摘要：设计合成了一系列未见文献报道的4-乙氧羰基-1,7-二氢-1-取代苯基-5-(未)取代吡唑啉[5,1-d][1,2,3,5]四嗪-7-酮衍生物,其结构均经过1HNMR、IR和元素分析表征.生测结果显示,与已报道的化合物相比,它们表现出较好的除草活性.定量的结构与活性关系研究表明,它们的除草活性与取代基的立体效应参数和疏水性参数呈现很好的相关性,相关系数r大于0.8.当作用对象为油菜时,化合物的活性可能主要与取代基R1的摩尔分子折射和取代基R2的疏水性参数有关.当取代基R1的摩尔分子折射参数为1.452时,相应化合物可能具有对油菜最高的除草活性;当作用对象为稗草时,化合物的活性主要与取代基R2疏水性参数和Taft(Es)参数有关.

摘要：基于D1蛋白结构模型,设计并合成了一系列2-氰基-3-甲硫基-3-苄氨基丙烯酸取代苯氧乙酯,结构经1HNMR、元素分析和IR确证.生物活性结果表明,化合物显示出较好的Hill反应抑制活性;而酯基部分的乙氧乙氧基被苯氧乙氧基取代后,活性有所下降,其原因可能是苯环分散了β-氧原子上的电荷密度,使之与Ser268的结合力降低,这进一步证实了Ser268位点的重要性.同时实验结果证明,苯环上的取代基对化合物活性有一定影响.

摘要：合理设计一些容量小的、针对特定靶标的化合物库 (称为集中库 ,focused library) ,是当前组合库设计中的热点。当靶标的三维结构可以通过 X射线衍射或 NMR等手段确定后 ,人们就能采用几种不同的策略来进行组合库的设计。本文讨论了在靶标结合位点的约束下 ,进行组合库设计的主要方法及程序 ,同时强调了它们的优点与不足。通过这些方法的成功应用实例 。

摘要：为了发现高活性除草剂或先导化合物,设计合成了20个未见文献报道的新型2-氰基烷氧羰基亚甲基咪唑烷衍生物,其结构均经过1HNMR,IR和元素分析确证.初步生物活性测试结果表明,部分化合物具有中等程度的除草活性或杀虫活性.

摘要：在对3-三氟甲基-1,1'-联苯类衍生物类化合物进行CoMFA计算的基础上,设计合成了化合物6-甲基-4-(3-三氟甲基苯基)-3(2H)-哒嗪酮(T-1),分别采用小杯法、浮萍法和盆栽法对其除草活性进行了较详细的研究,发现化合物T-1具有很好的白化活性和除草效果.研究了T-1的合成路线,实施了三条完全不同的路线进行合成,比较了三条路线的优缺点.

摘要：设计合成了一系列未见文献报道的5-叔丁基-3-[4-取代-5-(氢)甲基嘧啶-2-基]-1,3,4-噁二唑-2(3H)-酮的衍生物,其结构均经过1HNMR,IR和元素分析表征.生测结果显示,部分化合物表现出较好的除草活性.定量的结构与活性关系研究表明,它们的除草活性与取代基的立体效应参数和电性参数呈现很好的相关性,相关系数r大于0.8.当作用对象为油菜时,化合物的活性可能主要与取代基R2的邻位立体效应参数Es和电性参数相关;当作用对象为稗草时,化合物的活性主要与取代基R2邻位立体效应参数Es和间位取代基电性参数相关.

摘要：吡唑肼作为合成含氮杂环的中间体为人们广泛关注,为了寻找可能具有生物活性的杂环化合物,设计并合成了两类新型含有吡唑基的腙类化合物,其结构经1HNMR,IR,MS和元素分析确证.初步的除草与杀菌活性测定表明它们具有一定的活性.

摘要：在进行新药创制研究的过程中，近年来随着相关科学的进步，基于授受体相互作用的生物合理设计方法有了迅速的发展。然而，以实验为基础的随机筛选方法依然是新药开发的重要途径。在随机筛选中，为了提高新药创制的效率，人们便开始引入组合化学（Ｃｏｍｂｉｎａｔｏｒｉａ...

摘要：为了发现新型的原卟啉原氧化酶抑制剂,根据生物合理设计方法,设计并合成了一系列的结构新颖的3H-吡唑并[3,4-d][1,2,3]三嗪-4-酮衍生物.利用不同取代的5-氨基-吡唑-4-甲酰氯与取代苯胺反应制得的5-氨基-N-苯基-1H-吡唑-4-甲酰胺衍生物,经进一步重氮化得到目标化合物,并对化合物3f进行衍生化.所得目标化合物的结构均经1H NMR,IR和元素分析确证.生物活性测定结果表明,部分化合物对原卟啉原氧化酶有较高的抑制活性,讨论了其结构与活性的关系.

摘要：在进行新药创制研究的过程中,近年来随着相关科学的进步,基于授受体相互作用的生物合理设计方法有了迅速的发展。然而,以实验为基础的随机筛选方法依然是新药开发的重要途径。在随机筛选中,为了提高新药创制的效率,人们开始引入了组合化学(Combinatorial Chemistry)的方法即通过合成化合物库(Compounds Library)来进行高效率的筛选。