摘要：采用传统陶瓷制备工艺,制备了掺杂Na_2O-CaO-B_2O_3(NCB)氧化物的Ca_(0.3)(Li_(1/2)Sm_(1/2))_(0.7)TiO_3(CLST)陶瓷,研究了NCB掺杂量与晶相组成、显微结构、烧结性能及微波介电性能的关系.研究结果表明:复合氧化物NCB掺杂量在1wt%～15wt%范围内没有杂相生成,晶相仍呈斜方钙钛矿结构.随着NCB添加量的增加,陶瓷致密化温度和饱和体积密度降低,介电常数ε~r、无载品质因数与谐振频率乘积Qf值也呈下降趋势,频率温度系数T_f向正方向增大.NCB氧化物掺杂能有效地将CLST陶瓷的烧结温度由1300℃降低至900℃.添加12.5wt%NCB的CLST陶瓷在低温900℃烧结5h仍具有良好的微波介电性能:ε_r=73.7,Qf=1583GHz,T_f=140.1×10^(-6)/℃,满足高介多层微波器件的设计要求.

摘要：采用激光在微波介质陶瓷滤波器的镍、铜、银的镀层表面刻蚀制备耦合电容图形。分别研究了激光刻蚀功率、激光刻蚀速度对图形微槽深度、产品合格率和产品二次污染率的影响。结果表明,在激光刻蚀速度一定时,耦合电容图形微槽的深度、产品的二次污染率随激光刻蚀功率先增大后减小,激光刻蚀功率为15 W时达到最大值;在激光刻蚀功率一定时,耦合电容图形微槽的深度、产品的二次污染率随激光刻蚀速度的增大而减小。产品合格率在激光刻蚀速度一定时,激光刻蚀功率达到13 W以后保持在95%以上;在激光刻蚀功率一定时,激光刻蚀速度达到1 000mm/min以前保持在95%以上。因此最佳的激光刻蚀参数为:刻蚀速度为800mm/min,刻蚀功率为18 W。

摘要：针对无线通信网络拥堵、信号品质差,介质滤波器虽然功率容量大、插入损耗低,但是体积较大且不可集成等问题,展开了用于第五代Wi Fi传输技术的宽带滤波器的研究。主要从材料选择、软件仿真和工艺设计3方面进行了论述。首先选择高介电常数的陶瓷材料采用特殊烧结方法达到了良好的微波介电性能,然后通过三维微波仿真软件HFSS对滤波器的参数进行了优化,最后采用了精细加工技术激光光刻技术来实现了滤波器的小尺寸和最佳性能。研究结果表明,产品尺寸仅为原来同类介质滤波器的1/8,实现了介质滤波器的小尺寸;带宽大、插入损耗低,解决了网络拥堵;阻带抑制高,提升了信号品质。

摘要：新促孕液（新型中药促孕灌注液，new type of fertility—promoting intrauterine infusion liquid，NFPL）是用于防治母畜子宫内膜炎、卵巢静止和持久黄体性不孕症的中兽药。该药由淫羊藿、红花、益母草、黄柏等按水提醇沉法制备而成，已在畜牧生产中推广应用。半仿生提取法（semi—bionic extraction method，SBE）为近年来出现的中药提取新技术，可以提取和保留中药中更多的有效成分。本实验以淫羊藿苷、小檗碱、总生物碱、干浸膏质量为指标，采用均匀设计法优选了NFPL的SBE提取条件，旨在为进一步提高NFPL中有效成分和疗效提供理论依据。

摘要：目的优选黄芪多糖脂质体制备的的最佳工艺。方法采用薄膜分散-微孔滤膜挤压法制备黄芪多糖脂质体,以包封率和载药量为指标,以脂药比、膜材比和超声时间为因素,采用L9(34)正交试验设计对制备条件进行优选,鱼精蛋白法测定黄芪多糖脂质体的包封率,透射电镜测定其形态和粒径。结果薄膜分散-微孔滤膜挤压法制备黄芪多糖脂质体的最佳工艺为脂药比10∶1,膜材比8∶1,超声时间20 min。结论采用最佳工艺制备的黄芪多糖脂质体包封率和载药量较高,形态和粒径较均匀,重现性好。

摘要：[目的]筛选出传统水提法提取当归多糖的最佳工艺及Savag’s法去蛋白时最佳操作次数。[方法]运用正交设计法设计提取工艺;采用Savag’s法去蛋白,并比较不同次数对多糖含量的影响。总糖含量测定采用改良苯酚-硫酸法;蛋白质含量测定采用考马斯亮蓝法;糖醛酸含量测定采用硫酸-咔唑法。[结果]提取的最佳工艺为:料水比1∶20、提取时间30 min、提取温度100℃;最佳去蛋白条件为:氯仿-正丁醇(5∶1),操作3次。[结论]该方法简便、易操作,适用于水溶性粗多糖的提取和检测。

摘要：某项目为1栋带3座塔楼的大底盘多塔超高层结构,塔楼均匀分布于裙房北侧,分别为部分框支剪力墙和剪力墙结构体系。针对塔楼偏置问题进行了分析,并采用盈建科、PERFORM3D、ETABS等软件对结构进行了多塔模型和单塔模型的整体计算对比、罕遇地震下的动力弹塑性分析及温度效应分析。多塔与单塔模型整体指标吻合较好,内力接近,同时根据分析结果对结构构件采取相应的构造加强以满足性能目标。结果表明,项目结构形式及构件截面合理,具有良好的抗震性能。

摘要：促进淋巴细胞分泌抗病毒干扰素和白介素等细胞因子是生物活性多糖抗病毒和增强免疫的机制之一。为探明sEPS5和sEPS2抗病毒和增强免疫作用的机理,用Primer Premier软件设计了1对白介素-2(Interleukin-2,IL-2)引物和1对干扰素-γ(Interferon-γ,IFN-γ)引物,用荧光定量PCR方法测定sEPS2和sEPS5对鸡外周血T淋巴细胞IL-2、IFN-γ的mRNA表达的影响,以未修饰的EPS为对照。结果表明,在62.50μg/ml和31.25μg/ml时,sEPS5和sEPS2对2种细胞因子的诱生作用显著强于未修饰的EPS,其中sEPS5的作用最强,sEPS2次之,并与剂量呈正相关。这可能是硫酸化多糖抗病毒和增强免疫的分子机制之一。

摘要：目的:优选蜂胶黄酮脂质体制备的的最佳条件。方法:采用乙醇注入法制备蜂胶黄酮脂质体,在单因素试验基础上,以脂药比、膜材比、注入速度为影响因素,包封率为响应值,利用Box-Behnken试验设计原理,采用3因素3水平的响应面分析法,对蜂胶黄酮脂质体制备工艺进行优化。结果:蜂胶黄酮脂质体的最佳制备条件为脂药比9.6:1、膜材比8.5:1、注入速度0.8mL/min。结论:采用最佳条件制备的蜂胶黄酮脂质体包封率较高,验证实验测得蜂胶黄酮脂质体的包封率为91.67%,与模型预测值相对误差为0.086%,重现性好。

摘要：为了研究甘草次酸脂质体(GAL)增强免疫的作用和分子机理。采用Primer Primier 5.0软件自行设计白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-4(IL-4)和干扰素-γ(IFN-γ)3对引物。培养鸡外周血淋巴细胞,分别加入3种浓度的GAL、甘草次酸(GA)和空白脂质体(BL),另设LPS对照组,培养36h后收集细胞,提取总RNA,然后对其进行反转录。用荧光定量PCR方法测定GAL对鸡外周血淋巴细胞IL-2、IL-4和IFN-γ的mRNA表达的影响。结果:在8.750mg/L、2.188mg/L、0.547mg/L时,GAL促进外周血淋巴细胞3种细胞因子mRNA的转录能力显著强于GA和BL,且在8.750mg/L时的作用最强。这可能是GAL增强机体免疫的分子机制之一。