摘要：以锌酞菁为母核,设计并合成了新型锌酞菁衍生物(1),其结构经UV-Vis,1H NMR和HR-MS(ESI)表征。以DMSO为溶剂,对化合物1的光物理性质进行了检测。结果表明:化合物1的紫外-可见吸收光谱Q-带最大吸收峰为682 nm;荧光光谱的最大发射波长为690 nm;以无取代的ZnPc(ΦF=0.20,Φ△=0.67)为参照,测得化合物1的荧光量子产率(ΦF)为0.22,单线态氧量子产率(Φ△)为0.71;化合物1的光热转换效率为48.8%。

摘要：介绍了药厂车间工艺设计环节,借助计算机辅助工艺设计的手段,在工艺计算中,将有关工艺参数、估测经验参数和物性常数分别列入相关电子表格数据库,编制了物料衡算、能量衡算、设备选型计算、换热器传热系数校核和有关工程经济的计算模块computationmodule,首次实现了物料衡算、能量衡算、设备选型计算、换热器传热系数校核和有关工程经济的同步联动计算,提高了计算精度和自动化程度;在工艺设计中,实现了即时随电子表格数据库内容变化,动态输出设计说明书和物料流程图中的计算内容,即时显示带控制点的工艺流程图、主要设备的平立面布置图和部分设备的局部配管图中设备位号的变化,提高了设计效率。

摘要：根据制药工程专业的培养目标,结合实际工作经历,依学生现有的专业理论基础所设计,通过计算机辅助工艺设计的手段,使学生首次在制药工程工艺设计中,实现了物料衡算、能量衡算、设备选型计算、换热器传热系数校核、有关工程经济的同步联动计算和设计结果的即时动态显示,提高了设计计算精度和设计效率;学生从中深刻领会到制药车间计算机辅助工艺设计的基本程序、原则和方法,树立正确的设计理念,取得了满意的教学效果;同时提出加强制药工程专业计算机辅助工艺设计的必要性和迫切性。

摘要：采用计算机辅助药物设计方法,将以甲基蓝为先导化合物设计的配体分子与端粒DNA、原癌基因cmyc、c-kit2等形成的G-四链体三维结构进行分子对接模拟,发现目标化合物选择性靶向c-myc G-四链体,其对接分值为7.74。以吩噻嗪为起始原料合成出目标化合物,其结构经~1H-NMR、^(13)C-NMR和HRMS等确证。采用圆二色光谱实验测试了化合物与端粒、原癌基因c-myc和c-kit2等DNA的相互作用,结果表明目标化合物选择性诱导c-myc DNA形成G-四链体。

摘要：以硅酞菁为母核,设计并合成了衍生物Si Pc1,其结构经UV、~1H-NMR和MS等确证。以DMSO为溶剂,对Si Pc1的光物理性质进行了检测,Si Pc1的Q-带最大吸收峰为682 nm;以Zn Pc(Φ_F=0.20,Φ_△=0.67)为参照,得出Si Pc1的荧光量子产率(Φ_F)为0.25,单线态氧量子产率(Φ_△)为0.78,均大于Zn Pc。采用凝胶电泳法研究了Si Pc1对DNA的光切割活性,结果表明,Si Pc1对p BR322 DNA有良好的光切割活性。

摘要：为了筛选出苯甲酸阿格列汀片的处方工艺,采用L9(34)正交表进行设计,对处方中甘露醇与微晶纤维素量的比例、质量分数3%羟丙基甲基纤维素水溶液的用量、交联羧甲基纤维素钠的用量以及其内加外加的比例进行优化及筛选,检测该处方工艺下所制片剂的脆碎度、硬度、溶出度和主药含量,比较自制片剂与原研片剂在进口标准条件下所测溶出曲线的相似性。研究结果表明:确定处方工艺为苯甲酸阿格列汀34 g、甘露醇50 g、微晶纤维素50 g、质量分数3%羟丙基甲基纤维素水溶液62 g、交联羧甲基纤维素内加20 g外加10 g、硬脂酸镁1.6 g(制备1 000片)。按该工艺制得苯甲酸阿格列汀片的脆碎度为0.17%~0.21%、硬度为9.9 kgf^10.3 kgf、崩解时间为230 s^240 s、主药质量分数为99.9%。在按进口标准要求测量下,自制片剂与原研片剂溶出曲线的相似因子(f2)均大于80。所以,由本研究可知自制片剂与原研片剂体外溶出行为相似,处方合理。

摘要：车2井区齐古组油藏因其油层岩性具有较强水敏性,没有相应配套的注水开发工艺而不能注水补充能量,造成地层亏空严重。1998年通过地质分析,防膨剂筛选,室内岩心模拟试验,现场试注,研究编制了注水开发工艺方案,设计建设变排量注水流程。工艺方案采用段塞式加药注入方式,较连续加药注水方式注水成本有了大幅下降。