摘要：根据GenBank上猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)变异株的核苷酸序列与古典美洲株的核苷酸序列,设计一对高致病性PRRSV特异性引物,结合快速的RNA抽提试剂和一步法RT-PCR,建立高致病性PRRSV快速RT-PCR检测体系。通过测序和同类试剂盒检测效果比对,证实该体系检测结果准确,体系特异性和灵敏度试验结果显示,该体系对猪瘟病毒、普通PRRSV、禽流感病毒无扩增产物,至少能检测经10万倍稀释后的临床阳性样品。该方法可直接对可疑组织样品进行检测,操作简单、快速、价廉、受环境因素污染概率小,适合临床样品的检测。

摘要：从湖南分离得到一株H5N1亚型禽流感病毒（AIV），首先设计合成两对HA和NA基因特异性引物，采用两步法RT-PCR，对鸭流感病毒株A／Duck／Hunan Wugang／2／2004（H5N1）（简称DK／HNWG／2／04）的表面蛋白基因进行序列测定，并与国内外已经发表的H5N1亚型毒株表面蛋白基因进行序列分析和比较。结果表明，HA和NA基因全长分别约为1．7kb和1．4kb，分离株与14个参考毒株HA基因的同源性为95．9％～98．0％，NA基因的同源性为87．0％～98．4％。根据HA基因核苷酸序列推导HA裂解住点氨基酸，发现分离株的裂解位点包含多个碱性氨基酸，符合高致病性禽流感的特征。