摘要：运用Ｎｅｌｄｅｒ密度试验设计方法，研究了大叶相思林分的树冠生长以及多干现象与密度的关系。结果表明：１年生时各种密度林分均未郁闭，３年生、５年生、７年生时郁闭林分的单株面积上限分别为３．１５ ｍ ２·株－ １、６．２０ ｍ ２·株－ １、７．００ ｍ ２·株－ １。５年生以后，树冠趋于稳定，１～３年生时树冠生长最大的单株面积为５．６４～６．８８ ｍ ２·株－ １，５～７年生时树冠最大的单株面积为１５．５０～１８．６８ ｍ ２·株－ １。林分平均树干数与密度则呈现幂函数关系，林分单株面积小于１ ｍ ２·株－ １时，多干木比例在１０％ 以下；林分密度超过１２．５３ ｍ ２·株－ １以后，多干木比例为１００％ 。

摘要：桉树是我国南方主要的短周期工业用材树种,近年来其种植面积增长迅速,已逾150万hm2.桉树人工林生态问题也逐渐成为林业以及环境工作者争论的焦点.桉树人工林下植被稀少是否为桉树对其他植物的生化他感作用所致,能否寻找合适的伴生树种与桉树混交以避免由于大面积营造桉树纯林而产生的生态后果,是林学界普遍关注的问题.本研究选择对生化他感作用较为敏感的植物萝卜以及近10年来迅速发展的固氮树种马占相思(Acacia man gium Willd)为受体,开展柠檬桉(Eucalyptus citriodoraHook)、细叶桉(***)和尾叶桉(*** ***)等3种桉树生化他感作用的生物测定,以增加人们对于桉树生化他感作用的认识,为合理设计桉树栽培模式提供科学依据.

摘要：【目的】SNaPshot是一种单核苷酸多态性(SNP)检测的多重分析技术,具有检测速度快、准确性高、成本低廉等特点。利用多重PCR技术,结合SNa Pshot分型方法,在桉树中构建SNP复合分型检测体系,促进SNP技术在桉树遗传图谱构建和无性系鉴定的应用。【方法】利用桉树已有的EST序列设计引物,通过PCR产物直接测序进行SNP标记位点的开发,利用多重PCR技术和SNaPshot分型方法建立SNP复合分型检测体系,并在尾叶桉和细叶桉作图群体的两亲本和6个F1子代,以及16个国内常用的桉树无性系中进行分型检测。【结果】共设计合成12对SNP引物,分为3组(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)建立了SNP复合分型检测体系,SNP分型情况与测序结果一致。对桉树作图群体的两个亲本和6个F1子代的分型结果进行统计,发现12个SNP标记在6个子代中均发生了分离;对桉树无性系进行多态性的分析,期望杂合度(He)为0.11~0.51、观测杂合度(Ho)为0.11~0.56,多态性信息含量(PIC)为0.10~0.37,表现为中度或低度多态性。【结论】利用多重PCR和SNa Pshot技术可以快速地对桉树进行基因分型,其结果准确可靠,可以用于桉树遗传图谱的构建以及桉树无性系的鉴定等方面研究。

摘要：随着林木功能基因组学的发展,如何快速高效地提取高质量的核酸变得越来越重要。本研究基于Kingfisher Flex全自动磁珠提取纯化系统,以细叶桉叶片为材料,利用5种磁珠法RNA提取试剂盒(A/B/C/D/E)比较提取RNA的质量和纯度,筛选出试剂盒C为最佳试剂盒。在试剂盒C默认提取程序基础上,利用正交设计L9(34),研究Kingfisher Flex全自动磁珠提取纯化系统上不同洗涤速度、洗脱速度及时间等机器参数对提取RNA的浓度和纯度的影响。正交试验结果表明,对提取RNA的浓度和纯度影响最大的机器参数是洗涤速度,正交试验最优程序组合下提取RNA的纯度稍优于试剂盒C,但是得率仅为试剂盒C的1/3,综合比较后确认试剂盒C默认程序为提取细叶桉叶片RNA的最优提取程序。另外利用试剂盒C也分别对降香黄檀、大果紫檀、油楠、檀香、黑木相思和柚木这六个树种的叶片RNA进行提取,结果表明提取出的RNA均满足cDNA建库以及转录组测序实验的要求。本研究建立了Kingfisher Flex全自动磁珠提取纯化系统上树木叶片RNA的高效提取方法,对树木叶片高通量RNA提取有重要的应用价值,并为其他树种在提取RNA程序上对相关参数进行优化和设置提供了参考。