摘要：千年古都西安出土陶俑数量众多，题材广泛，内容丰富，世代延绵，为全国罕见。沉埋在地下的历代陶俑，多模拟当时人物、事态，与历代雕塑艺术、时代精神息息相关，成为今日研究我国古代文明的宝贵资料。5月15日至7月15日良渚博物院和陕西历史博物馆联合举办的岁月存照——陕西古代陶俑艺术展在浙江省杭州市余杭区良渚博物院展出。此次展出的98件组文物，是半个多世纪以来陕西各地出土的陶俑精品。战国俑之稚拙滥觞，秦跽坐俑之精细真实，汉俑之古拙气势，

摘要：本文突破传统仅依靠经验进行施工管理的模式,结合项目管理中进度优化和控制的相关理论知识,通过关键路径法、数学建模、LINGO软件等先进技术和方法,对人力资源有限的道路工程施工项目以及施工进度进行优化,解决了当前施工过程中人力资源有限的情况下,最大程度减少项目成本和确保施工工期,为工程技术人员、管理人员和决策人员提供科学的理论分析方法和先进的技术手段。借助现代计算机技术,推动公路工程施工组织设计和建设管理向更科学、更系统、更现代的方向发展。

摘要：现阶段,我国农村的养老保障还是以土地保障为主,但是由于多方面的影响,土地的保障功能正日益弱化。因此,有必要在深入地分析现行的社会经济发展的前提下,通过理论研究与实际操作,对我国农村的养老保障制度进行创新。本文认为,在我国还没有能力建立统一的农村社会养老保障的前提下,"以土地换保障"制度的建立与实施推广,是对我国农村土地制度的创新,能够提高我国农村养老保障的水平,加快我国农村的城镇化发展进程,维护社会的稳定。

摘要：为了得到VEGF成熟肽基因,利用Trizol试剂法提取鹿茸顶端组织总RNA,反转录形成c DNA。根据Gen Bank已发表的相关基因序列设计1对特异性引物,并克隆VEGF成熟肽基因,再利用免疫组化法检测VEGF基因在鹿茸顶端不同组织的表达水平。结果表明:成功获得梅花鹿VEGF成熟肽基因,该基因长495 bp,共编码164个氨基酸;经Blast同源性分析,结果显示与牛、羊、猪的核苷酸序列的同源性分别为98.79%、97.98%、96.36%;经DNAMAN软件比对,其氨基酸序列的同源性分别为98.78%、97.56%、96.95%。免疫组化法结果显示,VEGF在茸皮层、间充质层和软骨层中均有表达,其中在软骨层中表达水平较高。

摘要：接触问题指研究两个或两个以上物体通过局部边界互相接触而实现力的传递的问题。当两个物体在边界处发生接触时，接触面的大小以及接触应力的大小，与接触面的初始间隙、摩擦力以及栽荷的大小有关，在加载过程中，接触面大小不断的改变，即边界条件在不断地变化，且不可恢复，具有不可逆性。这种边界条件的不定性和不可逆性使接触应力的大小不再与外载荷成线性关系，应力状态与力的加载次序有关。研究接触问题是需要较大的计算资源，为了进行实际有效的计算，理解问题的特性和建立合理的模型是很重要的，本文拟将数学中的线性规划法引入求解弹性接触问题，建立基于线性规划法的求解弹性接触问题的线性方程组。

摘要：目的克隆和表达日本血吸虫金属蛋白酶(metalloprotease)编码基因并纯化表达产物,观察其在成虫体内定位及在小鼠的免疫试验。方法根据表达序列标签(EST)测序的结果设计引物,从含有金属蛋白酶基因的日本血吸虫cDNA克隆(SJM2CFB04,简称SjB04)中扩增得到该编码基因片段,亚克隆至原核表达载体pET28a中表达,应用组氨酸标签亲和层析法纯化表达产物,蛋白质印迹(Western blotting)分析其免疫原性。应用间接免疫荧光法,观察金属蛋白酶在血吸虫成虫体内的分布。将18只C57BC/6小鼠随机分成两组,实验组用SjB04重组蛋白(25μg/只)免疫小鼠,共3次,每次间隔2周;对照组用佐剂免疫(50μl/只)。末次免疫后2周,每鼠腹部感染40±2条日本血吸虫尾蚴,攻击后第37天起连续收集6 d小鼠粪便,计算每克粪虫卵数和减卵率;第42天剖杀小鼠,门静脉灌注收集成虫并计算减虫率。结果获得了SjB04基因(ORF 528 bp)的编码序列,构建了原核表达载体,并在大肠埃希菌中表达,经组氨酸标签亲和层析法获得纯化重组蛋白SjB04。免疫荧光法检测结果显示,SjB04主要定位于日本血吸虫成虫的肠管表皮。Western blotting分析结果显示,该纯化重组蛋白SjB04能被感染兔血清和免疫兔血清识别,在相对分子质量(Mr)29 800处出现一清晰条带。用该纯化蛋白免疫C57BC/6小鼠后,减虫率为27.1%,粪减卵率为57.8%。结论克隆获得的日本血吸虫SjB04重组蛋白主要定位于日本血吸虫成虫的肠管表皮,该蛋白可明显减少感染日本血吸虫的C57BC/6小鼠的粪卵排出量。

摘要：作为20世纪建立的最有效的工程数值分析工具,有限元法不仅自身理论得到了迅猛发展,而且几乎被应用于所有可被简化为场（如固体场、流场、电场、磁场以及各种耦合场）的工程领域中,解决了大量重大工程科学问题。但是有限元方法在解决裂纹扩展、材料破坏及失效、材料相变、腐蚀和渗透,以及大变形等问题时遇到了越来越大的困难。本文针对近年来新兴的无网格有限元耦合理论,通过建立过度单元的方法,实现了两种方法的耦合,并通过悬臂梁算例,证明了本文方法的可行性。

摘要：为了检测梅花鹿鹿茸组织IGF1基因的mRNA表达水平,利用TRIzol试剂法分别提取鹿茸真皮、间充质、前软骨和软骨组织总RNA,逆转录合成cDNA。根据GenBank已发表的相关序列设计梅花鹿IGF1基因特异引物并克隆IGF1基因,将IGF1基因DNA序列递交GenBank,并利用相对荧光定量Real-time PCR法检测IGF1在鹿茸顶端不同部位组织的转录表达丰度。研究结果表明:成功获得了梅花鹿鹿茸组织IGF1基因全长编码区cDNA(GenBank登录号为HQ890468),该基因长465 bp,编码154aa长度的多肽;与马鹿、牛、羊、马、猪、人和小鼠IGF1基因进行同源性分析显示,IGF1基因与马鹿、牛和羊同源性最高,核苷酸序列分别为99.78%、98.28%和97.85%;氨基酸序列分别为99.35%、98.05%和97.40%。相对荧光定量PCR差异分析发现,IGF1基因在鹿茸顶端不同部位组织均有表达。其中,在前软骨和软骨组织的表达水平明显高于真皮和间充质组织。

摘要：目的观察日本血吸虫钙离子通道变异的β亚基(SjCavβvar)在成虫期和童虫期转录本的表达情况,为研究吡喹酮的作用机制提供依据。方法根据日本血吸虫特异性基因序列,设计实时荧光PCR特异性引物,采用SYBRGreen染料法检测SjCavβvar2个虫期的转录本水平。结果雄虫、雌虫与童虫SjCavβvar的mRNA水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论SjCavβvar参与吡喹酮作用的机制可能与其他亚基的共表达有关。

摘要：目的研究siRNA诱导的日本血吸虫醛糖还原酶(SjAR)基因转录本和蛋白水平的RNA干扰(RNAi)效应。方法设计并合成2条针对SjAR基因的siRNA(siRNA-1和siRNA-2)和1条阴性对照siRNA(siRNA-NC)。用日本血吸虫尾蚴感染4~6周龄雌性昆明鼠(800~1 000条/鼠),13 d后灌注小鼠肝门静脉收集童虫,每(120±10)条童虫为一组,分别采用电转法和浸泡法对各组童虫进行RNAi处理。电转处理法:向电击杯中分别加入5μg siRNA-1、siRNA-2、siRNA-NC或等体积的焦碳酸二乙酯(DEPC)水(空白对照),经125 V 20 ms方波脉冲电击童虫1次后,继续培养48 h;浸泡处理法:向童虫培养基中加入siRNA-1、siRNA-2或siRNA-NC溶液至siRNA浓度为200 nmol/L,第3天时更换一半新鲜培养基并补充siRNA,共培养5 d。每处理设3个平行对照组。干扰结束后,采用TRIzol法提取虫体RNA和可溶性总蛋白,将RNA反转录为cDNA,以SjGAPDH基因为内参,实时定量PCR检测SjAR转录本相对表达水平的变化,Western blotting分析SjAR蛋白水平的变化。结果实时定量PCR结果显示,采用siRNA-1、siRNA-2和siRNA-NC电转后,虫体SjAR转录本水平分别为(90.6±16.2)%、(84.2±7.3)%和(105.9±10.3)%,与空白对照组[(100.9±16.8)%]的差异均无统计学意义(P>0.05);使用siRNA-1、siRNA-2浸泡后,SjAR转录本水平为(48.6±8.2)%和(73.4±4.7)%,均较空白对照组[(100.0±3.3%)]显著下降(P0.05)。Western blotting分析和条带定量结果显示,以空白对照组为标准,使用siRNA-1、siRNA-2和siRNA-NC浸泡后,SjAR蛋白水平分别为79.0%、97.8%和103.2%。结论使用浸泡法对日本血吸虫童虫SjAR进行RNAi处理可降低靶基因转录本和蛋白的表达水平。