摘要：在构建有效描述任意图邻接矩阵的基础上,分别计算2个矩阵的特征值所对应的特征向量,并依据它们的极大无关组寻找可能的同构对应关系.通过逐一考查全体特征值,实现图同构的判定并确定同构图的顶点对应关系.随着判定规模增大及图对称性增强,与已有方法相比,文中方法具有更高的同构判定效率.实验结果表明,在多数情况下该方法是快捷有效的.

摘要：基于DSP的Flash引导启动技术已被广泛运用.传统方式采用JTAG仿真器完成应用程序的调试和代码的烧写,但受航空工程应用环境的制约,突显操作不便、效率低下的问题.对此提出了一种全新加载方案,基于通用性更强的串口传输模式,通过固化的监控程序和可操作的应用界面,实现加载过程的跟踪和控制.工程试验结果表明本方案具备满意的可操作性、高效性和可靠性.

摘要：主要研究了大白菜的苗龄、接种方法、接种体浓度对接种软腐病菌的影响。采用L9(34 )有重复正交设计试验得出大白菜软腐病苗期接种鉴定的适宜条件是 :苗龄 6～ 8片真叶 ;接种方法为横切、纵切各4mm(毫米 ) ;接种体浓度为 1 0 7个 /ml。利用该鉴定方法对黑龙江省 44份大白菜资源进行苗期抗病筛选 ,得出抗病材料 1份 ,中抗材料 1

摘要：交叉调试是嵌入式系统开发的基本方式。基于采用PowerPC755处理器的调试目标机,设计并实现了基于Eclipse平台的集成开发环境MRTOS。该开发环境以Eclipse为调试前端,实现了与通用交叉调试器GDB的无缝集成,可实现对PowerPC755上目标程序的源代码级调试。

摘要：为了实现绝对式光电编码器数据采集与处理中实时性高、多通道、高精度等需求,基于FPGA技术、USB2.0接口技术以及LabVIEW技术,设计出一套高性能、低功耗、多通道、易扩展的数据采集系统,可完成多路信息的同步采集与处理和数据的实时显示与存储。详细介绍了FPGA核心模块和USB通信模块的软件设计与硬件实现,并采用混合模式的工程设计方法,高效地实现了FPGA程序的设计。经试验证明:该系统能够高效准确地完成多路绝对式光电编码器信息的采集要求。

摘要：对解磷菌枯草芽孢杆菌X1055进行紫外线诱变选育,筛选到优良解磷突变株1055Y1。该菌株摇瓶培养72h发酵液中有效磷含量最高达到5.22mg/L,解磷能力比出发菌株提高17.8%。在单因子试验筛选最适碳源、氮源基础上,通过Plackett-Burman设计,确定接种量、pH、KCl浓度等因素对突变株1055Y1解磷能力具有显著影响。应用爬坡试验和Box-Behnken设计的响应面法,对突变株1055Y1解磷培养基进一步优化。结果表明:在250ml发酵培养基中,接种量10.21ml、pH6.75、KCl浓度0.12g/L时,突变株1055Y1解磷达到最佳水平,发酵液有效磷含量达到7.03mg/L。

摘要：介绍了CMOS低噪声放大器的几种结构,研究了该放大器的噪声性能和相关制约因素,分析了电感反馈共源共栅结构,并在此基础上,讨论了在低功耗技术中采用的电流偏置复用结构,最后展望了CMOS低噪声放大器的发展趋势.

摘要：通过琼脂块法和滤纸片法,对白桦Betula platyphylla、棘皮桦***、硕桦***和柴桦***）的内生真菌产生抑菌物质的特性进行研究,结果表明分离自白桦3年生枝条的内生真菌拟茎点霉Phomopsis ***103381表现出较强的抑菌物质形成能力。采用正交设计优化了BP103381的培养条件,在含有40 g/L蔗糖、3 g/L NaNO3、1 g/LMgSO4的改良查氏液体培养基中,在pH值6.5、28℃条件下发酵培养9 d,有利于抑菌活性物质的形成。BP103381产生的抑菌活性物质具有较好的温度稳定性,但是酸碱变化对抑菌物质的活性影响较大,BP103381产生的抑菌物质在pH为5.0~7.0时活性较强。

摘要：稻瘟病菌SSR检测是分子标记辅助育种的一项重要技术。为优化SSR反应体系,以稻瘟病菌菌株504为供试材料,采用单因素筛选法及L9(34)正交试验设计,研究了稻瘟病菌SSR分析中PCR反应体系的主要成分对扩增结果的影响。结果表明:在总体积为20μl的PCR反应中,TaqDNA聚合酶的最适用量为1.0U;Mg^(2+)、dNTP和引物的最适终浓度分别为1.0mmol/L、100μmol/L和0.4μmol/L。利用该体系进行扩增,所得谱带清晰、稳定、非特异性带少。

摘要：本文讨论了一种全数字GMSK基带调制解调器的设计和实现。根据GMSK调制技术的特点,提出一种基于TMS320C5509的GMSK波形存储调制,有效地降低了设计的复杂度,采用多电平判决实现解调,提出了理论依据和实现方案,给出了实验流程,并给出了验证结果。