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LG型清藻船气压控制系统的设计
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《流体传动与控制》2015年 第6期 35-37页
作者:凌勇坚 朱忠荣 胡良国 郑德伟湖州工程技师学院浙江湖州313000 吴兴实验中学浙江湖州313000 
介绍了一种用于水面清理蓝藻的气压控制式清藻船的结构原理、气压控制系统及使用实效。
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样本量估计与检验效能分析(五)(英文)
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《中西医结合学报》2012年 第3期10卷 154-159页
作者:胡良 鲍晓蕾 关雪 周诗军事医学科学院生物医学统计学咨询中心北京100850 
样本含量与检验效能估计是研究设计的重要内容之一。本文介绍了拟作单组设计、配对设计和交叉设计定量与定性资料差异性检验时的样本含量和检验效能估计方法,具体地说,就是针对前述的3种设计且为差异性检验的情形,介绍了效应指标为定量...
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成组设计定性资料的三种特殊检验及其SAS实现
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《药学服务与研究》2010年 第6期10卷 409-412页
作者:陶丽新 胡良 周诗军事医学科学院科技部生物医学统计学咨询中心北京100850 
对于成组设计定性资料,人们常用成组设计定性资料(常称为四格表资料)的χ2检验或Fisher精确检验。事实上,这里提及的常用的假设检验都属于一般的差异性检验方法。然而,在新药或医疗器械临床试验研究中,还有3种特殊的差异性检验方法,即:...
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地下自卸汽车轮边减速器混合离散变量优化设计
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《煤矿机械》2009年 第6期30卷 6-8页
作者:蒋文凤 李必文 梅占 胡良南华大学机械工程学院湖南衡阳421001 
应用Pappas法求解地下自卸汽车轮边减速器的混合离散变量优化设计问题时,通过重构优化设计数学模型,合理地确定设计变量,对整数变量进行线性等式约束,引入MAAG制模数等措施,使整个优化设计的离散化过程简化为对模数的离散一维搜索,同时...
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对基于均差作推断的成组设计非劣效性试验功效分析及样本量估计公式正确性的探讨
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《中卫生统计》2011年 第2期28卷 203-206页
作者:周诗 柳伟伟 陶丽新 胡良中国人民解放军军事医学科学院医学统计学教研室100850 
样本量的估计是在试验设计阶段要考虑的一个重要问题。以对两正态总体均数差值作统计推断的成组设计非劣效性试验样本量估计为例,目前内外已有一些教材、专著或论文介绍了一些公式〔1-11〕,但这些公式不尽相同,而且绝大多数公式都是...
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大鼠白细胞介素-10基因全长cDNA的克隆和鉴定
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《胃肠病学》2004年 第6期9卷 358-360页
作者:胡良 陈颖伟 李定上海第二医科大学附属新华医院消化内科 
背景:肝纤维化病程迁延且药物治疗效果不理想,基因治疗将成为这一领域研究的热点。研究显示白细胞介素(IL)鄄10对肝脏具有保护作用,可阻止肝纤维化的发生、发展。目的:克隆并鉴定Sprague鄄Dawley(SD)大鼠IL鄄10基因的全长cDNA,为进一步...
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单组设计、配对设计、交叉设计定量与定性资料差异性检验时样本含量与检验效能估计
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《中华脑血管病杂志(电子版)》2012年 第1期6卷 37-42页
作者:胡良 关雪 周诗军事医学科学院生物医学统计学咨询中心北京100850 
本期讲座中,我们将向读者介绍单组设计、配对设计、交叉设计定量与定性资料差异性检验时的样本含量与检验效能估计。一、单组设计定量与定性资料差异性检验时样本含量与检验效能估计单组设计是指对来自某个总体的一个随机样本在一个特...
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成组设计两样本率非劣效性检验方法的比较研究
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《中卫生统计》2013年 第6期30卷 805-807页
作者:柳伟伟 胡良 周诗 赵攀军事医学科学院生物医学统计学咨询中心100850 解放军第302医院肝衰竭诊疗与研究中心 
目的对非劣效性检验的不同方法进行比较研究。方法通过计算正态分布法和精确检验的Ⅰ类错误与检验效能,对两种方法做出比较与评价。结果小样本或两组样本例数相差悬殊时,正态分布法的Ⅰ类错误可能会超过名义上的检验水准;多数情况下正...
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《中骨伤》杂志论文中存在的统计学错误辨析(9)
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《中骨伤》2008年 第10期21卷 802-806页
作者:周诗 胡良军事医学科学院生物医学统计学咨询中心北京100850 
本文对《中骨伤》杂志2006年第9期与2007年第9期所刊载的“临床研究”和“基础研究”类的论文,从统计学方法的应用角度作了较为细致的考察,就试验设计、统计表达与描述和统计分析3个方面存在的问题进行了辨析,并提出了改进的建议...
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样本含量与检验效能估计(三)——结果为二值变量的单因素两水平设计三种特殊试验的样本含量估计
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《中华脑血管病杂志(电子版)》2011年 第5期5卷 53-56页
作者:胡良 关雪 周诗军事医学科学院生物医学统计学咨询中心北京100850 
我们通常采用卡方检验或Fisher精确检验处理结果为二值变量的单因素两水平设计定性资料(也称为四格表资料),这些方法属于差异性检验。在新药或医疗器械临床试验研究中,还可能需要采用非劣效性检验、等效性检验、优效性检验这3种特...
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