摘要：通过Ullmann反应和Negishi偶联反应,合成了一种含三芳胺功能基的吡啶-2-甲酸衍生物;并以此为辅助配体、1-苯基异喹啉为环金属配体,设计合成了一种新型环金属铱配合物.该配合物的二氯甲烷溶液,在391～461nm范围呈现了强烈的金属-配体电荷转移(MLCT)电子跃迁吸收带;其最大发光波长为609nm.与传统的二(1-苯基异喹啉)(吡啶-2-甲酸)合铱配合物相比,设计的环金属铱配合物具有增强的MLCT电子跃迁吸收和低的氧化电位,是一种有发展潜力的红色磷光材料.

摘要：设计合成了一种双核环金属铱,铂配合物二[N,N-2-（2,4-二氟苯基吡啶）C3,N1]（吡啶甲酸）合铱（Ⅲ）-C6-[苯基吡啶-C3,N1]（吡啶甲酸）合铂（Ⅱ）（FIr PPy Pt）。通过核磁共振仪、元素分析仪、紫外-可见吸收光谱仪和光致发光光谱仪对其结构和性能进行了表征。结果表明,配合物FIr PPy Pt的紫外-可见吸收位于250~450 nm之间,荧光发射峰位于465和493 nm。将配合物FIr PPy Pt以质量分数1%~8%掺杂到主体材料聚乙烯基咔唑（PVK）＋2-（联苯-4-芳基）-5-（4-叔丁基苯）-1,3,4-噁二唑（PBD）（30%）中制作了电致发光器件,在不同电压下电致发光光谱中,显现出铱配合物和铂配合物的特征峰,波峰位于400、500和530 nm蓝绿光区发射区。该双核配合物用于单掺杂有机白光电致发光器件具有制作简单、色稳定性和重复性好等特点,为单掺杂白光发光器件提供了一种好的思路。

摘要：通过重氮化反应、Ullmann反应及Suzuki偶联反应,设计、合成了一类新型的含三芳胺功能基的吡啶-2-甲酸衍生物,并通过1HNMR和元素分析表征了分子结构.初步研究了相转移催化剂对Ullmann反应以及溴代三芳胺分子结构对Suzuki偶联反应的影响.Ullmann反应及Suzuki反应的产率分别达到了48.9%和25.8%,研究结果表明:吡啶-2-甲酸衍生物的合成路线是可行的.