摘要：目的:优选补脾养肾颗粒的水提工艺,为其后续开发研究提供依据。方法:分别采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法和高效液相色谱-二极管阵列检测(HPLC-DAD)法测定补脾养肾颗粒的水提液中黄芪甲苷和丹酚酸B的含量,以黄芪甲苷、丹酚酸B的含量以及出膏率的综合评分为指标,采用层次分析(AHP)法、指标重复性相关(CRITIC)法和AHP-CRITIC混合加权法确定各指标权重系数,设计L9(34)正交试验筛选补脾养肾颗粒的水提工艺中煎煮时间、加水倍数和煎煮次数,并进行验证试验。结果:以AHP-CRITIC混合加权法确定的权重系数最为合理,筛选的提取工艺为药材煎煮2次,每次加12倍量水、煎煮1 h。3次验证试验结果显示,黄芪甲苷、丹酚酸B的平均含量分别为8.79、609.50 mg(整方121 g药材提取得到的总量),平均出膏率为31.24%,平均综合评分为96.59分(RSD=1.01%,n=3)。结论:优选的水提工艺重复性好、稳定可行,可为补脾养肾颗粒的后续开发和工业化生产提供科学依据。

摘要：目的优选活血消肿凝胶贴膏的交联型基质配方与制备工艺。方法采用正交设计法,以初黏力、持黏力和综合感官为评价指标优化基质配比,采用单因素试验法优选搅拌参数(转速、时间)与静置条件(温度、相对湿度)。结果优选的基质配比为甘油70 g,聚丙烯酸钠NP-700 8 g,甘氨酸铝0. 4 g,纯化水150 g,卡波姆940 2. 5 g;将甘油、聚丙烯酸钠NP-700、甘氨酸铝混合均匀作为A相,将卡波姆940置水中充分溶胀后加入活血消肿散,搅拌均匀,作为B相,把A相、B相置-0. 1 MPa的真空搅拌机中,以80 r/min转速搅拌10 min,以40 r/min转速搅拌20 min,最后于温度(25±2)℃、相对湿度(55±5)%条件下静置10~16 h,即得膏体柔软、黏性良好、无残留、外观优良的活血消肿凝胶贴膏。结论优选的基质配方与工艺参数稳定、可行,适用于活血消肿凝胶贴膏的批量生产。

摘要：目的优选参黛愈疡灌肠液的水提工艺。方法以苦参碱、氧化苦参碱的提取率和干膏率为评价指标,采用信息熵理论确定各指标权重系数并计算综合评分。以煎煮时间、加水倍数、煎煮次数为考察因素,采用L9(34)正交试验筛选参黛愈疡灌肠液的最优提取工艺并进行验证。结果最优的提取工艺为饮片煎煮3次,每次加8倍量水、每次煎煮1 h,苦参碱、氧化苦参碱的平均提取率分别为0.117 1%、0.010 8%,平均干膏率为36.53%。结论优选的水提工艺重复性好、稳定可行,可为参黛愈疡灌肠液的后续开发和工业化生产提供科学依据。