摘要：通过对《水喷雾灭火系统设计规范》(GB50219—95,2002年版)中变压器消防设计相关条文的探讨,结合不同类型变压器的消防设计,提出了应根据设备具体布置情况考虑是否将散热器和变压器之间的内侧面积纳入设计保护范围;利用喷头喷射性能曲线确定喷头的间距并进行每个保护面的水喷雾强度校核是有效的方法;必须对流量进行修正叠加才能够提供变压器正确的水量和水压等观点。

摘要：通过对人工湿地两项相关规范的比较,结合工程实例,对人工湿地的部分重要设计参数进行讨论,有机污染物负荷对于垂直流人工湿地面积的计算差别比较大,有机污染物负荷的取值值得商榷;人工湿地基质的孔隙率与水力停留时间是个变量,水力停留时间随着孔隙率ε变小而变小,应该用运行后期的孔隙率ε与水力停留时间校核设计水力停留时间。

摘要：利用冬天的低温条件,考察了15℃、20℃、25℃与7～9℃对PAC-MBR的影响.试验结果表明,膜污染速率随着温度的下降而呈现加剧趋势.15℃与7～9℃对TMP(膜内外传递压力)之差随膜污染的增加而逐渐减少,而20℃和25℃与7～9℃对TMP之差的趋势均随着运行时间而增加;加温后的PAC-MBR的上清液COD明显高于7～9℃下的上清液COD,但是经过膜过滤后,出水COD(化学需氧量)相差无几.20℃和25℃的上清液氨氮明显低于7～9℃,而出水则无明显规律.温度对MBR中微生物,特别是后生动物的种类和数量的影响并不显著.

摘要：蜻蜓算法(DA)是一种通过模拟自然界中蜻蜓种群觅食和迁徙行为而设计的求解全局优化问题的新型元启发算法,具有实现简单、调优参数少、收敛时间短等特点,广泛应用于各领域优化不同问题。首先,介绍DA的基本概念;然后,根据DA易过早收敛的缺点,分别从增加改进策略和混合其他搜索算法的角度给出解决方法;最后,阐述DA的研究趋势。

摘要：结合南湖水质情况,探讨了南湖的生态修复方案,根据2008年南湖水水质分析报告,对比研究了南湖补水工程前后水质的变化情况,分析结果表明:生态浮岛和仿生植物净化技术是该湖生态修复的有效方法。

摘要：受某高校基建处的委托 ,采用一体式膜生物反应器工艺对该校的洗浴污水进行回用试验研究。结果表明 ,该工艺出水水质COD <2 5mg/L ,NH3 -N <1 5mg/L ,BOD5<1 0mg/L ,浊度 <0 3NTU ,无臭无色。出水符合建设部颁布的《生活杂用水回用水质标准》。通过连续曝气和间歇出水 。

摘要：　通过动态模拟试验,考察两种运行方式对曝气生物滤池的影响。试验结果表明,上流式曝气生物滤池的挂膜时间略少于下流式曝气生物滤池,两种运行方式的生物相丰富;上流式与下流式曝气生物滤池填料高度在40cm和60cm时对有机污染物的去除率分别为62.3%和67.8%,沿水流方向的COD去除率趋于稳定;两种运行方式的曝气生物滤池在填料高度40cm处对SS的去除表现出较高的去除率,分别为76.7%和74.3%,而上流式曝气生物滤池出水的SS的去除率高于下流式曝气生物滤池,分别为96.5%和92.1%。上流式曝气生物滤池的操作方式优于下流式曝气生物滤池。

摘要：针对膜生物反应器的膜污染及SBR反应器的滗水器局限性问题,开发了新型一体化M-CASS设备(一体化膜-序批式活性污泥设备)。利用总污泥量综合设计法控制活性污泥的沉降性能,设计水平悬浮滤膜系统作为排水系统。试验进水ρ(COD)为378.5mg/L,ρ(NH3-N)为33.28mg/L时,出水ρ(COD)为29.31mg/L,ρ(NH3-N)为4.25mg/L,浊度为0NTU,大大提高了系统的出水水质,使膜污染降低到最低程度。

摘要：通过动态模拟试验 ,考察了两种运行方式对曝气生物滤池的影响。试验结果表明 ,上流式曝气生物滤池的挂膜时间略少于下流式曝气生物滤池 ,两种运行方式的生物相丰富 ;上流式与下流式曝气生物滤池在 4 0cm和 6 0cm对有机污染物的去除率分别为 6 2 .3%和 6 7.8% ,沿水流方向的COD去除率趋于稳定 ;两种运行方式的曝气生物滤池在填料高度 4 0cm处 ,对SS的去除率较高 ,分别为 76 .7%和 74 .3% ,而上流式曝气生物滤池出水的SS的去除率高于下流式曝气生物滤池 ,分别为 96 .5 %和 92 .1%。

摘要：目的:筛选特异性抑制人-单核巨噬细胞TLR2基因表达的siRNA(small interference RNA)序列,在分子水平上初步讨论其在HIV治疗方面的前景。方法:在基因库中寻找TLR2基因的mRNA序列,针对TLR2基因设计并合成3条siRNA,阳性对照为人类看家基因GAPDH siRNA,阴性对照为6-羧基荧光素标记的siRNA(NC-FAM)。采集健康人新鲜外周血,分离单个核细胞,再经贴壁法培养纯化为人-单核巨噬细胞。采用阳离子脂质体试剂Lipofectamine 2000介导转染培养的人-单核巨噬细胞。用q-PCR法测定干扰后单核巨噬细胞的TLR2 mRNA的表达,Western blot法测定干扰后TLR2蛋白表达。结果:转染72 h后,阳性对照组GAPDH mRNA及蛋白的表达明显降低(P<0.05)。siRNAs组TLR2 mRNA表达水平整体有显著性差异(F=41.957,P<0.001),与阴性对照组比较,TLR2 siRNA各组的TLR2 mRNA相对表达水平均明显降低(P<0.05),抑制率分别为46%、43%、43%。WB结果显示,TLR2 siRNA各组的TLR2蛋白表达量显著降低(P<0.05)。结论:本研究设计的siRNA能够有效抑制人-单核巨噬细胞TLR2基因的表达,从分子免疫学角度出发,表明通过阻断siRNA介导的TLR2信号传导通路能够为HIV治疗提供新思路。