摘要：目的研究维药库吾提艾拉口服液的提取工艺。方法以淫羊藿苷的含量为指标,采用L9(34)正交试验设计优选维药库吾提艾拉口服液的最佳提取工艺条件。结果优选得到的最佳提取工艺为A3B2C2,即加14倍量水,总煎煮时间3小时,醇沉浓度75%。结论优选得到的工艺稳定可行。

摘要：目的优选出β-环糊精(β-CD)包结祖卡木颗粒中挥发油的最佳工艺。方法以挥发油利用率为指标,采用饱和水溶液法和L9(34)正交设计表安排实验,对3个因素进行考察。结果挥发油和β-CD(mL/g)的比例为0.7∶4、包合温度为20℃、包合时间为30min时挥发油的包合率最佳。结论该方法操作简便,挥发油利用率高,有利于拓宽孜然油的应用。

摘要：目的:优选出苏润江片中番泻叶的最佳醇提取工艺。方法:在单因素试验基础上固定提取次数,再采用正交试验设计对乙醇浓度、乙醇用量、提取时间进行考察,以总番泻苷含量为评价指标,筛选最佳醇提取条件。结果:确定的番泻叶提取工艺条件为12倍量45%乙醇,提取2次,每次10分钟。

摘要：目的:探讨慢性胃炎(chronic gastritis,CG)的维吾尔医证候分型规律,为CG维吾尔医临床治疗提供参考。方法:根据CG患者的维吾尔医临床表现设计调查表,采集789例CG患者维吾尔医症状、体征、舌象和脉象等四诊信息,统计各临床症状出现的频数和频率,对患者四诊资料进行聚类分析、主成分分析,归纳总结CG患者的维吾尔医证型。结果:通过聚类分析和主成分分析得到5个CG维吾尔医证型,分别为蛋黄色胆液质型、蓝色胆液质型、烧焦脾液质型、咸味黏液质型、涩味黏液质型。结论:研究得到的CG维吾尔医5个证候分型在CG维吾尔医证候分型标准化和规范化研究方面具有一定参考价值。

摘要：采用定性和定量法制定夏塔热片的质量标准。用低温观察法和室温留样观察预测了该药的稳定性,结果该药处方工艺设计合理,稳定性好。动物试验表明,该药能对抗角叉莱胶、棉球等引起的急慢性炎症反应。体内外抗真菌试验结果表明,该药对常见皮肤真菌有抑制作用,并能提高动物致痒阀的作用。

摘要：目的:评价益脑吾斯提库都斯糖浆改善(异常赛吾达型)原发性失眠患者睡眠质量的临床有效性和安全性。方法:通过随机、单盲、安慰剂平行对照及单中心试验设计,将符合标准的108例患者随机分为试验组和对照组各54例,对照组予安慰剂,试验组予益脑吾斯提库都斯糖浆,疗程4周,观察匹兹堡睡眠指数量表(PSQI)、维吾尔医症状评分量表及安全性指标。结果:试验组总有效率、各等级有效率明显优于对照组(P<0.01),异常赛吾达性失眠症状、PSQI积分较对照组显著降低(P<0.01),入睡困难、睡眠不足、易醒、多梦、困倦神疲、健忘、思索紊乱症状明显缓解(P<0.01),安全性较好。结论:益脑吾斯提库都斯糖浆改善失眠患者睡眠质量具有良好的有效性和安全性。