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依据RAPD片段克隆而建立的团头鲂PCR鉴定法: 收藏
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引用; 《武汉大学学报（理学版）》2001年第4期47卷 493-497页; 作者：宋平胡珈瑞胡隐昌周桂伟武汉大学生命科学学院湖北武汉430072 武汉大学中南医院湖北武汉430071 中国水产科学研究院珠江水产研究所广州510380 中国水产科学研究院长江水产研究所湖北荆州434000; 通过对团头鲂 RAPD片段的克隆、Southern杂交筛选和 DNA序列分析 ,设计出 3对 PCR引物 :M1F/ M1R、M3 F/ M3 R和 M5 F/ M5 R.这 3对引物分别扩增出约 1.0 0、1.15、0 .5 6kb的 DNA主带 ;H ae 能将前两个片段酶解成两个几乎相等或相似的...; 通过对团头鲂 RAPD片段的克隆、Southern杂交筛选和 DNA序列分析 ,设计出 3对 PCR引物 :M1F/ M1R、M3 F/ M3 R和 M5 F/ M5 R.这 3对引物分别扩增出约 1.0 0、1.15、0 .5 6kb的 DNA主带 ;H ae 能将前两个片段酶解成两个几乎相等或相似的小片段 .经部分团头鲂群体和其它 12种鱼 DNA PCR验证 ,除三角鲂外 ,这 3对引物具有很强的团头鲂特异性 ,重复性 10 0 % ,可以用于除三角鲂以外的团头鲂的分子标记或分子鉴定 .; 来源：详细信息评论

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