摘要：今年10月,中共湖南岳阳市委党校组织了一些县(市)干部学员,对《领导科学》杂志进行了评议。这些学员中,有《领导科学》的老读者,也有新读者。他们一致认为:“《领导科学》是每个干部,特别是领导干部值得一读的好杂志。”平江县科委副主任胡耨魁说:“《领导科学》月刊是我经常阅读的月刊之一,是不可多得的一本刊物。她内容丰富,能以理服人,循循善诱,对加强领导者素质修养,促进领导工作科学化,提高领导效能等方面。

摘要：目的构建针对多效蛋白（pleiotrophin，PTN）基因的小干涉RNA（siRNA）慢病毒表达载体并观察其对人小细胞肺癌H446细胞株PTN表达抑制及对细胞生长和凋亡的影响。方法设计4对针对PTN基因的小发夹RNA（shRNA）序列，与Hvthm载体连接，构建慢病毒表达载体LV（1entiviral）-shPTN，连接产物转化到DH5α感受态细胞，阳性克隆测序鉴定。再用LV—shPTN与pRsv—REV、pMDlg—pRRE、pMD2G三种质粒共转染293T细胞，小量包装与纯化产生慢病毒颗粒。感染H446细胞后，用荧光定量PCR及Westernblot法检测PTN的表达。将包含对PTN基因干扰效率最高的序列慢病毒载体进行大量包装、纯化及病毒滴度测定，将包装好的病毒感染H446细胞。实验分为正常未干扰细胞组、阴性对照组、PTN抑制组、化疗组及PTN抑制加化疗组，四甲基偶氮唑盐比色法观察细胞生长，流式细胞仪分析细胞凋亡。结果测序结果与构建慢病毒载体的预期结果一致，对PTNmRNA的最高抑制效率为72％，对胛N蛋白的最高抑制效率为59％。大量包装与纯化后病毒滴度为1×10^8TU／ml。PTN基因抑制组H446细胞活力明显低于正常未干扰细胞组和阴性对照组，基因抑制联合化疗组较单纯基因抑制组及化疗组细胞活力下降，凋亡率增高，并具有浓度依赖性。结论构建PTN RNA干涉载体，转染后可有效降低H446细胞PTN的转录和表达，抑制H446细胞的生长并促进其凋亡，有望成为小细胞肺癌基因治疗的可选择的方法之一。