摘要：针对节点的能量损耗、通信带宽、存储空间等有严格限制的无线传感器网络环境,基于双线性配对,本文提出门限签名方案。在假设计算Diffie-Hellman问题困难的前提下,利用规约到矛盾的方法给出在随机预言机模型下的严格安全性证明。此外所提的方案具备群合作条件下应有的顽健性,可以进行多签,满足分布式并行计算等特点,非常适应于无线传感器网络。

摘要：用RT PCR方法扩增了新城疫病毒 (NDV)的完整HN基因序列 ;设计了 1对带有EcoRⅠ限制位点的引物 ,用PCR扩增出了HN基因片段。将该片段克隆至 pSOC质粒SOC基因 3′端 ,成功构建了重组质粒pSOC HN。用该重组质粒转化E .coliBL 2 1(DE3)感受态细胞 ,以终浓度 1mmol/mL的IPTG诱导表达。在SDS PAGE凝胶上可检测到分子质量约 6 7ku的特异条带 ,蛋白质印迹法证实 。

摘要：用RT-PCR扩增新城疫病毒(NDV)hn基因,得到大小约1700bp的片段,将其克隆至pGEM-Teasy载体并测定其核苷酸序列。根据测序结果,另设计1对引物带有EcoR限制位点,用PCR扩增基因主要功能区即编码HN蛋白球状头部的hngd片段,将其分别克隆至pSOC和pR质粒soc基因3′端,重组质粒pSOC-HNGD转化***-21(DE3)感受态细胞,以终浓度1mmol/L的IPTG诱导表达,在SDS-PAGE凝胶上检测到相对分子质量大小约67000的目的蛋白条带。随后将重组质粒pR-HNGD转化T4宿主菌E2感受态细胞,阳性克隆用溶菌酶缺陷的T4-Z1感染,用不加溶菌酶的SC平板筛选阳性克隆。经PCR鉴定,hngd片段已整合在T4-Z1的基因组中。纯化后的重组噬菌体T4-Z1-HNGD用SDS-PAGE和Western-blot可检测到67000的特异条带。结果表明,HNGD蛋白成功展示在T4噬菌体衣壳表面,且与NDV抗血清具有良好的反应性。

摘要：研究了影响牙刷清洁力的主要因素,包括刷丝直径、刷丝种类及刷头大小,并以此为依据,设计开发了舒客高清洁力牙刷。结果表明,刷丝直径对于牙刷清洁力效果具有较为明显的影响,刷丝直径越大,牙刷清洁力效果越好。尼龙丝牙刷的刷丝直径在0.12mm~0.20mm时,其清洁力大小与刷丝直径呈现明显线性关系(R^(2)=0.9869)。经过验证,舒客高清洁力牙刷的清洁力达到94.2%,比对照组牙刷的清洁力提高了34.6%,具有显著的清洁效果。

摘要：设计开发了一套电动牙刷模拟刷牙装置,研究了一种电动牙刷去除外源性色斑能力的评价方法,通过模拟刷牙参数的优化和市售11款电动牙刷样机测试数据分析,验证了本方法的可操作性和可实现性。该方法操作简单,成熟度高,适合不同种类的电动牙刷进行测试和评价,不仅能避免电动牙刷进行医学临床测试时带来的时间、费用问题,而且能为电动牙刷的性能评价提供思路和借鉴。

摘要：针对现有岩心扫描仪产品的不足,提出了通过嵌入式μC/GUI图形用户界面的方法,实现基于LCD动态显示的人机界面及各个控制任务调度。阐述了μC/GUI的文件结构,移植步骤和注意事项,编写了相应的LCD驱动文件,实验结果证明系统运行良好。