摘要：为进行高炮毁歼概率的直接检测,从毁歼概率定义出发,分析各类试验方法,指出应优先选择以毁歼数为判据的直接试验方法。给出毁歼事件的可检测定义,推导计算模型,进行以毁歼数为判据的试验设计;采用递推计算代替查表计算,解决表格精度制约计算精度的问题。通过具体算例,证明不能简单采用毁歼概率的最大似然估计作为评判标准;分析指标要求、试验风险和最小毁歼频率的关系,完成具体型号试验次数与预期最小毁歼数的计算。结果表明,直接试验方法具有可行性,能够支撑试验设计的优化。

摘要：根据单因素实验和正交试验设计,以胆固醇分解率为指标,确定发酵香肠的最佳工艺条件:接种量1.4%、发酵温度36℃、发酵时间25h。在此条件下,胆固醇分解率为34.91%,发酵香肠p H值为5.17,风味良好。

摘要：采用余姚某鸭场濒死鸭肝组织悬液,接种鸭胚尿囊腔增殖病毒,蔗糖梯度离心法纯化病毒,电镜观察见直径约20nm的球形病毒粒子,免疫琼脂扩散实验结果显示与鸭细小病毒(duck parvovirus ,DPV)抗血清有明显沉淀线;SDS-PAGE电泳可见3条结构蛋白带,与DPV毒株一致;参照GenBank DPV-ns基因序列979～1 566 bp设计引物,PCR扩增反应获得其目的片段.克隆到载体pMD18-T后测序,该序列与GenBank 中的番鸭细小病毒(Muscovy duck parvovirus,MDPV)以及巴比里鸭细小病毒(Barbarie duck parvovirus,BDPV)的ns基因序列同源性为98%.病鸭肝组织匀浆液雏鸭感染试验显示雏鸭发病症状及剖解病理变化明显,死亡率为75%.利用血清学实验与鸭肝炎I型、禽流感和新城疫病毒感染鉴别.由此确定引起本次鸭场疫病的病原为DPV,命名为04NY株.

摘要：以沙棘汁为原料,自选酵母菌Y23作为菌种进行发酵,通过单因素试验选取温度、SO2用量、接种量、发酵时间为主要因素,根据Box-Benhnken中心组合试验设计原理,采用响应面分析法确定沙棘果酒最优发酵工艺条件。结果表明:沙棘果酒发酵最佳工艺条件为:温度28.4℃、SO2用量88mg/L、接种量12%、发酵时间9.5d,在此条件下沙棘果酒的酒精度为(11.2±0.2)%(V∶V)。

摘要：炮口强冲击是一种技术可行的火炮动力后坐模拟试验方法。为保证该模拟试验方法精度,基于ADAMS软件建立了火炮虚拟射击试验环境,以冲击质量、冲击速度、缓冲器的线性刚度等为试验因素,以火炮后坐动态特性的最大相对误差为试验指标;通过灵敏度分析得到各因素对模拟试验精度的影响程度,并应用GRG算法进行了优化设计。为火炮射击模拟试验装置的设计研究打下了基础。

摘要：采集浙江宁波地区以腹泻、呼吸困难为主要症状的病鸭肝组织,接种正常鸭胚尿囊腔增殖病毒。雏鸭感染试验显示发病症状及病理变化明显,死亡率为75%。电镜下可见纯化病毒直径约20nm左右的球形病毒粒子。免疫琼脂扩散实验结果显示与鸭细小病毒(duckparvovirusDPV)标准株阳性血清有明显沉淀线。经SDS-PAGE呈现3条结构蛋白带,与DPV标准株一致;参照GenBankDPV非结构蛋白基因序列设计引物,PCR扩增反应获得目的条带,克隆测序后,与DPV代表株序列同源性达98%。根据上述实验结果,确定引起本次鸭场疫病的病原为DPV。为进一步研究该分离株rep基因的序列特征,对其rep基因克隆测序,与GenBank中两株DPV、两株鹅细小病毒(GPV)进行序列比对,结果显示rep基因核苷酸序列与DPV参考毒株同源性为98%以上,与GPV同源性为80%左右。

摘要：在火炮试验中，用加药法与保温法获得的强装药，对火炮受力是有差异的。加药法强装药，在后效期结束时对后坐部分的后坐动量有影响，从而对火炮受力造成影响。从对火炮受力的分析认为在使用加药法强装药时，应严格控制装药量，否则将会增加试验风险。另外，在指标论证和火炮设计时也应该考虑加药法强装药对火炮受力的影响。

摘要：阐述了在测量具有阴阳线结构及小口径钢管的内径时所采用的测量方法,此方法的采用克服了阴阳线结构及小口径内径测量的困难,而且能够保证测量的准确性和可靠性,内经测量仪的结构在测量的过程中具有良好的稳定性,为实现对特殊结构的测量在机械结构的设计上提供了范例。