摘要：智慧城市是以采用信息技术为主,在社会创新环境下形成的一种城市模式,是利用现代高科技、互联网以及各种社交网络等,快速完成集智能体验、互联网随处可用和持续创新于一体的城市发展高级形态。研究基于智慧城市建设,剖析街道景观设计概况,结合当下具体情况,制定智慧城市街道景观的设计思路和方案。

摘要：目的制备盐酸异丙嗪口崩片并评价其质量。方法以片剂崩解时限为指标,采用正交试验筛选盐酸异丙嗪口腔崩解片的处方,同时考虑其口感,确定最优处方。通过粉末直接压片法制备,并测定体外崩解时限及溶出度等质量评价指标。结果优选处方的体外崩解时限为28 s,口腔崩解时间为26 s,3 min的体外溶出度可达85%以上。结论该处方和工艺可制备质量优良的盐酸异丙嗪口腔崩解片,方便患者服用。

摘要：目的研究盐酸普萘洛尔口腔崩解片的处方、制备工艺和质量评价。方法以崩解时限、外观为考察指标,采用正交设计试验,筛选盐酸普萘洛尔口腔崩解片处方。通过直接压片法制备样品,并测定体外崩解时间及溶出度等质量评价指标。结果所得片剂完整光洁,口感良好,能在15 s内崩解完全,2 min内体外溶出度超过98.45%。结论所用处方和工艺可制备质量优良的盐酸普萘洛尔口腔崩解片。

摘要：目的 :建立一种简易、准确地制备利福平滴眼液的方法。方法 :以计算量的盐酸溶解利福平 ,然后用等摩尔量的氢氧化钾中和 ,生成处方量的氯化钾。结果 :利用酸碱中和反应不但解决了利福平溶解困难和滴眼液的渗透压问题 ,还可避免以乙醇为溶剂而产生对眼睛的刺激性。结论 :本方法设计巧妙 ,制备简单 ,质量可控。

摘要：目的研究米非司酮干乳口腔崩解片的处方及制备工艺,并评价其质量。方法采用正交试验设计,以干乳剂的复溶效果及稳定性,口腔崩解片的崩解时限、外观等为考察指标,优选处方,制备米非司酮干乳口崩片,并测定其溶出度及含量均匀度。结果所得片剂完整光洁,口感良好,能在15 s内崩解完全,2 min内体外溶出度超过94.65%。结论所得处方和工艺可以制备质量优良的米非司酮干乳口崩片,该制剂可显著提高米非司酮的溶解度。

摘要：目的：优选扶正生血胶囊的提取工艺。方法：以乙醇浓度、提取时间、料液比为自变量，虎杖苷和浸膏得率的总评归一值为因变量，通过对自变量各水平的多元线性回归和二项式拟合，用星点设计，响应面法优选最佳提取工艺。结果：最佳工艺条件为乙醇56％～65％，提取时间5l～60rain，料液比1：17-1：20。结论：该试验工艺简便，具有良好的预测性。

摘要：分析飞机液压系统高压化状态下的发热问题,采用稳态热分析来估算液压系统的平衡温度,采用瞬态热分析来预测系统温度变化的规律。通过这两种方法的比较,介绍一种新的液压系统热分析方法,即神经网络分析方法,并进行初步的热分析计算,为液压系统的散热设计提供依据。

摘要：目的:改进利福平滴眼液的配制方法。方法:以计算量的盐酸溶解利福平,然后用等摩尔量的氢氧化钠中和,生成等处方量的氯化钠;并以玻璃酸钠为载体,配制利福平滴眼液。结果:该滴眼液质量稳定、可控,对眼睛无刺激性。结论:本办法设计巧妙,切实可行,既克服了的利福平的溶解困难,又解决了用乙醇作溶剂所产生的眼睛刺激性问题。

摘要：以Orlistat为先导化合物,利用Auto Dock进行计算机模拟对接,在对接结果中选择能量较低的6个结构进行合成与抗肿瘤活性筛选。以orlistat为原料,经2步反应制得苄基(2S,3S,5S)-2-己基-3,5-二羟基十六酸酯(2);再经4步反应获得(3S,4S)-3-己基-4-[(S)-2-羟基十三烷基]氧杂环丁烷-2-酮(5);5在EDCI作用下与酸经缩合反应合成了4个计新型人脂肪酸合酶抑制剂(6a^6d),其中6b^6d为新化合物,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI)表征。体外初步活性测试表明:(S)-1-[(1S,2S)-3-己基-4-氧代氧杂环丁烷-2-基]十三烷-2-烟酸酯(6a)对MDA-MB-231细胞有较好的抑制作用,其IC50为11.72μmol·m L^(-1),优于Orlistat(21.5μmol·m L^(-1))。

摘要：以氯化血红素为起始原料设计合成了６个全新的卟啉衍生物．在Ｄ２Ｏ中对ＮＡＤＰＨ光氧化作用的敏化效应实验表明，所合成的目标化合物均具有光敏活性，其中３，８位含甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基的卟啉化合物活性明显高于参比药物ＨｐＤ，可望替代ＨｐＤ用于肿瘤的光动力治疗，值得进一步深入研究．