摘要：设计合成了3种新颖的金属有机配合物(MOCs):{[Pb2(HL)(phen)]·2H2O)n(1),{[Ni(H3L)(4,4’-bipy)1.5(H2O)4]·(6H2O}n(2)和{[Ni2(HL)(1,4-bibb)(H2O)]·(CH3CN)·H2O)}n(3)(H5L=3,5-二(2’,5’-苯二羧酸)苯甲酸,phen=1,10-菲咯啉,4,4’-bipy=4,4’-联吡啶,1,4-bibb=1,4-二(苯并咪唑)苯),并通过单晶X射线衍射、红外光谱(IR)、热重分析(TG)和粉末衍射对它们进行结构表征。结构分析表明1是基于[Pb2(μ2-COO)2(μ1-COO)4] SBUs的一维链状结构;2是二维层状结构,其拓扑符号为{4.62)2{42.62.82};3是一个3D网络结构,其拓扑符号为{62.84}{64.82}2。进一步研究了配合物荧光和磁性能。荧光检测显示,配合物1在水溶液中可以高灵敏识别Fe3+和Cr2O72-离子。同时研究了配合物1对Fe3+和Cr2O72-猝灭机理。磁性分析表明配合物3中的Ni(Ⅱ)离子之间存在反铁磁相互作用。

摘要：介绍了通过合理选择特征配体、配体构型和金属离子的配位模式及单晶到单晶的转化等结构影响因素控制金属-有机配合物的结构，论述了金属有机配合物在国内外的研究进展，介绍了其在各个方面的应用前景。

摘要：以4,5-二氰基咪唑(HIMDN)为原配体运用不同的方法设计合成了三维配合物Zn(HDTIM).1.5H2O(HDTIM=4,5-di(1H-tetrazol-5-yl)-2H-imidazole),利用元素分析,X-射线单晶衍射,粉末衍射以及热重分析等手段对标题化合物进行了表征,配合物属于正交晶系,P212121空间群,晶胞参数:a=0.8643(6)nm,b=0.8885(6)nm,c=1.5450(10)nm,α=β=γ=90(1)°,结果表明配合物1在较高温度下具有良好的热稳定性。

摘要：为提高活性炭(AC)对燃煤烟气中元素汞(Hg0)的捕获能力设计了一种新颖高效的AC改性方法:丁二酸(SA)浸渍法。在实验室模拟烟气条件下对处理后的活性炭(SA/AC)进行了汞捕获活性评价,并考察了温度、制备条件、空速对其活性的影响,找出了最佳的制备条件和汞捕获实验条件。结果表明SA/AC汞捕获能力远高于初始AC,110℃下5%SA/AC的活性最高。