摘要：本文从创意思维的要素、创意思维的特征、创意思维的获得三个理论层面,对舞美设计创意思维这一重要命题进行了比较全面、深入、系统的论述。力图对于舞美设计提供一定的理性参照价值。

摘要：创新是舞美设计的生命与灵魂,它直接关系到整个舞美设计的优劣成败。从本质上说,没有创新,就没有真正意义上的舞美设计。本文以创新的重要性、创新的具体性、创新的艰巨性为三大理论层面,对舞美设计的创新这一重要艺术命题,进行了全方位、系列化、深层次的研究与论述。力求对于舞美设计的创新,提供理性思辨与设计实践的双重参照系。

摘要：为了测量高温条件下非标准凸台试样的蠕变伸长率,研制了高温蠕变光学测试系统。设计了带观察窗的高温炉,使用窄带光源与滤光片获取清晰高温图像。在获取的高温图像上使用轮廓识别、凸台定位、亚像素边缘检测、灰度预测等算法对试样的凸台中心线进行检测、定位。通过实验给出了高温光学引伸计的测量结果以及由灰度预测算法去除异常波动值后的结果。实验证明:光学引伸计能够测量高温蠕变伸长率;同时经灰度预测算法平滑后的数据,平均相对误差由1. 234%降至0. 966%,伸长率曲线更加平滑。所采用的方法为非标准小试样的高温蠕变测试提供了一种新的途径。

摘要：设计了一种基于条纹投影的自动对焦显微镜系统。通过红外光源将光栅掩膜板投射到被测物表面,用于对焦判断。通过白光光源进行系统照明。使用带通滤光片分离出由红外光源投射的光栅像,并由线阵CCD采集,用于离焦量和离焦方向的判断。由白光光源照射得到被测物的像,并由面阵CCD接受用于直接观测。使用Tracepro对设计的系统进行仿真,分析得到适用于线阵CCD采集的光栅图的一维清晰度评价函数,并使用系统对不同被测物进行仿真对焦实验与误差分析。仿真结果表明,本系统可对不同被测物进行自动对焦。

摘要：从科幻电影中的三维全息通讯，到奥斯卡颁奖典礼的虚拟现实舞台，再到江苏卫视跨年演唱会上的“跨时光演唱”，全息投影技术在舞台上的应用已日臻完善，而前几天在“摩天伦世界巡回演唱会”中与周杰伦对唱《红尘客栈》和《千里之外》的邓丽君更是让现场一片沸腾，观众大呼神奇，而之后纷至沓来的各种揭秘报道更是令虚拟成像与全息投影技术由幕后走到了台前。

摘要：为建立快速、特异的检测大肠杆菌O157:H7的实时荧光定量聚合酶链式反应(real time polymerase chainreaction,RT-PCR)方法,针对大肠杆菌O157:H7的特异基因rfbE设计一对特异引物,建立SYBR GreenⅠ实时定量PCR检测方法,并进行灵敏度、重复性和特异性实验,同时与常规PCR方法进行比较。结果显示所建立的SYBRGreenⅠ实时定量PCR方法可以快速、特异地检测出大肠杆菌O157:H7,细菌纯培养物中其灵敏度可达2×101CFU/mL,临床模拟污染肉样中能最低能检测到1×102CFU/mL的大肠杆菌O157:H7。与常规PCR方法相比,SYBR GreenⅠ实时定量PCR方法对临床样品中大肠杆菌O157:H7的检出率大大提高。本研究建立的SYBR GreenⅠ荧光定量PCR技术能快速准确、特异、敏感地检测大肠杆菌O157:H7。

摘要：为建立快速、特异的分离鉴定大肠杆菌O157∶H7的多重PCR方法,根据GenBank上已发表的大肠杆菌O157∶H7菌体抗原和鞭毛抗原的基因序列(rfbE和fliC基因)设计2对特异引物,分别建立针对rfbE、fliC基因的单一PCR方法;通过优化扩增条件,进一步建立可用于动物粪便检测的大肠杆菌多重PCR方法,并进行特异性和灵敏性试验,同时还初步应用到临床样品的检测中。结果表明:所建立的多重PCR方法能同时扩增出rfbE基因(327 bp)和fliC基因(247 bp)的特异性片段,特异性结果显示其他非大肠杆菌O157∶H7的扩增结果均为阴性,表明该方法有较高的特异性;灵敏度试验结果显示细菌纯培养物的检测灵敏度为102cfu/mL。通过试验初步建立了快速、灵敏、特异的检测大肠杆菌O157∶H7的多重PCR方法,为从动物粪便中分离鉴定大肠杆菌O157∶H7提供了一种简单、灵敏的试验方法,可用于临床动物携带大肠杆菌O157∶H7的分子流行病学调查。

摘要：【目的】建立一种快速检测动物源大肠埃希菌O157∶H7及其毒力基因的多重PCR方法。【方法】以编码大肠埃希菌O157抗原的rfbE基因、编码H7抗原的fliC基因以及编码细胞溶血素A的hylA基因为靶基因,设计3对特异性引物,优化并建立检测大肠埃希菌O157∶H7的多重PCR方法,对其特异性和敏感性进行检测,最后对其临床应用效果进行了初步验证。【结果】成功建立了快速检测和鉴定动物源大肠埃希菌O157∶H7rfbE、fliC和hylA基因的多重PCR方法,该方法特异性较好,灵敏度较高,可达2.0×102CFU/mL。【结论】初步建立了检测动物源大肠埃希菌O157∶H7的多重PCR方法,该方法可用于携带大肠埃希菌O157∶H7临床动物的分子流行病学调查。