摘要：经济的飞速发展,新经济业态、新商业模式的创新对会计师事务所的财务审计业务创造了机遇,更带来了巨大挑战。近年来,上市公司舞弊案例频发,财务审计风险进一步加大。因此,应从各个方面分析财务审计风险成因,设计并推行相应的控制策略以达到有效防范和降低财务审计风险、促进审计行业高质量健康发展的目的。

摘要：为了在保证平台开放性的基础上提高软交换系统的可用性,文章讨论了实现具有标准接口的软交换系统高可用性平台的方案。该系统平台是基于标准化的硬件平台架构之上以集群的方式构建,并且符合应用程序接口标准。现有、新的以及第三方提供的应用程序组件均可以参照标准开发,可无缝地纳入该平台的可用性管理,充分体现了软交换系统的开放性。

摘要：介绍一模多用的系列化金属模板的设计参数、变径模板的设计及工业性试验和推广应用情况。

摘要：反井钻机在水电行业的施工应用中,遇到了岩石坚硬,施工进度较慢的问题,通过对镶齿滚刀破碎花岗岩粒的分形研究,找出镶齿滚刀破碎花岗岩的规律,为滚刀的设计开发提供理论指导。

摘要：针对伪狂犬病毒gD基因的不同片段设计三对引物 ,分别进行PCR扩增用于猪伪狂犬病的诊断 ,扩增的三个片段的长度分别为 2 62bp、2 1 7pb以及 1 2 0 3bp的全基因。通过比较发现 ,这三种PCR诊断方法均具有很高的特异性和敏感性 ,但扩增gD基因内部 2 62bp的PCR诊断方法种具有突出优点 ,其退火与延伸合成一步 ,其操作可于 1h内完成 ,敏感性更高 ,更适于猪伪狂犬病的快速诊断。

摘要：目的:在杆状病毒表达载体中表达牛白细胞介素-18(bovine interleukine-18,BoIL-18)成熟蛋白基因,并鉴定其生物学活性。方法:设计一对特异性引物,将编码BoIL-18的成熟蛋白基因亚克隆到杆状病毒转移载体pFastBac HTb上,构建重组质粒repFastBac HTb-18,转化至DH10Bac感受态细胞中得到重组Bacmid(Bacmid-BoIL18)。在Cellfectin作用下,将Bacmid-BoIL18转染昆虫细胞sf9获得重组杆状病毒,然后将重组杆状病毒感染sf9,感染后不同时间收获sf9细胞,进行SDS-PAGE电泳,分析表达情况;用BoIL-18的原核表达产物作为抗原制备的兔多克隆抗体进行Western blot分析;将纯化的表达产物对牛外周血单个核细胞(PBMC)进行细胞增殖试验,对健康牛脾进行IFN-γ诱生试验,初步分析表达产物的生物学活性。结果:BoIL-18成熟蛋白基因在昆虫细胞中获得了表达,经薄层凝胶扫描分析证实,表达量占总蛋白的21.3%;Western blot分析证明,在相对分子质量(Mr)约为26 000处有一条特异性条带。生物学活性分析表明,纯化的表达产物可明显增强淋巴细胞增殖,促进IFN-γ的产生。结论:BoIL-18成熟蛋白基因在昆虫细胞中获得了表达,表达产物具有良好的生物学活性。

摘要：将重组原核表达质粒pGEX-mChIL-18转化宿主细胞大肠杆菌BL21(DE3),并用IPTG于37℃诱导培养获得表达。表达的包涵体经超声波破碎、洗涤后以6 mol/L的盐酸胍溶解,使蛋白彻底变性。然后按照试验设计,考察不同浓度组成的人工分子伴侣体系对不同浓度鸡IL-18重组蛋白复性率的影响。试验结果表明,利用人工分子伴侣系统辅助鸡IL-18重组蛋白的复性存在最佳的条件,优化该条件能够提高该融合蛋白的复性率,且产物都具有良好的生物学活性,为鸡IL-18重组蛋白的进一步应用研究奠定了基础。

摘要：整体移动金属模板在砌筑冻结井筒内壁中的应用煤科总院北京建井研究所龙志阳，胡敬东目前我国冻结法施工的立井，普遍采用液压滑升模板砌筑冻结井筒内壁。随着煤层开采深度的增加，基岩段井筒深度也越来越深，而基岩段普遍采用整体移动金属模板进行短段掘砌的施工工艺。故用冻结法施工的井筒需配备两套砌壁模板。为减少支护费用，减少模板装配占用时间，我们对用于基岩段的整体移动金属模板做了部分改进，用于大屯煤电公司姚桥新主井冻结井段内壁的施工，共砌壁１９０ｍ，达到了预期效果。１井筒概况姚桥煤矿原设计生生产能力１２０万ｔ，现要改扩建到２４０万ｔ，需扩建主、副井和风井各一个。新主井井筒净直径５．５ｍ，深６８５ｍ，上部３１０ｍ用冻结法施工，下部基岩段用普通法施工。通过的主要地层有第四系表土粉砂岩、砂质泥岩、中砂岩、泥岩、细砂岩，基岩段涌水量预计达１９ｍ￣３／ｈ，冻结段井壁厚９５０ｍｍ，其中内壁５００ｍｍ，钢筋混凝土井壁，标号为４００￣＃。整个井筒施工的机械化设备配套为２ＪＫ－３．０／２０提升绞车、六臂伞钻、中心回转抓岩机和ＭＪＹ型液压金属模板。２　模板结构与特征为了满足姚桥新主井的施工要求，ＭＪＹ型模板除了能在基岩段下行砌筑井壁。

摘要：参照聚集因子A(Clumping factor A,ClfA)和牛白介素18(BoIL-18)cDNA序列分别设计引物进行扩增,将ClfA基因和BoIL-18基因分别插入到真核双表达载体pBUDCE4.1的CMV和EF-1α2个启动子的下游,构建携带2个目的基因的重组真核双表达载体pBUDCE/ClfA/BoIL-18。在Cellfectin Reagent的作用下转染293T细胞,用间接免疫荧光试验检测ClfA和BoIl-18蛋白。结果表明,重组质粒pBUDCE/ClfA/BoIL-18在293T细胞中同时表达了ClfA和BoIL-18蛋白。该重组载体的成功构建为研究ClfA和BoIL-18重组共表达产物的生物学活性及其防治奶牛金黄色葡萄球菌性乳腺炎的作用奠定基础。

摘要：根据已发表的鸡白细胞介素 18(IL- 18)成熟蛋白的 c DNA序列 ,设计 1对特异性引物 ,应用 RT- PCR从脂多糖(L PS)刺激 10 h活化的 MDCC- MSB1细胞中克隆到编码鸡 IL - 18成熟活性蛋白的完整基因片段 ,其大小为 5 10 bp。经序列测定证实 ,所获得的 c DNA基因序列与文献报道的结果完全一致 ,从而为进一步研究鸡 IL- 18的基因表达、生物学活性以及应用奠定了基础。