颖独特,其结构设计的关键问题在于如何进行结构选型及如何保证屋面结构面内刚度。借鉴传统马来西亚建筑结构形式,对三种结构方案进行分析比较,选择了传力路径明确且便于施工的结构方案;提出在屋面薄钢板屈曲后,以不考虑塑性板带刚度的方式来近似量化屋面板蒙皮效应,通过折减屋面钢板平面刚度使蒙皮效应直接在整体计算模型中体现;最后介绍了为适应屋盖造型和保证屋面刚度,工程主要节点的构造分析与处理等。结构选型的思路及量化薄板蒙皮效应的方法可供类似结构分析时参考。

摘要：钢箱-混凝土组合梁是一种结合了叠合式组合梁与钢管混凝土特点的新型组合截面梁。文章阐述了钢箱-混凝土组合梁提出的背景和优势,综合介绍了钢箱-混凝土组合梁的研究现状与不足,详细介绍了钢箱-混凝土组合梁抗弯构件的尺寸拟定、应力、变形验算、承载力计算等的初步设计理论与计算公式。

摘要：柳州李宁体育馆包括主馆和训练馆两个单体,外形酷似大小不同的两块石头。如何构造出符合建筑设计要求的外形是本项目结构设计首先要解决的难题。经结构选型分析,主馆中心屋盖采用双向桁架结构,外圈屋盖和墙体采用半跨刚架结构;训练馆采用异形门式刚架结构。因主馆和训练馆屋盖均有起拱,故两馆屋盖周边均设有较强的环箍。为了保证主馆双向桁架交汇节点的刚性,采用了一种矩形截面构件扭转交汇焊接相贯节点,介绍了该类型节点的构造并进行了有限元分析。

摘要：现旨在研究和实践基于信息技术的博物馆藏品管理系统,探讨如何利用信息技术优化博物馆的藏品管理与展示;通过对现有博物馆管理系统的分析和对比,提出了综合考虑实时性、安全性和用户体验的管理系统架构。在实践部分,设计并开发了一个基于该架构的博物馆藏品管理系统,并在某博物馆进行了应用测试。研究表明,新系统能够有效提升博物馆藏品管理的效率和受众体验。

摘要：基于某工程悬挑结构的加长方案,提出了增大截面、屋面吊挂、增设拉杆以及增设型钢支撑这几种加固方案,对比分析各加固方案后,最终选择增设型钢支撑这一组合加固方案。为研究加固节点的受力性能,采用ABAQUS软件对节点进行模拟加载,分析节点在设计荷载(1.3恒载+1.5活载)及1.2倍设计荷载作用下的材料应力及塑性应变开展过程。结果表明,在设计荷载作用下,节点的悬挑梁支座处出现了一定的塑性应变,但并未随荷载加大而继续扩展,说明加固后的节点具有足够的承载力,能够满足改造后的建筑功能要求,组合加固法在该工程中是安全可行的。最后,对组合加固法在施工过程中的重点、难点进行总结,为后续改造工程提供参考。

摘要：提出了一种基于光纤光栅传感网络系统的索力测量方法.这是一种间接的测量方法,其适用条件在于:结构中使用的拉索一般都是在弹性范围内工作,此时索力与索头上的应变存在一定的关系.利用这种关系,可以在拉索生产后将光纤光栅应变传感器焊接于索头某处,然后对索进行拉力试验标定,绘制出索中拉力与传感器波长变化的关系曲线,这样就可以在施工现场通过读取传感器的波长变化从而推导出索力的变化.本文列举目前常用的索力测量手段,分析其各自的适用范围和局限性;介绍光纤光栅传感网络系统的工作原理,提出将其应用于索力测量的设想;以某实际工程为例,介绍并详细分析对于两种不同构造的拉索,如何采用本方法进行索力测量;最后总结了本方法的适用性以及尚待改进的问题.

摘要：根据GenBank中致病性嗜水气单胞菌气溶素基因(hlyA)序列,设计1对特异性引物,通过对PCR反应条件进行优化,建立了检测大鲵致病性嗜水气单胞菌的PCR诊断方法。结果表明:扩增的阳性条带约为600 bp,特异性、敏感性结果显示,该PCR方法对致病性嗜水气单胞菌DNA的最低检测量为0.4 ng/L,而非致病性嗜水气单胞菌、大肠杆菌、黄杆菌、弗氏柠檬酸杆菌的扩增结果均为阴性。对123份大鲵病料进行检测,结果建立的PCR方法检测结果与细菌学和生化检验结果符合率为97.6%,表明该PCR方法能够对大鲵致病性嗜水气单胞菌样品进行快捷、灵敏、准确的检测。

摘要：根据Gen Bank中柱状黄杆菌16S r RNA序列,设计1对特异性引物,PCR扩增获得16S r RNA基因片段,并克隆到p MD-18T载体上作为阳性标准品。通过对SYBR Green I荧光定量PCR反应条件的优化,建立了黄杆菌的SYBR Green I荧光定量PCR诊断方法 ,以此为基础研制试剂盒。试剂盒扩增产物的熔解曲线分析只出现1个单特异峰,无引物二聚体,对嗜水气单胞菌、荧光假单胞菌、迟缓爱德华、弗氏柠檬酸杆菌均无阳性信号扩增,重复性好,灵敏度可达12拷贝/μL。结果表明,研制的柱状黄杆菌SYBR Green I实时荧光定量PCR试剂盒具有特异、灵敏、快速、重复性好等特征,适合于大鲵临床样品的检测。

摘要：根据GenBank中弗氏柠檬酸杆菌ompA基因序列,设计1对特异性引物,PCR扩增弗氏柠檬酸杆菌ompA基因片段,T克隆到pMD-18T载体上构建标准阳性质粒。通过SYBR GreenⅠ荧光定量PCR反应条件优化,建立弗氏柠檬酸杆菌SYBR GreenⅠ荧光定量PCR诊断方法,结果显示重复性好、特异性高,灵敏度可达1.0×10~1拷贝/μL,说明建立的弗氏柠檬酸杆菌SYBR GreenⅠ荧光定量PCR方法适合于弗氏柠檬酸杆菌病临床疑似病料样品的快速诊断。对分离得到的83株弗氏柠檬酸杆菌进行药敏试验,结果表明冷水鱼养殖中耐药性问题日益严重。

摘要：根据GenBank中致病性嗜水气单胞菌特异性的气溶素基因序列,设计1对引物,利用普通PCR技术扩增获得hlyA基因片段,并克隆到pMD-18T载体上作为阳性标准品。通过对SYBR GreenⅠ荧光定量PCR反应条件的优化,建立了快速检测致病性嗜水气单胞菌的SYBR GreenⅠ荧光定量诊断方法,以此为基础研制出试剂盒。试剂盒扩增产物的熔解曲线分析只出现1个单特异峰,无引物二聚体,对非致病性嗜水气单胞菌、弗氏柠檬酸杆菌、迟缓爱德华菌、柱状黄杆菌均无阳性信号扩增,重复性好,灵敏度可达1.0x101拷贝/uL。结果表明研制的致病性嗜水气单胞菌SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR试剂盒具有特异、灵敏、快速、重复性好等特点,适合于大鲵临床样品的检测。