摘要：工程介绍某高速公路GBK0＋000-GBK0＋860弯道处路面面层设计为粗粒式沥青混凝土6cm（8344m2）和中粒式沥青混凝土4cm（8344m2）,软基地段路面结构为3cm细粒式沥青混凝土。

摘要：采用54头杂交猪(杜×大×约)研究大剂量日粮铜添加水平对组织铜含量的影响,建立日粮铜添加水平与组织铜残留量之间的动态模型,探讨保证猪肉及其副产品食用安全性的最适铜添加量。试验采用单因子设计,分别设0、100、200、300、400mg/kg的铜添加水平,试验从20kg开始,100kg结束。结果表明:添加100～400mg/kg的铜不同程度地增加了组织器官中铜的残留量,肝脏和肾脏中铜含量随饲粮添加水平的增加呈二次曲线变化规律。肝脏铜残留量(y,单位为mg/kg)与日粮铜添加水平(x,单位为mg/kg)之间的回归方程为:80kg体重时,y=5.4697-0.0814x+0.0009x2(R2=0.930,P=0.07);100kg体重时,y=11.3963-0.2920x+0.0022x2(R2=0.814,P=0.036)。肾脏铜残留量(y,单位为mg/kg)与日粮铜添加水平(x,单位为mg/kg)之间的回归方程为:y=8.7583-0.0043x+0.0002x2(R2=0.975,P=0.025)。在80kg屠宰时,为了保证肝脏中的铜含量不超过10mg/kg,饲粮铜添加水平不应高于129mg/kg。在100kg屠宰时,为了保证肝脏或肾脏中的铜含量不超过10mg/kg,饲粮铜添加水平不应高于128或90mg/kg。

摘要：选用60头杂交猪（杜×长×约）研究日粮铜添加水平对生长肥育猪组织铜残留量和病理学变化的影响。试验采用单因子设计，分别设0、100、200、300、400mgCu趣饲粮的添加水平，试验从20kg开始，100kg结束。结果表明：添加100-400mg/kg的铜不同程度地增加了组织中铜的残留量，试验猪肝脏和肾脏中的铜含量随着饲粮铜添加水平的增加极显著的增加，呈二次曲线的变化规律，肝脏铜含量（y1，mg/kg）和肾脏中铜的含量（Y2，mg/kg）与饲粮铜添加水平（x，mg/kg）之间的回归方程分别为：y1=11．3963—0．2920x＋0．0022x0（R^2=0．814，P=0．036）；t2=8．7583—0．0043x＋0．0002x0（R^2=0．975，P=0．025）。根据回归方程可知，为了保证肝脏或肾脏中铜的含量不超过10mg/kg，饲粮铜添加水平应不高于127．76或90．27mg/kg。饲粮铜添加水平与组织器官铜浓度之间相关关系依次为：肝脏〉肾脏〉脾脏〉心脏。添加100--400mg/kg的铜，对肝脏、肾脏、心脏和脾脏造成了不同程度的病理性损伤，主要表现为不同程度的细胞变性、炎性细胞浸润和毛细血管出血。

摘要：采用54头杂交猪(杜×长×约)研究日粮铜添加水平对生产性能的影响,建立日粮铜添加水平与生产性能之间的动态模型,探讨促生长的最适铜添加量。试验采用单因子设计,分别设0mg/kg、100mg/kg、200mg/kg、300mg/kg、400mg/kg的铜添加水平,试验从20kg开始,100kg结束。结果表明:在20kg～100kg的生长肥育猪日粮中添加100mg/kg～300mg/kg的铜,都可不同程度的起到改善生产性能的作用。与对照组相比,试猪组ADG提高7.67%～10.59%,F/G降低4.58%～11.76%(P>0.05)。ADG(yl,单位g)、F/G(y2)与铜添加水平(x,单位mg/kg)的动态关系回归方程分别为:yl=737.21+0.9343x-0.0025x2(R2=0.900,P=0.100);y2=3.1063-0.0036x+8.7×10-6x2(R2=0.795,P=0.205)。根据回归方程可知,在试验猪20kg～35kg、35kg～80kg、80kg～100kg和20kg～100kg各阶段,当铜添加水平分别为223mg/kg、269mg/kg、147mg/kg和186mg/kg时,ADG最高,分别为910g、808g、803g和825g。当铜添加水平分别为300mg/kg、311mg/kg、158mg/kg和206mg/kg时,F/G最优,分别为1.86、2.79、3.28和2.73。

摘要：采用54头杂交猪(杜×长×约)研究日粮铜添加水平对生产性能的影响,建立日粮铜添加水平与生产性能之间的动态模型,探讨促生长的最适铜添加量。试验采用单因子设计,分别设0、100、200、300、400mg/kg的铜添加水平,试验从20kg开始,100kg结束。结果表明:在20～100kg的生长肥育猪日粮中添加100～300mg/kg的铜,都可不同程度的起到改善生产性能的作用。与对照组相比,试猪全期ADG提高7.67%～10.59%,F/G降低4.58%～11.76%(P>0.05)。ADG(y1,单位g)和F/G(y2)与铜添加水平(x,单位mg/kg)的动态关系回归方程分别为:y1=737.21+0.9343x-0.0025x2(R2=0.900,P=0.100);y2=3.1063-0.0036x+8.7×10-6x2(R2=0.795,P=0.205)。根据回归方程可知,在试猪20～35kg、35～80kg、80～100kg和20～100kg各阶段,当铜添加水平分别为223、269、147和186mg/kg时,ADG最高,分别为910、808、803和825g。当铜添加水平分别为300、311、158和206mg/kg时,F/G最优,分别为1.86、2.79、3.28和2.73。

摘要：根据抗病基因(Resistance genes,R基因)的功能保守域,利用生物信息分析方法在绒毛状烟草(Nicotiana tomentosiformis)全基因组上获得6个完整可靠的抗真菌病候选基因。在这6个基因的非保守区设计特异引物,以普通烟草品种红花大金元反转录cDNA为模板克隆抗真菌病相关基因的干扰片段,利用GatewayTM克隆技术构建上述候选基因的RNAi载体,经酶切和测序证明载体构建正确,为进一步鉴定这6个候选基因的具体抗病性,并为将其应用于烟草抗病新品种的选育工作奠定了基础。

摘要：MADS-box家族基因在植物的生长发育过程中具有重要功能。在烟草生产中出现的早花现象与MADS-box家族基因相关,为了能从烟草中克隆出与开花时间相关的基因,根据不同植物MADS-box家族基因的保守区序列,设计简并引物,采用RT-PCR技术从烟草品种NC82茎尖中成功分离出27条cDNA片段,长度在122～146 bp之间。序列分析表明,其中有16条具有MADS_MEF2类保守结构域,其推导的氨基酸序列与拟南芥等MADS-box家族基因具有同源性,相似性平均能达到76%,并具有15个保守的氨基酸位点,其中7个位点参与蛋白与DNA的相互作用,4个位点具有蛋白二聚化功能。系统发育分析结果表明,这些保守片段分别和拟南芥9个不同的MADS-box家族基因亚类最近似,其中许多亚家族与成花相关,说明NC82中存在具有调控开花的MADS-box家族基因表达,并可能与NC82低温敏感,易早花特性相关。

摘要：RNA干扰介导的基因沉默是植物抗病育种和大规模分析功能基因快速而有效的方法。构建烟草抗病毒病相关R基因的RNAi表达载体并导入烟草可获得抗病毒病烟草材料,并为大规模分析鉴定烟草功能基因提供新方法。本研究利用绒毛状烟草基因组测序获得的R基因序列设计引物,通过PCR技术扩增出带有特异性结合位点attB的R基因部分序列。采用GATEWAY方法将目的基因的干扰片段插入到表达载体pH 7 GWIWG2(I),成功构建了烟草抗病毒病相关R基因的RNAi表达载体。