摘要：经过30多年的发展,勘测设计行业已发展成为充分竞争行业。在当今数字经济高速发展的背景下,数字化成为勘测设计企业专业化管理、品牌化运作和集约化发展的重要支撑。通过云计算、大数据、物联网、人工智能、区块链等新一代信息技术的综合应用,实现勘测设计全生命周期、全过程的数字化将是行业发展必然趋势[1]。

摘要：城市地下人防工程是城市地下设施的重要组成部分,由于其构筑年代较早(我国始建于五十年代),工程建设缺乏统一规划,盲目挖掘,致使地下人防工程分布错综复杂,曲折起伏,尤其是经过了几十年,现在很多出入口已被堵死,不少通气孔和竖井也被封闭,部分地下通道被隔断,加之地下采光条件差等多种不利因素,给地下人防工程的竣工测量带来很大困难。特别是许多地段,如果按照现行《城市测量规范》的要求布设起闭于地上的地下附合导线将严重超长,有的甚至无法施测。上述特点决定人防工程地下导线必需采用灵活多样的布网形式,分级施测;利用较先进的仪器设备和有效的观测手段。

摘要：本文对上海市低潮高地及暗礁测绘项目技术设计进行了总体阐述,介绍了项目技术难点、采用的主要技术指标,对测量基准传递、陆域测量、海域测量、暗礁测绘的技术思路进行了归纳总结,实施方案主要包括:GNSS控制测量、高程系统跨海传递、无人机航测和机载激光雷达测量、GNSS RTK无验潮水下地形测量、多波束岛礁测绘、无人船测量等,对项目实施技术要点进行了说明,指出了项目实施过程中需要解决的问题,期望为同类项目实施提供参考。

摘要：针对大坡度隧道轴线检测实际遇到的困难,提出了一种检测方法,该方法利用盾构环片接缝边缘确定隧道断面采集平面,建立空间独立坐标系,以最小二乘法拟合空间圆,准确测定隧道空间轴线位置,再通过坐标系转换,最终将任意坐标系中的圆心坐标换算为施工坐标系坐标,从而判断隧道施工轴线位置与设计位置的偏差是否满足施工精度要求。其理论模型严密,较以往检测方案更能够真实反映隧道轴线施工偏差情况,测量误差影响小、解算精度高、实施成本低。

摘要：以往．由于受计算工具和测量设备等方面的限制，传统的曲线测设方法通常采用偏角法和切线支距法等。实地测设前必须进行曲线要素及其主要点的里程计算；测设时首先测设曲线的主要点．通过查阅曲线测设用表进行曲线的详细测设，这类方法晟大的缺点是内外业工作量大；实地测设受现场地形条件影响大；测量误差容易积累，测设精度低。

摘要：大型厂房空间多轨道梁在施工和运营检测中,对单轨道本身的直线度及双轨和多轨道间的平行度都有极高的精度要求,若不达标,将对空间轨道的安全运行造成严重影响。常规的检测方案难以同时兼顾上述多项约束条件,更无通用模型可言。针对上述技术难点,我们以单轨、双轨和多轨三种不同情况为研究对象,采用平行直线拟合的方法,对空间多轨道梁线性检验的技术路线进行分析、论证,给出了检测的数学模型,并以工程实例说明设计方案的优化效果。

摘要：为研究水稻水孔蛋白OsPIP2;7基因在非生物胁迫中的生物学功能,根据OsPIP2;7基因序列设计特异性引物,以水稻品种中花11的三叶龄叶片RNA反转录的cDNA第一链为模板,克隆OsPIP2;7。采用嵌套PCR的方法,将3×HA标签的碱基序列连接在去除终止子OsPIP2;7基因序列的3′端,然后将此核酸片段插入到植物双元表达载体pHB中,构建pHB-OsPIP2;7-3×HA载体。以中花11成熟胚愈伤组织为材料,采用农杆菌介导的方法进行遗传转化,经过在含有潮霉素的培养基上筛选和分化,获得阳性转化子。提取转基因植株的DNA,进行潮霉素阳性植株的筛选。将阳性植株进行RNA表达检测,获得OsPIP2;7基因表达量上升的转基因阳性植株。为了检测转基因植株中OsPIP2;7蛋白的表达情况,提取OsPIP2;7基因表达上升的转基因植株膜蛋白后,用HA抗体进行杂交的Western-blot检测结果显示,OsPIP2;7-HA蛋白在转基因阳性植株体内过量表达。获得的过表达OsPIP2;7转基因新材料,将为研究OsPIP2;7基因的生物学新功能提供试验基础。

摘要：我国开展医院评审工作已有十余年的历史[1,2].它是指由一个非医疗机构的独立实体(通常为非政府机构)对医疗机构实施一系列评估活动的过程,以确定医疗机构是否符合一整套为改进医疗质量而设计的要求[3]。

摘要：利用根据水稻微型反向重复转座元件（miniature inverted repeat transposable element，MITE）序列设计的特异引物，以及靶区域扩增多态性（target region amplification polymorphism，TRAP）方法中的随机引物及扩增程序对不同的水稻材料进行PCR扩增来检测MITE侧翼为基因区域的多态性，称之为微型反向重复转座元件靶区域扩增多态性（MITE-TRAP）。每次扩增能产生1条或多条清晰条带，条带的大小为100～1500bp，可在1．5％的琼脂糖凝胶上分离，有较好的可重复性，并发现了不同水稻品种间的多态性条带。进一步用基于水稻预测的MITE序列设计的特异引物对来自棉花、番茄及拟南芥的DNA样品进行MITE-TRAP扩增，均能成功扩增出条带，显示这种方法可以直接在其他植物中应用。还进一步讨论了该方法的优点及其可能的应用。

摘要：ISSR分子标记是目前生物标记上新型的标记技术模式,通过引用设计简单的SSR技术,按照两端碱基础序列,实施高重复性操作,完成多信息的综合重组。在作物的种植鉴定、遗传定位、多样性区分上具有良好的标记作用,可以实现多态化的操作。针对ISSR分子标记技术的相关特点进行了分析,研究作物实验操作上,通过遗传育种技术领域的操作,完成作物遗传育种的整体应用操作过程。