摘要：针对工业生产装置扩能时,搅拌反应釜放大效应影响产品性质的问题,采用计算流体力学(CFD)软件Fluent对NaAlO_(2)-Al_(2)(SO_(4))_(3)法生产拟薄水铝石实验室小型反应釜、工业一倍体积反应釜和二倍体积反应釜3种规模的反应釜进行数值模拟。在实验室小型反应釜上考察了物料流变性、宏观混合时间和反应釜高径比的影响,结合试验结果和反应机理分析发现,为获得大孔体积的拟薄水铝石产品,反应釜中流型需保证加料处的快速混合,并保证加料处的高过饱和度以及釜下部的较低过饱和度。模拟计算结果表明,工业一倍体积反应釜内没有形成加料处强混合和釜下部的局部快速循环,二倍体积反应釜内形成了加料处强混合和釜下部的局部快速循环。工业生产结果表明,二倍体积反应釜所得产品的孔体积优于一倍体积反应釜。进而,在进行四倍体积反应釜的放大时,以二倍体积反应釜的流场特征为基础,通过数值模拟方法对四倍体积反应釜的高径比、搅拌器形状和大小、釜体结构以及挡板安装方式等参数进行优化,计算出四倍体积反应釜及其内构件的尺寸,并据此设计制造了四倍体积反应釜,并在中国石化催化剂有限公司长岭分公司工业装置上进行了工业试验。结果表明,在相同工艺条件下,四倍体积反应釜的产品孔体积与二倍体积反应釜产品的基本相同,解决了反应釜的放大效应问题。

摘要：目的:探讨细胞色素P_(450)(CYP)3A5*3(rs776746)基因多态性对稳定期肾移植受者他克莫司(TAC)血药浓度和肾功能的影响。方法:选择1995年3月-2014年12月于我院行肾移植术并于术后接受以TAC为基础的三联抗排斥方案(TAC+麦考酚钠+醋酸泼尼松)治疗且行定期门诊随访的稳定期肾移植受者98例,收集其2016年1-12月的随访信息。采用化学发光微粒子免疫分析法检测肾移植受者的TAC血药谷浓度,并计算经体质量和日剂量校正的标准化血药浓度(C/D)值;采用干化学法检测血肌酐(Scr)水平;采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法、直接测序法检测CYP3A5*3基因分型。采用Kruskal Wallis H检验或Mann-Whitney U检验分析CYP3A5*3基因多态性与TAC的C/D值、Scr水平的相关性。结果:98例肾移植受者中,CYP3A5*3*1/*1(AA)、*1/*3(AG)、*3/*3(GG)型分别有9、37、52例,各基因型频率分别为9.18%、37.76%、53.06%,均符合Hardy-Weinberg遗传平衡(P>0.05)。不同基因型受者TAC血药谷浓度比较,差异无统计学意义(P>0.05);TAC剂量和C/D值比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:CYP3A5*3基因多态性对我国稳定期肾移植受者TAC的血药浓度有显著影响,*3等位基因携带者TAC的C/D值更高,且每日所需的TAC剂量更低;但CYP3A5*3基因多态性可能与其Scr水平无关。