摘要：目的:筛选如意伤科膏的制备工艺并测定栀子苷含量。方法:选用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(25∶75)为流动相,检测波长为238 nm,采用正交试验设计,以物理性状为指标,参考栀子苷含量筛选如意伤科膏制备工艺并测定栀子苷含量。结果:如意伤科膏的最佳制备工艺为60℃下以40 r·min^-1搅拌80min,栀子苷的含量为0.2372 mg·g^-1。结论:筛选的制备工艺简便稳定,能满足使用需求。

摘要：制备通脉软膏并评价其体外经皮渗透特性及皮肤安全性.以物理性状为指标,参考姜黄素含量筛选通脉软膏辅料比例,选择君药姜黄的主要有效成分姜黄素进行经皮评价,选用Thermo Hypersil GOLD C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-4%冰乙酸溶液(48∶52)为流动相,检测波长为425 nm,采用改良的Franz扩散池分别开展通脉软膏及药粉传统外敷用法的体外经皮吸收试验,并对软膏的致敏性进行评估.结果显示,通脉软膏的最佳配方为凡士林∶羊毛脂∶液体石蜡=40∶10∶15,姜黄素的含量为0.2389 mg·g-1,24 h累计透皮量为0.0411 mg·g-1,累计透皮率为17.27%,所制得的通脉软膏无致敏性.制备的通脉软膏性状较好,其体外透皮性能明显优于传统外敷形式,且皮肤安全性较好.

摘要：摄影大师弗雷德·皮克（Fred Picker）曾说：“摄影师眼里的真实就是他们照片所表现的那些东西。”的确如此，对于“真实”，不同的人有不同的解读。有些“真实”能引起共鸣，有些则只有自己能品尝其中滋味。

摘要：目的了解凉山州艾滋病（AIDS）病人服用复方新诺明预防艾滋病相关机会性感染的现况,探讨其影响因素及解决路径。方法在凉山州抽取3个县区,采用自行设计的问卷对AIDS病人进行调查,内容包括：人口学特征、复方新诺明使用情况、相关认知及医疗服务现况等,用非条件Logistic回归分析影响因素。结果共调查413名病人,年龄中位数为37岁（IQR：32-42岁）,以男性（69.98%）、彝族（86.68%）、农民（86.20%）为主。有21.55%（89/413）的调查对象报告服用过复方新诺明;医生推荐[比值比（OR）=578.2,95%可信区间（CI）：121.6-5841.8]、上过学（OR=6.9,95%CI：1.9-25.2）、病人感知到用药的益处（OR=4.0,95%CI：1.3-12.0）是促进复方新诺明使用的主要因素。结论凉山州复方新诺明预防机会性感染的使用率较低,应鼓励医生向病人推荐使用复方新诺明的益处和用药知识,进一步提高病人对复方新诺明益处的认识,以便更好地使用复方新诺明预防艾滋病相关机会性感染的发生率,有效降低病人病死率。

摘要：目的了解四川省凉山州成人艾滋病病毒（HIV）感染者／艾滋病（AIDs）病人（HIV／AIDs病人）中，已接受抗病毒治疗（ART）的病人退出治疗的原因及影响因素，为今后更好地提高民族欠发达地区ART依从性提供依据和参考。方法选取凉山州HIV／AIDS病人退出治疗较严重的两个县作为研究现场，对符合纳入标准的研究对象采用自行设计的问卷进行调查，采用Logistic回归分析相关影响因素。结果488名调查对象中，退出ART的病人占37．91％（185人），维持ART的病人占62．09％（303人）。能够维持ART的最主要原因是：认为接受ART后可以延长生命的占68．98％（209／303）；退出治疗的主要原因是：外出务工领药不方便占30．27％（56／185），强制戒毒停药17．84％（33／185），药物不良反应12．43％（23／185）和由于农忙等原因未去领药11．35％（21／185）。多因素Logistic回归分析显示，服药后外出务工[比值比（OR）3．823，95％可信区间（CI）；2．384～6．131]、男性（OR=1．839，95％CI：1．133～2．983）、服用过中药（OR=1。836，95％CI：1．097～3．071）、就医不便捷（OR：1．694，950／4CI：1．002-2．866）是退出ART的危险因素；而病人在ART过程中得到家人支持（OR=0．250，95％CI：0．093-0．671）、接受过ART服药依从性教育（0R=0．107，95％CI：0．044～0．260）、ART知识（按得分≥5分计）（OR=0．203，95％CI：0．095-0．434）是HW／ADS病人退出ART的保护因素。结论针对HIV／AIDS病人退出ART的问题，可通过完善抗病毒治疗的异地转介机制、推进戒毒所内ART的开展、加强ART人群的依从性教育等措施来改善。

摘要：目的构建N端含flag标签的p107的真核表达载体,及其在EC109细胞表达的鉴定。方法设计引物在p107蛋白N端增加flag标签,通过PCR扩增获得3×flag-p107cDNA片段,将此片段插入真核表达质粒CMV-MCS-SV40-Neomycin中;再与质粒CMV-MCS-SV40-Neomycin连接,将所得的融合基因进行PCR、酶切及DNA测序验证正确后,利用电转染将其转染至ECA109细胞中;利用Western-Blotting检测融合蛋白CMV-MCS-3flag-p107-SV40-Neomycin的表达情况。结果重组真核表达载体构建正确,该重组质粒能在ECA109细胞中表达。结论成功构建真核表达载体CMV-MCS-3flag-p107-SV40-Neomycin并建立了其在ECA109细胞的表达。

摘要：目的构建促凋亡基因Bad真核表达载体并鉴定其在人食管鳞癌细胞ECA109和KYSE450细胞中的表达。方法设计Bad基因引物,通过PCR扩增获得其cDNA片段,经双酶切后,将此片段克隆至真核表达载体GV142中,转入DH5α,获得重组质粒GV142-Bad;PCR扩增、酶切及测序验证后,将其及对照空载体转染人食管鳞癌ECA109和KYSE450细胞,转染后24h,通过荧光倒置显微镜观察细胞中绿色荧光信号的表达情况,提取总RNA,使用qPCR检测Bad在转录水平的表达。结果成功构建Bad真核表达载体,PCR扩增出长为545bp的特异性片段,经克隆至真核表达载体GV142后酶切及测序鉴定准确。重组质粒GV142-Bad成功转染食管鳞癌细胞并在荧光倒置显微镜下观察到不同强度的绿色荧光信号。应用qPCR检测重组质粒GV142-Bad转染ECA109和KYSE450细胞的Bad基因mRNA表达水平上调,与空载体转染组和空白组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论本研究成功构建Bad真核表达载体,用电转染法成功转染食管鳞癌ECA109和KYSE-450细胞,获得高表达并上调Bad基因mRNA的水平,为进一步研究Bad基因的功能奠定了基础。