摘要：目的:确定CO2超临界萃取细叶杜香的最佳工艺条件。方法:采用均匀设计,以萃取率为考察指标,对影响CO2超临界萃取因素中的萃取压力、萃取温度和萃取时间3个主要因素进行考察。结果:CO2超临界萃取细叶杜香的最佳工艺条件:萃取压力33PM,萃取温度42℃,萃取时间2.5h,在此条件下,细叶杜香挥发油的萃取率为7.90%。结论:该工艺具有萃取率高、速度快、操作简便等优点,可用于CO2超临界萃取细叶杜香。

摘要：本文介绍了回弹弯沉、残余弯沉、总弯沉、容许弯沉及设计弯沉概念,阐述了各种路面弯沉检测设备的检测参数、检测方法、技术特点及适用场景,重点介绍了路面弯沉检测设备国内外计量现状,分析了影响弯沉值准确度的因素,指出了计量校准方法中存在的问题,对未来计量校准方法提出了改进建议。本文对下一代路面弯沉检测设备技术改进、计量技术研究提供了有益参考。

摘要：以某净水厂为背景,结合实际环境,为该净水厂设计了合理经济的自动加氯控制系统。阐述了自动控制在净水厂加氯过程中的应用,基于IPC+PLC控制系统,经PLC采集实时信号,中控室实时接收PLC上传的各种数据,建立全厂生产过程信息数据库。通过组态监控画面及时、准确、全面地了解各现场控制站的实时情况。采用前加氯流量比例控制及后加氯复合控制,实现科学投药,保证了该净水厂的出水水质。该系统可靠稳定,达到了较高的自动加氯程度,在水厂得到成功运用。

摘要：目的研究新疆汉族及维吾尔族女性散发性乳腺癌患者BRCA1及BRCA2基因单核苷酸多态性（Single Nucleotide Polymorphisms,SNP）的差异。方法收集新疆医科大学第一附属医院手术切除并经病理确诊为乳腺癌100例患者的活检样本,维吾尔族和汉族患者各50例。BRCA1基因引物设计参考NM_007300.3和NC_000017.11,BRCA2基因引物设计参考NM_000059.3和NC_000013.11,合成引物后对BRCA1及BRCA2基因SNP位点进行测序,采用SPSS17.0统计软件对数据进行卡方检验。结果在BRCA1-Exon10上有2个单核苷酸多态性位点（rs16941及rs16942）。BRCA1-Exon2内含子上有1个突变位点（Introns1-1125）。BRCA2基因未检测到基因多态性。BRCA1基因,rs16941位点的AA、AG、GG 3个基因型在汉族和维吾尔族患者中的分布频率差异有统计学意义（P=0.009）。rs16942位点的AA、AG、GG 3个基因型在汉族和维吾尔族患者中的分布频率差异有统计学意义（P=0.017）。rs16941位点,相对于AA基因型,AG、GG基因型能增加维吾尔族乳腺癌患者的易感性[OR值（95%CI）分别为2.498（1.033～5.994）及6.519（1.606～26.464）]。rs16942位点,相对于AA基因型,AG、GG基因型能增加维吾尔族乳腺癌患者的易感性[OR值（95%CI）分别为2.368（0.995～5.637）及5.741（1.395～23.630）]。结论 BRCA1基因,rs16941及rs16942位点的AA、AG、GG 3个基因型的分布频率在汉族和维吾尔族患者中存在差异。rs16941及rs16942位点,相对于AA基因型,AG、GG基因型能增加维吾尔族乳腺癌患者的易感性。

摘要：目的为寻找具有抗肿瘤活性的新化合物,设计合成一系列N'-取代苯基-2-苯并噻唑磺酰脲类化合物。方法以2-巯基苯并噻唑为原料,经弱氧化、氨化、再氧化得到2-苯并噻唑磺酰胺;各种取代苯胺与三光气反应制得一系列取代苯异氰酸酯;2-苯并噻唑磺酰胺与各种取代苯异氰酸酯反应,得到一系列N'-取代苯基-2-苯并噻唑磺酰脲类化合物。结果与结论合成了15个N'-取代苯基-2-苯并噻唑磺酰脲类化合物,除化合物6b外其余14个未见文献报道。目标化合物的结构均经IR、1H-NMR和MS确证。初步体外活性筛选结果表明,目标化合物6b、6e、6n有一定的抗肿瘤活性,进一步的抗肿瘤活性测试正在进行中。

摘要：简要介绍了船用运输罐的发展历程,以及我国目前在LNG船用运输罐设计建造方面取得的一些成就,概述了船用运输罐的基本结构形式和对应的结构特点,对于船用运输罐材料选择及保冷材料选择提出了参考性的建议。

摘要：概预算能够根据工程建设过程中不同阶段的不同需求进行精准估算,保证整体工程预算的可靠性。针对煤炭工程造价中的概预算进行研究,分析概预算在煤炭工程造价中易出现的问题,分析总结出概预算在煤炭工程造价应用中的必要性,保证煤炭工程造价的合理性,降低可能出现的投资风险,同时促进煤炭工程建设的更加高效完善。

摘要：目的 探讨电离辐射对口腔鳞状细胞癌细胞SCC25表面NKG2D配体表达的影响及其对肿瘤细胞的杀伤作用.方法 SCC25细胞培养至对数生长期时,通过抽签的方式完全随机设计为对照组（未作处理）和实验组（2Gy电离辐射处理）.对照组和实验组细胞培养24 h后,流式细胞术检测SCC25表面NKG2D配体主要组织相容性复合体Ⅰ类链相关分子（MIC）A、MICB、UL16结合蛋白（ULBP）1的表达量.实验组和对照组细胞培养24 h后,实时荧光定量PCR （RT-PCR）法检测SCC25细胞表面NKG2D配体mRNA表达的变化;制备细胞,将细胞分为空白对照组（NC）、2Gy电离辐射（R）组、NK1组（效靶比为5∶1）、NK2组（效靶比为20∶1）、NK1＋R组（效靶比5∶1,2Gy电离辐射）、NK2＋R组（效靶比20∶1,2Gy电离辐射）,各组细胞培养24 h后,细胞增殖-毒性试验（CCK8）法检测电离辐射和自然杀伤（NK）细胞对口腔鳞状细胞癌SCC25细胞的杀伤能力.结果 流式细胞术结果显示,NKG2D配体MICA对照组和实验组的荧光值分别为21.04±0.39、22.90±0.40（江2.465,P=0.069）,MICB荧光值分别为27.58±0.50、29.83±1.05（t=1.936,P=0.125）,ULBP1的荧光值分别为21.04±0.40、21.78±0.50（t=1.154,P=0.313）,表明SCC25经过电离辐射后,其表面NKG2D配体MICA、MICB、ULBP1的表达量稍有上升,但差异无统计学意义.RT-PCR显示,MICB、ULBP1 mRNA表达对照组和实验组差异均有统计学意义（t=18.334,P=0.000;t=6.381,P=0.008）,实验组的表达量分别是对照组的6.49、1.64倍;CCK8结果显示,NK1、NK2组和NC组相比,细胞杀伤能力的差异有统计学意义（F=344.600,P=0.000）,表明NK细胞可以明显杀死肿瘤细胞,且提高NK细胞与SCC25的比例后杀伤作用更强.R组和NC组相比,细胞杀伤能力差异无统计学意义（P =0.567）,NK1＋R组和NK1组相相比,差异无统计学意义（P=0.915）,NK2＋R组和NK2组相比,差异亦无统计学意义（P =0.678）,表明电离辐射杀伤作用不明显.结论 电离辐射可以使NKG2D配体MICB、ULBP1的mRNA表达增强,可能为肿瘤的免疫治疗提供新的途径.电离辐射对细胞的杀伤作用不明显,可能与辐射剂量低且细胞仅培养24h有关.