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“DNA粗提取和鉴定”探究性实验的教学设计
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《生物学教学》2008年 第6期33卷 34-35页
作者:赵雷 聂刘旺安徽师范大学生命科学学院芜湖 241000 安徽省芜湖市南陵第一中学241300 
DNA粗提取和鉴定实验是开展分子生物学研究的基本技术,可以帮助学生初步了解分子生物学的基本实验方法,巩固必修课中有关DNA的理论知识。这个实验是在实践过程中去理解知识,应用中去获取知识,而不是那种“照方抓药”的实验模式。实...
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缅甸陆龟线粒体全基因组的测序及分析
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《动物学报》2007年 第1期53卷 151-158页
作者:张颖 聂刘旺 宋娇莲安徽重要生物资源保护与利用研究重点实验室安徽芜湖241000 
本文参照近缘物种的线粒体基因组序列,设计17对特异引物,采用LD-PCR、PCR及测序技术获得了我国广西产缅甸陆龟的线粒体全基因组序列,分析了其基因组特点和各基因的定位。结果表明:缅甸陆龟线粒体基因组全长为16813bp,碱基组成为35.30%A...
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黑斑蛙Dmrt1基因的克隆及在不同组织中的表达
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《应用与环境生物学报》2005年 第2期11卷 198-201页
作者:季代丽 李洁 刘先英 聂刘旺安徽师范大学生命科学学院安徽芜湖241000 
Dmrt基因家族是新近发现的一个与性别决定相关的基因家族,该家族成员都含有一个新的具有DNA结合能力的保守基序——DM结构域.本文采用简并PCR技术,扩增并克隆了黑斑蛙基因组中的DM结构域,经序列分析,获得了Dmrt家族成员rnDmrt1;进一步...
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鳄龟科和平胸龟科线粒体控制区序列分析和结构比较
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《Zoological Research》2008年 第2期29卷 127-133页
作者:颜亮 张雁 汪宁 张莉 聂刘旺安徽师范大学生命科学学院安徽重要生物资源保护与利用研究重点实验室安徽芜湖241000 
本文参照龟类近缘种的线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)控制区(control region,CR)及邻接序列,设计了二对特异引物,采用PCR和测序技术,获得了大鳄龟(Macroclemys temminckii)、小鳄龟(Chelydra serpentina)和平胸龟(Platysternon meg...
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大头蛙和脆皮大头蛙线粒体3个基因的测定及两栖类亲缘关系研究
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《水生生物学报》2007年 第6期31卷 822-828页
作者:张际峰 聂刘旺 王洋 郝培应安徽师范大学生命科学学院芜湖241000 淮南师范学院化学生物系淮南232001 
现存的两栖类系统发生关系一直存在争议,特别是3个目间的亲缘关系。本文设计了5对引物,扩增和测定了大头蛙和脆皮大头蛙线粒体12S和16S rRNA基因和Cytb基因的全序列。在对所测序列进行分析的同时,基于3个基因全序列的相加数据,运用MEGA ...
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赤链蛇Sox基因的克隆及序列分析
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《激光生物学报》2002年 第1期11卷 15-18页
作者:杨超 聂刘旺安徽师范大学生命科学学院中国安徽芜湖241000 
参照人SRY基因HMG -box保守区的序列 ,设计一对兼并引物 ,采用PCR技术扩增了赤链蛇的Sox基因 ,并对扩增产物进行了克隆和测序。结果在雌雄个体中共筛选出三个Sox基因 ,其中有一个为雌雄共有 ,显示出性别差异性 ;三个Sox基因编码的氨基...
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中华鳖线粒体基因组序列分析
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《中国生物化学与分子生物学报》2005年 第5期21卷 591-596页
作者:彭巧玲 蒲友光 王志方 聂刘旺安徽师范大学生命科学学院安徽省重要生物资源保护与利用研究重点实验室芜湖241000 
参照近源物种线粒体基因组序列,设计17对特异引物,采用PCR产物直接测序法测得中华鳖线粒体基因组全序列.初步分析其基因组特点和各基因的定位,用pDRAW32软件预测12种限制性酶对其的酶切图谱.结果表明,中华鳖线粒体基因组全长17364bp,核...
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乌龟线粒体全基因组序列和结构分析
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《动物学报》2005年 第4期51卷 691-696页
作者:蒲友光 彭巧玲 王志方 聂刘旺安徽师范大学生命科学学院安徽芜湖241000 
龟鳖类同其它类群脊椎动物的系统进化关系一直存在争论。为进一步从分子水平上探讨这一问题,本文参照近源物种的线粒体基因组,设计了16对特异引物,采用PCR产物直接测序法测得了乌龟线粒体基因组全序列。结果表明:乌龟线粒体基因组序列全...
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“研究性学习”设计二例
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《生物学杂志》2005年 第1期22卷 58-59页
作者:汪学农 聂刘旺安徽师范大学生命科学学院 
结合《双子叶植物气孔类型观察》和《空气中细菌污染的监测》活动项目,探索生物科技活动中研究性学习的方法和途径。指出在开展活动中,要注意增强学生多方面才能,树立环境意识,培养持之以恒精神和不畏挫折工作态度。
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两种蛙Sox基因的PCR-SSCP分析
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《激光生物学报》2005年 第2期14卷 103-107页
作者:陈冬生 聂刘旺安徽师范大学重要生物资源保护与利用安徽省重点实验室中国安徽芜湖241000 
采用PCR技术,以参考人SRY基因HMG box的保守区序列而设计一对特异引物,扩增了黑斑蛙和金线蛙的Sox基因。结果两种蛙的雌雄个体均扩增出217bp的基因片段,与人对照相同。对扩增产物进行SSCP分析显示,两种蛙雌雄个体间的单链迁移率相同,两...
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