摘要：目的:观察 c-myc 基因特异性核酶对肝癌细胞增殖的抑制作用。方法:计算机辅助设计并合成能特异性切割c-myc mRNA 的锤头状核酶基因,定向克隆于逆转录病毒载体 pDOR。用脂质体(lipofectin)将重组载体 pDOR-RZ 转染HCC9204细胞,G418筛选出阳性细胞。原位杂交和斑点杂交检测核酶在细胞内的表达。用 ABC-ELISA,流式细胞仪和MTT 分别检测转核酶基因肝癌细胞 c-myc 蛋白表达,细胞周期及细胞增殖的改变。电镜观察形态学改变。裸鼠体内致瘤性试验。结果:原位及斑点杂交显示核酶已在肝癌细胞内成功表达。转核酶基因细胞 c-myc 蛋白表达受到抑制。细胞周期显示 G_1期细胞增多,S 期细胞减少。MTT 试验显示细胞增殖能力下降。电镜发现细胞空泡变性,染色质凝集成块状。裸鼠体内致瘤率降低,移植瘤生长速度减慢。结论:核酶技术为肿瘤基因治疗提供了一种特异性的新手段。

摘要：本文介绍自行设计腹膜活检针并对临床95例不同原因引起的腹水病人进行检查,结果表明:这种活检针对临床上组织病理学确诊结核性腹膜炎有较大价值(诊断率达92.86％);对原因不明的腹水有较高鉴别诊断价值(70.37％);对肝硬化腹水病人原发性腹膜炎的诊断优于腹水常规检查,同时操作简单、安全、适合基层医院使用.