摘要：由寡核苷酸引导的体外诱变技术又称定向诱变技术,它包括下列步骤;克隆待诱变的DNA 至 phagemid;制备单链 DNA 模板;设计并合成特殊的诱变寡核苷酸(在寡核苷酸中,除其中少数几个待诱变的碱基外,其余均与单链 DNA 模板上的待定区域互补);合成双链 DNA。通过上述步骤,我们使 Stx-B 基因的 N 末端产生了新的 BamH Ⅰ位点,在 C 末端产生了新的Bgl Ⅱ识别序列,从而为 Stx-B 基因融合至 LamB 基因创造了条件。该法是遗传工程中不可缺少的重要手段之一。

摘要：首先用一步法从正常人胚胎肺细胞中提取了细胞总RNA,反转录合成cDNA第一链,再以此为模板,用事先设计并合成的特异引物进行PCR,得到了编码成熟p21的cDNA。插入到pUC18载体中,进行序列分析。测序的结果与国外报道的序列一致。 随后,我们将p21和p53的cDNA分别克隆至真核表达载体pMSCV,该载体含有Neo标记基因和逆转录病毒的LTR启动子。

摘要：本文根据大肠杆菌 (E .coli)K12asd基因两侧序列设计了一对引物 ,用全菌PCR扩增了福氏 2aT32株的asd基因及其两侧序列。对PCR产物的初步测序结果表明 ,在asd基因两端存在BamHI位点。为了防止由PCR扩增带来的差错 ,我们又从福氏 2aT32株染色体中克隆了全长的asd基因。序列分析的结果表明 ,福氏 2aT32株asd基因的序列与E .coliK12的完全一致 ,全长 16 80bp ,其两侧序列也与E .coli具有高度的同源性。这为以asd基因作为靶基因构建痢疾菌的载体宿主平衡致死系统创造了条件。

摘要：新疆博州西部矿业有限公司活性石灰生产线是由两条日产600t的活性石灰回转窑组成。该工程遵循以往工艺设计并结合当地实际情况,经现场调试成功已投入生产。

摘要：利用噬菌体表面显示技术，将蛋白质或短肽分子在噬菌体表面表达，可以对抗原表位及蛋白质的相互作用位点进行定位与模拟，并用于蛋白质的体外亲和力优化以及新基因的克隆，在小分子药物的设计和筛选中也具有重要的作用。环肽结构的设计以及筛选策略和方法的改进，逐步推动着噬菌体表面显示技术在免疫学。

摘要：通过对第四代SLTJ推动式均流冷却机的模块化设计,阐述了SLTJ推动式均流冷却机与三代篦冷机对比的先进性,以及市场前景的分析。

摘要：简并PCR技术是根据同源蛋白的氨基酸序列扩增到同源基因的核苷酸序列,具有独特的优点。成功进行简并PCR的关键是设计好两组引物库和对反应条件进行优化。由于简并PCR自身的特点,在新基因的克隆、基因表达检测、病毒检测和基因组研究中有其广泛而独特的应用。

摘要：转基因鼠的检测是小鼠乳腺生物反应器制备中的关键一步。针对牛 β 乳球蛋白 (BLG) tPA转基因鼠系 ,设计成功一对引物扩增牛BLG上第三内含子与第四外显子之间 30 0bp片段 ,成功建立了转基因鼠的快速筛选方法 ,PCR检测快速灵敏 ,结果准确可靠。共筛选出

摘要：来源于大肠杆菌的L 天门冬酰胺酶是临床化疗的常用药 ,其毒副作用影响了其更为广泛的临床应用。利用蛋白质工程技术对其进行体外分子改造 ,获得毒副作用较小的突变体是克服其毒副作用的有效途径。为此 ,克隆了L 天门冬酰胺酶的前导信号肽、成熟肽编码序列 ,以及其翻译、转录终止序列 ,置于一设计合成的中等强度 β 内酰胺酶启动子调控之下 ,在大肠杆菌中获得可溶性表达 ;表达产物可分泌至细菌周质中 ,并具有催化L 天门冬酰胺解离为天门冬氨酸和氨的反应。本研究为依据酶活性为筛选指标的高通量筛选方法的建立奠定了基础。

摘要：四川省会东县雨热同季、日照充足,具有高原、山地立体气候特色,拥有得天独厚的自然条件和地理环境。通过2022—2023年在会东县的实地调查,发现会东县本地所产蜣螂主要为神农洁蜣螂(Catharsius molossus)和粪金龟,同时了解了蜣螂在自然环境中的生活习性、栖息偏好及环境需求等参数。以蜣螂取食情况为考察指标,系统研究了蜣螂的食性规律,并建立养殖场进行规模化试养,成功设计并初步构建了符合蜣螂生物学特性的规范化生态养殖场,为会东县乃至全国范围内的蜣螂养殖业提供了一定的技术支撑,未来将继续深化研究,优化养殖技术,促进蜣螂资源的可持续利用与生态价值的最大化实现。