摘要：针对高压电缆交叉互联系统中高频局放检测位置影响检测结果的问题,设计并搭建了采用典型截面的百米级110 kV交联聚乙烯电缆线路的交叉互联系统局放检测试验平台;采用高频电流传感器对交叉互联箱的接地线、同轴电缆、换位排和接头接地引出线等4个不同检测点的局放信号进行检测,分析局放信号幅值的变化规律。研究结果显示:检测位置的不同会导致测得的局放信号幅值特征相差较大,通过选取合适的检测位置,结合局放信号幅值比较及局放谱图分析,可以有效实现局放源的识别与判定。在现场实测时,建议HFCT的最优安装位置为中间接头接地引出线和交叉互联箱换位排处,同时换位排处应采用电容臂进行短接。

摘要：背景:目前关于心脏、大血管疾病的血管重塑及其病理学、分子生物学、免疫组织化学以及药物对血管重塑的影响有大量的研究报道,而对于精索静脉曲张的有关报道较少。目的:观察精索静脉曲张过程中管壁肌动蛋白和胶原的定性与定量的变化。设计、时间及地点:同期非随机对照观察,于2006-03/2007-06在重庆医科大学附属第一医院泌尿外科完成。对象:实验组精索静脉取自2006-03/2007-06在重庆医科大学附属第一医院泌尿外科接受手术治疗的精索静脉曲张患者30例;年龄(26.29±9.12)岁;病程(2.76±1.83)年。对照组选取同期该科肾移植供体正常精索静脉,共24例,年龄(39.56±8.32)岁。患者及供体亲属对治疗完全知情同意。方法:采用V-G染色、免疫组织化学、扫描电镜定性和定量观察30例曲张精索静脉和24例正常精索静脉壁中肌动蛋白及胶原纤维变化,并进行图像分析。主要观察指标:两组精索静脉平滑肌细胞、胶原纤维、Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原和α-肌动蛋白的变化及吸光度和面密度的变化。结果:①曲张精索静脉内膜、中膜改变以增厚为主,平滑肌细胞从收缩表型向合成表型转化。②曲张静脉α-肌动蛋白的吸光度和面密度均比正常静脉增多(P<0.01);曲张静脉Ⅰ型胶原及Ⅲ型胶原的吸光度和面密度均比正常静脉增多(P<0.01)。结论:精索静脉曲张管壁的平滑肌细胞异常增生,从收缩表型向合成表型转化,细胞外基质中胶原异常改变,可能是精索静脉曲张发生和发展的机制之一。

摘要：设计了一种基于最小门延时的时间数字转换器(TDC),该TDC采用游标延迟链结构。在传统的基础上,利用电压比较器产生一个上升沿陡峭的阶跃信号,作为时间测量的内部传输信号,减少了信号在门延时的翻转时间并且降低了功耗。相位判别采用Arbiter电路,提高了时间判断的准确性。利用半静态双边沿D触发器构成了16进制计数器,扩展了测量时间的动态范围,同时降低了功耗。在TSMC 180 nm工艺,1.8 V电源电压下完成整个设计,仿真结果表明,TDC的分辨率为5.3 ps,动态范围为7.2 ns,功耗为6.5 mW,面积为0.18 mm^2。

摘要：背景:现阶段急需建立一种稳定的体外分离培养内皮祖细胞的方法,骨髓中内皮祖细胞的含量丰富,增殖能力强,而且容易获得,操作简单。目的:拟在体外分离培养大鼠骨髓内皮祖细胞,并对其生物学特性进行鉴定。设计、时间及地点:细胞学体外观察,于2008-08/12在重庆医科大学附属第一医院中心实验室完成。材料:清洁级2周龄SD大鼠20只,由重庆医科大学实验动物中心提供。方法:无菌条件下分离大鼠股骨和胫骨,用预冷至4℃的0.01mol/L磷酸盐缓冲液冲洗骨髓腔,以密度梯度离心法收集单个核细胞层,含体积分数为20%胎牛血清的M199培养液重悬细胞,制成单细胞悬液后进行细胞计数,按1×109L-1浓度接种到预先用纤维连接蛋白包被的培养瓶中,37℃、体积分数为5%的CO2饱和湿度恒温培养。主要观察指标:倒置显微镜观察细胞形态变化,免疫细胞化学检测内皮祖细胞表面特异性抗原CD133、内皮祖细胞表面抗原CD34和血管内皮生长因子受体KDR的表达,并进行流式细胞仪定量分析和细胞生长曲线分析。结果:新分离获得的骨髓单个核细胞为小圆形,培养4d后贴壁细胞呈"集落"样生长,中间为圆形贴壁细胞,外周梭形细胞较多,传代后梭形细胞首尾相连,呈"毛细血管"样排列。培养第4,7,10,14天贴壁细胞CD34,KDR,CD133均呈阳性表达,CD133阳性细胞第10天时开始减少。流式细胞仪检测结果显示,CD133/KDR双阳性细胞率逐渐升高,10d时达峰值,随后下降。KDR阳性细胞率随培养时间的延长而逐渐升高。原代细胞生长曲线显示细胞在第3～6天处于指数生长期,贴壁细胞大量增殖,呈"集落"样生长。结论:采用密度梯度离心法可成功从SD大鼠骨髓中分离获得内皮祖细胞,加入M199培养液后能够贴壁增殖,并可以分化为内皮细胞。

摘要：设计一种高性能的电压比较器,该比较器采用两级放大电路和推挽输出级电路,应用差分放大电路减少共模干扰,应用共源共栅电路减少失调电压,应用推挽输出级电路提高输出驱动能力。在Cadence环境下基于TSMC 0.18μm CMOS工艺下完成电压比较器的设计。仿真得到比较器的增益为92.123dB,带宽为10MHz,上升延时为913ps,下降延时为754ps,失调电压为150μV,功耗为0.289mW,版图面积为29.56μm×25.68μm。它具有高增益、低失调电压、低功耗等特点,可用于高精度测时电路中。

摘要：目的通过RNA干扰(RNAi)阻断EJ细胞中survivin基因的表达,研究survivin基因沉默后对细胞生长和细胞凋亡的影响。方法将合成的DNA正义链及反义链变性、退火,形成的双链DNA与pSilencer2.0线性质粒以T4DNA连接酶连接,重组质粒经酶切、DNA测序鉴定后,用脂质体法转染EJ细胞,通过RT-PCR、免疫印迹检测干扰效果。MTT法检测细胞生长的影响,流式细胞仪检测转染后EJ细胞的凋亡变化。结果酶切及测序证实设计合成的DNA片段已正确插入载体。RT-PCR、免疫印迹检测实验表明:pSilencer2.0-SVV1、pSilencer2.0-SVV2重组载体均能有效地阻断EJ细胞中survivin基因的表达,使survivin基因在mRNA和蛋白水平上的表达明显下调(P<0.01),后者抑制效果更佳。转染后的EJ细胞生长速度明显变慢。转染pSilencer2.0-SVV2实验组细胞的凋亡增加了17.0%。结论重组真核载体能有效抑制EJ细胞的survivin表达,抑制细胞的增殖,诱导细胞凋亡。

摘要：为研究村镇建筑的抗震性能,运用砂垫层隔震理论和基础滑移隔震理论形成的复合隔震技术,设计制作了一单层、单进深、双开间、无构造柱的1/4缩尺复合隔震砌体结构模型,通过削弱橡胶束的限位作用来提升其隔震性能,进行地震模拟振动台试验;以研究低强度改性砂浆滑移层开裂后,复合隔震结构在设防烈度和罕遇烈度地震作用下的隔震效果,对模型的加速度峰值和动力放大系数进行了分析。试验结果表明:复合隔震结构在设防烈度地震作用下滑移量较小,能够一定程度上减小上部结构受到的地震作用;罕遇烈度地震作用下滑移层滑移量加大,可以有效延缓结构的破坏。

摘要：背景:间充质干细胞体内有限的存活能力严重制约其用于体内治疗方面的应用,因此寻找一种能延长存活能力的实验方法是间充质干细胞进行体内实验的重要前提。目的:应用***3d.P/hygro构建小鼠survivin基因的慢病毒表达载体。方法:采用Oligo核酸软件对Genbank上所发表的小鼠survivinmRNA序列进行分析,设计一对survivin基因上下游引物,利用Gateway克隆方法,分别在其两端添加attB重组位点,运用PCR扩增mSurvivin和IRES/EmGFP,将PCR产物进行BP反应然后转化到Stbl3感受态菌,通过卡那霉素抗性筛选、PCR鉴定,选取鉴定正确的pDown-mSurvivin和pTail-IRES/EmGFP克隆测序。将pDown-mSurvivin和pTail-IRES/EmGFP与***3d.P/hygro混合进行LR反应,构建慢病毒载体***3d.P/hygro-EF1A>mSurvivin>IRES/EmGFP,再次进行PCR、测序的鉴定。结果与结论:显示基因序列克隆正确,成功构建了含有小鼠survivin基因的重组慢病毒表达载体。说明慢病毒表达载体***3d.P/hygro-EF1A>mSurvivin>IRES/EmGFP构建成功,为下一步研究survivin在间充质干细胞中抗凋亡作用奠定基础。

摘要：目的:应用质粒pEGFP-N1构建含小鼠survivin基因的重组真核载体。方法:采用Oligo核酸软件对Genbank上所发表的小鼠survivin mRNA序列进行分析,自行设计一对分别含有HindⅢ、BamHⅠ酶切位点的survivin基因上下游引物,利用PCR扩增出该基因的全序列cDNA,并将其定向克隆入pEGFP-N1的多克隆位点,构建pEGFP-N1/survivin重组真核表达载体。然后通过卡那霉素抗性筛选、双酶切及PCR鉴定,选取鉴定正确的克隆测序。结果:双酶切与测序结果表明目的基因序列克隆正确,成功构建了含有小鼠survivin基因的重组真核表达载体。结论:重组真核表达载体pEGFP-N1/survivin构建成功,为下一步研究sur-vivin在未成熟树突状细胞中诱导分化与致耐受作用奠定基础。

摘要：背景:Survivin在多种肿瘤组织中的高表达,具有调节细胞增殖分裂和强大的抗凋亡功能。目的:利用RNA干扰技术,构建具有特异性阻断C57BL小鼠survivin基因的微小RNA(micro RNA,miRNA)表达载体。设计、时间及地点:单一样本观察,于2008-06/11在重庆医科大学附属第一医院神经内科实验中心完成。材料:环形pcDNATM6.2-GW/EmGFPmiR和BLOCK-iTTM PolII miR RNA干扰Expression Vector Kit with EmGFP为Invitrogen公司产品;DH5a大肠杆菌为实验室保存;xhoI和BamHI酶、壮观霉素均为上海生工生物工程有限公司产品。方法:应用设计软件在C57BL小鼠survivin基因的mRNA上寻找特异性的短核苷酸序列,并设计合成4对寡核苷酸序列,经退火后形成双链DNA片段,采用基因克隆技术,将其克隆到pcDNATM6.2-GW/EmGFPmiR的载体中,转化DH5a大肠杆菌,挑单菌落种于含有壮观霉素LB液体培养基中,提取质粒。主要观察指标:应用测序法和琼脂糖电泳检测对重组体进行鉴定。结果:测序结果显示插入片段与线性载体连接正确,无碱基突变、缺失、插入等异常。双酶切处理pcDNATM6.2-GW/EmGFP-miR重组质粒结果显示片段大小与预期相符。结论:实验结果表明成功构建了C57BL小鼠survivin基因的微小RNA表达载体。