摘要：梁思成“中而新”设计观是对设计理想状态的一种追求,为当代中国建筑设计指明了前进的道路,以梁思成“中而新”设计观作为指导,以金沅瑞府建筑设计方案为例,通过对空间组合、景观营造与传统元素的详细解析体现其对传统文化的继承以及在空间重构、材料更新与科技创新方面对新时代进行探索,解读建筑创作过程中的“中而新”思想,试图找出中国传统元素与现代住区需求。

摘要：本文选取河北省保定市地区居住建筑为研究对象,通过分析被动式技术的适用性,得到不同被动技术对居住建筑自然室温舒适时长的影响。同时,提出一种基于遗传算法的多参数寻优方法,以室内舒适时长最大为目标,经过遗传算法的迭代寻优得到被动式技术的最优解组合,大量节省了被动式技术方案比选时间,为设计师提供定量的参考依据,有益于推动我国节能减排事业的发展。

摘要：为了解决浅埋粉砂岩地层输水隧洞开挖施工中存在的围岩遇水软化和降水难问题,文章以柴河输水工程输水隧洞浅埋粉砂岩地层洞段为例,利用模拟计算的方式评价止水墙的工程效果。从位移、孔隙水压力和渗流量的结果来看,设置止水墙可以有效控制围岩变形,减小孔隙水压力和施工中的洞内渗流量,减轻地下水对工程施工的负面影响,建议在不影响注浆和锚杆施工的前提下尽量减小止水墙和隧洞距离。结论不仅有利于背景工程的设计施工,对类似工程也有一定的借鉴意义。

摘要：传统的钢筋混凝土结构由于自重较大,并不适用于大跨径工作桥。而型钢混凝土结构刚度大、延性好、自重较轻,十分适合大跨度结构,将其引入工作桥的设计以代替传统的钢筋混凝土结构是合理的。以某水利枢纽节制闸上中孔型钢混凝土工作桥为工程实例,对型钢几何尺寸对工作桥受力性能的影响开展研究,得出结论反馈实际设计工作,并在研究基础上采用遗传算法自编程序对工作桥的受力主梁进行结构优化,以取得更高的工程经济效益。

摘要：数字化社会中创新设计人才的培育是当前教育研究和实践中的重要领域,本文以中外合作办学中数字化教学的差异化比较为案例,对创新设计教育在今天的发展中所遇到的问题和思考的实践进行了探索,将高质量的人才培养作为创新教育的中心任务,对当前创新设计中存在的认识误区结合教育的实践做了分析,从数字化社会中对数据驱动和现实融合发展的需求出发,对这类设计方式在教育实践中的成效展开了观察和总结,期待通过创新设计教育带来我们在数字化社会中的新服务和新需求。

摘要：播音主持创作基础是播音与主持艺术专业的核心专业课程,蕴含着丰富的思想内涵。文章从精准确立该课程的教学目标、情感元素的挖掘、融入方法、考核评价几个方面展开教学设计研究。提出以播音创作实践为着力点,以“三个兼顾”为导向精选播读篇目融入情感元素的方法。

摘要：本文在分析严肃游戏与数字游戏设计要素的基础上,对严肃游戏发展中面临的困难和障碍进行梳理,了解用户的定位、使用动机、使用行为、使用成效等因素,对严肃游戏的重要性及设计和发展策略进行阐述,希望能够为严肃游戏研究者提供参考。

摘要：同游戏产业发达的国家相比,虽然我国拥有世界上最大的游戏市场,但在自主游戏设计研发等的方面比较落后。中国自主游戏设计在不断摸索中虽始终以强调"中国元素"作为发展之本,可在游戏创作中却存在不少误区。本文着重解析了"中国元素"与游戏元素设计融合时的主要问题表现,并提出了改进提升的应有准则。

摘要：目的建立基于疟原虫无性期(A期)18S rDNA检测感染人的5种疟原虫的qPCR,并评价其检测效果。方法从GenBank中下载5种疟原虫A期、子饱子期(S期)、卵囊期(O期)和人的18S rDNA序列进行比对,划分保守区和变异区,在保守区设计疟原虫属特异性引物,在变异区设计种特异性引物。以5种疟原虫DNA、田鼠巴贝虫和婴儿利什曼原虫DNA为模板进行qPCR扩增,筛选特异性引物对。应用qPCR法筛选特异性引物对的最佳退火延伸温度和引物浓度。分别构建5种原虫A期18S rDNA短片段(筛选出的引物对扩增产物)和长片段(属特异性引物扩增产物)质粒,以连续浓度梯度的短片段质粒DNA[(5×10^(1))~(5×10^(8))拷贝/μl]、长片段质粒DNA[(5×10^(4))~(5×10^(9))拷贝/μl]为模板分别进行qPCR扩增,测定筛选出的引物对的扩增效率、最低检出限[包括最低质粒浓度、循环数阈值(Ct值)、变异系数]、无扩增时非目标DNA的最高浓度、可检出的混合DNA中不同虫种间的最大拷贝浓度比值。以5倍稀释的18份疟原虫血样DNA[恶性疟原虫(Pf)6份、间日疟原虫(Pv)6份、卵形疟原虫(Po)4份、三日疟原虫(Pm)2份、诺氏疟原虫(Pk)1份]为模板,应用筛选出的特异性引物分别进行qPCR、一步反转录qPCR和巢式PCR扩增,计算最低检出限时的原虫密度。用筛选出的特异性引物进行应用验证,对70份疟疾患者血样DNA(Pf 26份、Pv 14份、Pm 14份、Po 9份、Pk 3份、混合感染4份)、65份疟原虫阴性人血样DNA以及阿米巴(1份)、田鼠巴贝虫(1份)和杜氏利什曼原虫DNA(3份)进行qPCR扩增,以样品提供者的检测结果为标准,计算qPCR检测的敏感度、特异度、符合率。不同PCR方法检测结果的比较采用卡方检验、t检验、Mann-Whitney检验或Wilcoxon秩和检验。结果序列比对结果显示,5种疟原虫A期18S rDNA序列的一致性为89.3%~96.7%,高于S期的60.0%~92.1%,可分为9个保守区和8个变异区。除Pv O期和Pm S期18S rDNA外,保守区序列长度相同,一致性≥92%。筛选获得1对属特异性引物和5对种特异性引物,各引物对的qPCR扩增效率为90.6%~98.8%,qPCR扩增的最佳退火延伸温度为57.8℃,最佳引物终浓度为0.3μmol/L。6对特异性引物的qPCR检出的最低质粒浓度均为5×102拷贝/μl,对应Ct值为32.3~33.1,变异系数为0.5%~3.7%。5对种特异性引物qPCR扩增非目标DNA结果均为阴性时非目标DNA的最高浓度为(5×10^(6))~(5×10^(8))拷贝/μl,可检出的混合质粒中不同虫种间的最大拷贝浓度比值均为104。一步反转录qPCR、qPCR和巢式PCR可检出的最低原虫密度平均值分别为(4.1±5.1)、(6.0±4.3)和(8.2±2.9)虫/μl血,最低值分别为0.01、0.3和2.0虫/μl血,变异系数分别为125.6%、72.2%和35.8%,一步反转录qPCR检出最低原虫密度的敏感性高于另两种方法(Wilcoxon秩和检验,Z=-2.0、-2.0,均P0.05)。应用验证结果显示,qPCR的敏感度和特异度均为98.6%,qPCR检测结果与标准结果的符合率为98.6%,差异无统计学意义(χ^(2)=0.0,P>0.05)。结论建立了基于疟原虫A期18S rDNA的qPCR检测系统,可用于鉴定常规疟疾血样。

摘要：本文以严肃游戏的应用领域为切入点,阐述与讨论了严肃游戏概念的形成、市场状况、发展趋势及意义等,力求增进业界对这一新事物的理性认识,以探索一条适合于游戏与传统产业(如教育、医学、训练、国防、情境仿真等领域)融合共进的发展道路,为娱乐产业和专业教学提供有益的研究思路。