摘要：在当代社会,无论是何种"原生态美术"类型,都面临着生存的考验,因为它们赖以生存的文化土壤正在不断被现代科技文明、商业文化及旅游文化等所侵蚀,侵蚀的结果就是"原生态美术"的"非原生态"化,直至成为商业集团或旅游开发的牺牲品。如何在我国教育单位针对上述领域出现的问题进行有针对性的改革以加强保护也显现得更加紧迫。

摘要：　　在推动文化建设的盛世里,中国原生态美术正经历着由传统的边缘走向现代,由涅槃转往新生的艰难行程.社会的突飞猛进强烈地影响了美术多元化语境的形成.鲁迅先生曾说:"凡有美术,皆足以征表一时及一族之思维,固亦即国魂之现象.若精神递变,美术辄从之以转移."美术递变的历史,也就是一个民族的精神史,是一个时代思维的轨迹.把原乍态荚术视为中国民族精神的载体,视为民族性格的见证,是不可否定的.原生态美术尽管不及上层文人士大夫艺术趣味那么高级、纯粹和优雅;尽管没有远大的思想和深刻的内容,也没有伟岸的抱负,但它却是民族民众生活的真实写照,有着非常热情的形式表现和丰富的世俗幻想.……

摘要：世界动画的发展历史不过百年,中国动画经历了诞生之初的辉煌后,已经渐渐地走入困境。而形成这种困境有它的历史原因,也有观念和市场运作等多方面的原因。认清当前我国动画产业所面临的这种困难形势,并且找到解决困难的方案,是我们现代动画人的当务之急。

摘要：中国实验快堆三回路计算机监控系统承担着三回路的系统状态监视及设备控制等任务。由于三回路监控系统开发公司在系统还未移交给快堆工程部时期出现了公司易主重组等情况,系统的后期开发及调试工作一直由一名公司代表负责,系统实际并未达到设计的使用要求。在公司代表离开后,系统已经处于临近瘫痪的状态,无法完成正常的监控功能,严重影响反应堆的运行任务,因此对三回路计算机监控系统进行了重新设计及改造。文中通过列出存在的各种异常现象,并进行分析排查,找出异常现象的根源问题,对这些问题按照系统结构及功能进行分类找出需改造的类项。对每一项详细介绍了设计思路及具体改造步骤,针对改造中遇到新问题的处理方法作了适当的介绍。通过系统性的改造使三回路计算机监控系统具备了正常的监控功能,并通过对底层结构进行的冗余改造从本质上提高了系统的可靠性及运行稳定性。改造完全由快堆内部的技术人员完成,由此培养了一支有实际工程开发经验的人才队伍,同时节省了数十万的外协开发费用,并通过合理设计利用老硬件节省了几十万元的硬件采购费用。对监控系统重新进行的设计改造为中国实验快堆顺利100%功率并网发电及今后的运行提供了有力的保障,并为今后的全厂级监控系统改造奠定了良好的基础。

摘要：艺术表达源自于艺术家对生命生活、文化的体验与感悟,"内在需要决定形式"。因此珍视各国各地的原生态文化艺术遗产,促进相互之间学习、交流、补充,保持特色与个性,共同发展。新干七琴民间剪纸艺术原生态价值在现代绘画设计教学中的运用研究是非物质文化遗产的新课题,高等院校是非物质文化遗产研究、传承、发展的主体,高校教师对原生态美术在现代绘画设计教学中的运用研究具有义不容辞的责任。

摘要：新干剪纸有悠久的历史，深厚的文化底蕴，和丰富多彩的民间文化。据调查考证，震惊中外的新干大洋洲商代出土文物，其中青铜、玉器文物纹饰，有可能就是原始的新千民间剪纸雏形。在漫长历史发展变迁过程中，新干民间剪纸经过在传统文化、民俗及宗教思想影响下各方面的保护利用措施、经过历代剪纸艺人传承发展，成为新干古老的民间艺术之一，是中华民族文明的一朵奇葩。

摘要：目的探讨新型药物J2抗同种异基因小鼠角膜移植术后排斥反应的作用及其机制。方法实验研究。采用随机分组设计的研究方法。建立以C57BL／6小鼠为供体，BALB／c小鼠为受体的角膜移植实验模型，其中供体38只，受体100只，随机分为A、B、C、D四组，每组25只。A组为BALB／c小鼠自体原位角膜移植，B、C及D组均采用C57BL／6-BALB／c同种异体角膜移植，术后采用腹腔注射给药，自手术当日开始，A组、B组给予安慰剂，C组给予CsA10mg／kg体重，D组给予J215mg／kg体重，每天1次，连续给药12d。观察各组植片生存指数变化，苏木素-伊红染色及冰冻切片免疫组织化学观察角膜植片病理改变；分别在术后1、2、3及4周行逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）检测角膜植片中细胞因子的表达。各组间植片存活时间差异采用One—Way ANOVO分析进行比较，两组之间比较采用SNK法。结果B组角膜植片平均存活时间为（18．88±4．19）d，D组发生排斥时间明显延迟为（33．62±6．80）d，两组比较差异有统计学意义（q=8．33，P=0．00），而D组与C组比较差异无统计学意义（q=0．85，P=0．60）。组织学检查证实，术后21d，B组见大量细胞浸润，而D组与C组植片未见明显的细胞浸润。免疫组织化学检测显示安慰剂组角膜植片大量CD4^＋和CD8^＋T淋巴细胞浸润，J2组与CsA组植片仅有少量的CD4^＋和CD8^＋T淋巴细胞浸润。RT—PCR结果显示，在正常小鼠角膜未见IL-10和IFN-γ基因表达；异基因移植组从第1周开始表达各种基因，第3周表达明显增强；而J2组与CsA组从第1周开始表达，第2、3周表达减弱，第4周表达强于前3周。结论J2通过拮抗CD4与主要组织相容性抗原（MHC）Ⅱ分子结合抑制CD4^＋T淋巴细胞激活，从而具有抗小鼠角膜移植排斥作用。