摘要：近年来,鲍曼不动杆菌(Acinetobacter baumannii)在医院里越来越受到人们的关注,尤其是在重症监护病房(ICUs).它以强大的多重耐药性(multiresistance)而闻名.核苷二磷酸激酶(nucleoside diphosphate kinase,NDK)是一种进化上非常保守的酶,它能催化核苷之间磷酸基团的转移.我们解析了鲍曼不动杆菌NDK野生型和C端氨基酸残基Arg141-Thr142-Arg143(RTR)截短突变体的结构.通过和黄色黏菌(Myxococcus xanthus)NDK的三维结构进行比较,推断鲍曼不动杆菌NDK的催化机制和黄色黏菌类似.通过激酶活性实验和圆二色谱实验,发现鲍曼不动杆菌NDK E28A突变体二级结构发生了改变,从而导致蛋白催化活性降低,说明Glu28是鲍曼不动杆菌NDK结构中非常关键的氨基酸残基.鲍曼不动杆菌NDK C端RTR截短突变体显示出催化活性极大的降低,这可能与C端RTR残基介导的二体间相互作用有关.虽然RTR截短突变体中的Lys33伸向了和野生型中不同的方向,和Val15产生相互作用弥补了一部分因为RTR截短丢失的相互作用,维持了RTR截短突变体和野生型类似的结构.但是,Lys33产生的相互作用依然太弱,不足以维持蛋白在催化的动态过程中整体结构的高效转换.我们解析的鲍曼不动杆菌NDK晶体高分辨率结构将有助于科学家设计针对鲍曼不动杆菌的药物.

摘要：由于数字投影和采集系统的非线性失真,传统的方法通常需对采集到的条纹进行低通或带通滤波从而抑制高次谐波并获取基频分量。基于广义分析模型针对数字条纹轮廓术提出一种对测量后的物体形貌进行后滤波的算法,消除了非线性失真对测量结果所造成的影响并提高了数字条纹轮廓术的测量精度。论述了条纹轮廓术的原理和广义分析模型,分析推导出后滤波算法。仿真和实验结果表明,后滤波方法能够快速准确地实现基于数字投影的三维形貌重建。

摘要：背景由于不表达XK蛋白，McLeod表型的红细胞为Kell系统弱表达抗原。研究设计和方法一位献血者在一次筛查中与K：-4[Kp(b-)]有反应，继后血清学研究证实为K：4和其它所有的高频Kell系统抗原均为弱表达，未检测到Kx抗原表达。结果1位健康的献血者K：2，K：4，K：5，K：7，K：14，K：22为弱表达，红细胞上无KX抗原。他的兄弟和母亲同为弱表达，父亲抗原表达正常。

摘要：背景双重一过滤血浆置换(DFP)半选择性除去大分子量分子，自蛋白损失最低，但继后需要替换液。本研究目的是确定DFP期间发生的所有并发症，以分析可能的促成因素。研究设计及方法从1993年11月到2003年10月，总计335例病人的515个疗程中，总共进行了2502次血浆单采置换，作者回顾性分析这些病人的医学和实验室记录。

摘要：背景外周血祖细胞(PBPC)采集应该是安全和有效率的，本文研究以标准血量进行大量白细胞单采(LVL)过程中的影响和风险因素。研究设计及方法在作者所在血液中心总计施行的724次自身LVL中，选择以4×或6×患者血容量(PBV)为单采处理量。进行LVL前，